荧光猝灭法测定痕量六价铬

基于六价铬与碘化钾反应生产了单质碘，碘可以使2′，7′－二氯荧光素（DCF）发生荧光猝来，从而间接测定六价铬。六价铬浓度在0．20－2．50μg/25ml范围内，荧光强度差值与六价铬浓度呈线性关系，线性回归方程△F=12．12 0．19，相关系数r=0.9993，检出限为0．10μg/ml。方法简便，灵敏度较高，已用于合成样中六价铬的测定。回收率在100％－103％，结果满意。     

流动分析法同时测定铬（Ⅵ）及铬（Ⅲ）过程中铈（Ⅳ）氧化剂的影响

以Ｃｅ（Ⅳ）为氧化剂，采用流动分析在线氧化技术，实现了对Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的同时在线分析，发现Ｃｅ（Ⅳ）氧化剂在测定过程中产生负干扰，在而Ｃｒ（Ⅲ）存在时会使Ｃｒ（Ⅵ）的测定结果偏高，本文提出了一个校正模型，通过数学方法消除上述干扰，所建立的分析方法对Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）分析的平均相对误差不大于６．５％。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定PCB废水中六价铬

通过添加高锰酸钾去除了废水中一些还原性物质的干扰,选用磷酸作为提供氢离子的介质,大大掩蔽了铁(Ⅲ)对实验的影响,改变显色剂的配制方法,提高了显色剂的稳定性,建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定PCB废水中六价铬的方法。改进后测定结果的相对标准偏差小于1.5%,加标回收率为98.8%～100%,方法过程简单,分析速度快,为PCB废水中六价铬的测定提供了新的思路。     

罗丹明B—I3^—离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

研究在磷酸介质中,罗丹明B与I3^-的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr(VI)浓度的关系。提出了共振散射测定Cr(VI)的新方法,方法的检出限为2．2ug/L,线性范围为10．0－500ug/L,结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。     

离子色谱(IC)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定食品接触涂层制品中可迁移六价铬

此研究旨在建立食品接触涂层制品中低含量可迁移六价铬的一种快速、准确的测定方法。试样经过水和4%乙酸迁移试验后,以75 mmol/L硝酸铵溶液（调节pH=7.0）为洗脱液,经过NP5阴离子柱分离,选择碰撞（KED）监测模式,用离子色谱（IC）-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定样品中六价铬的迁移量。实验发现,以水和4%乙酸作模拟物进行迁移试验,六价铬迁移量在0～5.0 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限低至0.05 μg/kg。三种浓度水平的加标回收率试验结果为81.5%～94.7%,精密度结果为3.1%～7.2%。与紫外可见分光光度（UV-Vis）法相比,检出限更低,抗基质干扰性更好。对购于商超和电商平台的多种食品接触涂层制品进行测试,结果显示,该方法快速、准确,适用于食品接触涂层制品中低迁移量的六价铬的快速测定。     

影响TiO2纳米管光电催化还原Cr(VI)的因素探讨

采用阳极氧化法在Ti基底上生长TiO2纳米管(TNT)阵列薄膜,利用扫描电镜和X射线衍射对样品的形貌和结构进行了表征.以TNT薄膜为光阳极、Ti网为光阴极,在酸性条件下进行紫外光光电催化还原Cr(VI),探讨了外加偏压、NaCl浓度、柠檬酸浓度以及Cr(VI)初始浓度对反应性能的影响.结果表明,外加电压有效地促进了电子...     

快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬

建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0 μg/L和0.5 μg/L;分别在50～1000 μg/L和5.0～100 μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9994和0.9998;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%～101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。     

碱液提取-电感耦合等离子体质谱法快速准确测定土壤中的六价铬

建立碱液提取-电感耦合等离子体质谱法快速准确测定土壤中六价铬的方法。以碳酸钠-氢氧化钠溶液提取，经恒温水浴振荡后离心的方式提取土壤中的六价铬。对提取方式、提取时间、提取温度、振幅的选择等条件进行了优化，用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中的六价铬，使用内标元素Sc进行干扰校正。标准曲线线性系数为0.999 9，检出限为0.2 mg/kg。土壤六价铬标准物质测定结果的相对偏差为1.12%～5.56%(n=6)，回收率为97.81%～104.00%。与传统方法比较，该方法检测时间缩短了6 h，适合批量土壤样品中六价铬的分析，且检出限更低，重现性好，测量结果满足日常生产需要。     

离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬

建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化，以Ion Pac^TM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱，硫酸铵-氨水溶液为淋洗液，二苯羰酰二肼溶液为显色液，海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应，衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1～10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数为0.999 9。当进样体积为200μL时，方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%，测定结果的相对标准偏差为2.4%n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。     

流动注射分光光度法测定水中六价铬

建立全自动流动注射分光光度法测定水中六价铬。流动注射分析仪设置参数为：洗针时间10 s；峰宽50 s；到达阀时间50 s；样品周期90 s；出峰时间22 s；进载流时间20 s；积分时长50 s；进样时间50 s。选择安全低毒、低碳环保、经济实用的无水乙醇替代丙酮作为显色剂的溶剂测定水中六价铬。六价铬的质量浓度在0.001～0.5 mL/L范围内与吸光度（峰面积）具有良好的线性关系，线性相关系数为0.999 9，方法检出限为0.000 3 mg/L。利用该方法测定水质环境标准样品中的六价铬，测定结果相对误差为0.15%～2.77%，相对标准偏差为0.15%～1.54%(n=6)。不同浓度的样品加标平均回收率为98.7%～101%。该方法简便快捷，灵敏度高，适用于水中六价铬的测定。