罗丹明B—I3^—离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

研究在磷酸介质中,罗丹明B与I3^-的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr(VI)浓度的关系。提出了共振散射测定Cr(VI)的新方法,方法的检出限为2．2ug/L,线性范围为10．0－500ug/L,结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。     

青霉素类药物的共振光散射光谱分析

本文研究了青霉素钠-碱性品红缔合物的共振散射光谱,建立了pH =7.5的C-L缓冲溶液中,共振光散射法测定青霉素钠的新方法.线性回归方程△IRu=1.74+5.17C,相关系数R=0.9981,检测限3.16×10-7mol/L.该方法简单快速,灵敏度高,对实际样品进行了测定,得到了令人满意的结果.     

鲁米诺—磷钼杂多酸—铋化学发光反应的研究和应用

研究了鲁米诺－磷钼杂多酸－铋化学发光反应，发现Ｂｉ（Ⅲ）使体系的发光强度减弱，建立了测定铋的新化学发光分析法。     

液相化学发光法测定人发中的锰

１引言液相化学发光分析是一种高灵敏度的分析方法。碘氧化鲁米诺化学发光反应多被用于间接和偶合法中测定一些元素。我们发现，在一定条件下，Ｍｎ（Ⅱ）对Ｉ２－鲁米诺化学发光反应有明显的抑制作用，据此建立了测定锰的新方法。研究了测定的最佳条件，线性范围１．０×１０－７～５．０×１０－１０ｇ／ｍＬ（Ｍｎ（Ⅱ）），检出限１．０×１０－ｇ／ｍＬ。实验表明，本方法灵敏度较高，选择性较好，用于人发中锰的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂离子色谱化学发光检测器（河北四维科学技术研究所）；ＪＢ４型通用蠕动泵（江…     

Tl（I）—Cr（VI）—碘化钾—鲁米诺体系化学发光法测定铊

利用Ｔｌ（Ｉ）对Ｃｒ（Ⅵ）氧化碘化钾反应的催化作用，以碘－鲁米诺化学发学反应指示反应的进程。建立了测定铊的化学发光新方法。线性范围为Ｔｌ（Ｉ）０．００１￣１μｇ·ｍｌ＾－１，检出限为Ｔｌ（Ｉ）０．０００６μｇ·ｍｌ＾－１。     

罗丹明B-I-3离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬*&和铬*#

研究了在磷酸介质中, 罗丹明B与I-3的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr*&浓度的关系。提出了共振散射测定Cr*&的新方法。方法的检出限为2.2 μg／L,线性范围为10.0～500 μg／L。结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。     

TI(Ⅰ)-Cr(Ⅵ)-碘化钾-鲁米诺体系化学发光法测定铊

利用了Tl(Ⅰ)对Cr(Ⅵ)氧化碘化钾反应的催化作用,以碘-鲁米诺化学发学反应指示反应的进程。建立了测定铊的化学发光新方法。线性范围为Tl(Ⅰ)0.001～1μg·ml~(-1),检出限为Tl(Ⅰ)0.0006μg·ml~(-1)。     

液相化学发光法测定微量硒

以碘－鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用硒（Ⅳ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫＩ反应的催化作用,提出了测定微量硒的新方法。方法的检出限为２．３＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,线性范围为１．０＊１０＾－１０－１．０＊１０＾－７ｇ／ｍＬ。该方法简单,快速,准确度较高,用于茶叶和人发中硒的测定,结果满意。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定表层水中全氟及多氟化合物

建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定水中全氟烷基羧酸(PFCAs)、全氟烷基磺酸(PFSAs)、全氟烷基膦酸(PFPAs)、全氟烷基次膦酸(PFPis)和多氟烷基膦酸二酯(di PAPs)等23种全氟及多氟化合物的分析方法。固相萃取柱WAX柱依次用6 m L甲醇(含1%(V/V)NH4OH)、12mL甲醇和12mL超纯水活化,上样后,用6mL乙腈(含0.5%(V/V)NH4OH)、6mL甲醇(含1%(V/V)NH4OH)和6mL乙腈(含1%(V/V)NH4OH)洗脱。样品萃取液分为3份,一份用于分析PFCAs和PFSAs,溶液组成为等体积萃取液与超纯水;一份用于分析PFPAs,溶液组成为等体积萃取液与25 mmol/L四丁基硫酸氢铵;另一份用于分析PFPis和di PAPs,溶液组成为甲醇。结果表明,水中23种全氟及多氟化合物平均加标回收率为55%~125%,相对标准偏差为0.3%~15.0%,方法检出限和定量限分别为0.003~0.215 ng/L和0.010~0.714 ng/L。本方法简便、灵敏度高、重现性好,适用于同时检测水中多类全氟及多氟化合物。     

液相化学发光法测定水中溶解氧

以碘－鲁米诺化学发光反应作指示反应,与碘量法相结合,提出了测定水中溶解氧的新方法。该方法具有试样用量较钞,准确度较高的特点,用于水样中溶解氧的测定,结果满意。