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21.
设计了一种化学发光免疫分析试剂吖啶酯的合成新路线,以二苯胺为原料合成吖啶-9-羧酸,经酰氯化后与3-(4-羟基苯基)-丙酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯反应得4-(2-琥珀酰亚胺基氧羰基乙基)苯基-9-吖啶羧酸酯,最后与氟磺酸甲酯反应即得4-(2-琥珀酰亚胺基氧羰基)苯基-10-甲基吖啶-9-羧酸酯氟磺酸盐(俗称吖啶酯). 相似文献
22.
毛细管电泳和毛细管电色谱技术在农药残留检测中的应用 总被引:7,自引:2,他引:5
由于毛细管电泳(CE)和毛细管电色谱(CEC)具有所需样品体积小、分离效率高等特点,越来越多的学者已将它们应用到农药残留(简称农残)检测中,并将它们同各种不同的检测器以及样品浓缩方法相结合,以提高检测的灵敏度。本文对CE和CEC两种方法中所涉及的常见的样品预浓缩方法进行了简要的介绍。对各种不同类型的检测器(如紫外检测、荧光检测、电化学检测以及质谱检测等)的优缺点及其在农残检测中的应用情况进行了评述;同时对手性农药的CE和CEC分离检测情况进行了特别介绍;并对CE和CEC在农残分析与检测中的应用前景进行了展望。 相似文献
23.
钙黄绿素-藏红T与DNA作用机理的光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用能量转移方法和光谱技术,研究了钙黄绿素-藏红T荧光能量转移体系与ctDNA的作用机理以及抑制作用的影响因素.在pH8.0和低离子强度条件下,ctDNA与Caleein-ST发生了静电电荷作用,降低了钙黄绿素-藏红T荧光体系的能量转移效率,对荧光体系的能量转移产生了明显的抑制作用. 相似文献
24.
液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物激素的含量变化 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱.离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法。在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng.mL-1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎裂过程.探讨了盐胁迫下,上述内源激素含量的变化趋势.研究表明,随着NaCl浓度增大,IAA和GA3含量降低,ABA含量明显升高.初步揭示了内源激素和植物抗盐性之间的相互关系. 相似文献
25.
26.
27.
毛细管电色谱-质谱联用技术是近年发展起来的一种新型的微分析技术.该技术具有毛细管电泳技术的高效、快速、微量,以及质谱技术的高选择性和高灵敏度、能够提供被测物质的分子量和结构信息等特征.但在稳定性和重现性方面的不足,限制了这种新型微分离技术的发展和应用~([1]).色谱柱作为毛细管电色谱(CEC)技术的核心部分,近年来成为CEC领域研究的重点内容之一.整体固定相是近年来发展起来的一种新的色谱柱技术,具有填充柱和开管柱无可比拟的优越性,如较高的机械强度、良好的耐溶剂性能、优良的色谱通透性能、较大的比表面积~([2]). 相似文献
28.
大黄酸微分脉冲伏安法的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(SWV)和微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术,对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化还原行为以及电极反应机理进行了研究,同时还建立一种灵敏的测定大黄酸的分析方法.实验结果表明,在 pH 4.6的B R缓冲液中,大黄酸在 0.492 V(vs.SCE)电位处产生灵敏的微分脉冲阴极还原峰, 该还原峰的峰电流值与大黄酸的浓度在 4.0×10-7 mol/L~1.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D = 3σ/K)为3.9×10-8 mol/L.该法已成功地用于大黄碳酸氢钠片剂和兔血清中大黄酸的测定,结果令人满意,其回收率介于90.0%~100.1% 之间.并进一步对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学反应机理进行了探讨. 相似文献
29.
30.
金属配合物和原子簇化合物的电致化学发光及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
评述了金属配合物和原子簇化合物电致化学发光研究及应用的现状与进展,引用文献50篇。 相似文献