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91.
由二茂铁经甲酰基化、氧化和酰氯化制备的1,1′-二茂铁二酰氯与对苯二胺和对硝基苯胺缩合反应,合成了新型磷酸盐敏感试剂:1,1′-二[(对苯二胺基)-N-羰基]-二茂铁(L1)和1,1′-二[(对硝基苯胺基)-N-羰基]二茂铁(L),并研究了Ll,L2与磷酸盐阴离子的电子结合性能。Ll,L2对磷酸盐响应灵敏。Ll对H2PO4^-响应的线性为1.00μg/mL~10.00μg/mL,检测限(3σ/k)为0.01μg/mL;也对PO4^3-响应的线性为6.60μg/mL~54.50μg/mL,检测限(3σ/k)为0.03μg/mL。 相似文献
92.
建立一种灵敏的测定修饰核苷1 甲基鸟苷(1 MG)的电化学分析方法.在pH为2.00的BR缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV),方波伏安法(SWV),微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究了肿瘤标记物1 甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验结果表明,pH为2.00的BR缓冲液中,1 甲基鸟苷在+1.16V(vs.甘汞)电位处产生一个灵敏的微分脉冲阳极氧化峰,该氧化峰的峰电流值与1 甲基鸟苷的浓度在4.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限达(定义为D=2σ/K)6.6×10-8mol/L.将该法应用于兔血清及尿样中1 甲基鸟苷的测定,回收率在96.0%~102.0%之间,5次测定的相对标准偏差(RSD)均小于3 5%.并初步研究了1 甲基鸟苷的电化学机理. 相似文献
93.
94.
95.
建立了场增强样品进样–微乳液毛细管电动色谱(microemulsion electrokinetic chromatography,MEEKC)分析6种酞酸酯的方法,对影响富集过程的因素进行了考察。最佳富集条件为:以压力进样先进一段水柱(5.52 kPa×500s),在富集电压为-15 kV下,样品以电动方式进样富集,样品基质为30mmol/L胆酸钠+30.0 mmol/L硼砂(pH 8.5)。与常规MEEKC方法相比,场增强样品进样在线富集技术使6种酞酸酯的检测灵敏度提高了1.6~1000倍,检测限(S/N=3)为1~500 ng/mL。所建立的方法用于食品塑料袋中酞酸酯的测定,加标回收率为92.5%~112.2%。 相似文献
96.
97.
pH敏感功能聚合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以荧光染料曙红为pH指示剂、甲基丙烯酸为单体、双甲基丙烯酸一缩二乙二醇酯为交联剂、庚烷为致孔剂,利用高分子聚合技术合成了pH敏感功能聚合物。考察制备pH敏感功能聚合物的影响因素条件及其pH响应行为。曙红染料在聚合物介质中由于极性的减弱,其最大荧光发射波长较在水溶液中红移,表观解离常数增大,对pH的响应区间向酸性方向移动。在最佳实验条件下,pH敏感功能聚合物对pH的响应范围为0~3.0,并且具有较好的可逆性和重现性。 相似文献
98.
AFP抗体的标记及其电致化学发光免疫分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记AFP抗体,标记率平均为0.40;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件,建立了一种测定甲胎蛋白(α-fetoprotein,简称AFP)的双抗夹心电致化学发光免疫分析新方法,并用于测定人血清中的AFP,方法线性范围为5.0~100.0ngmL,检测限为2.0ngmL,本方法与放射免疫法比较,相关性良好. 相似文献
99.
[Ru(bpy)2(L-Trp)]ClO4-KCl水溶液体系的电致化学发光特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了[Ru(bpy)2(L-Trp)]ClO4, 并对其电致化学发光特性进行研究。发现在KCl溶液中, 在三角波脉冲电压作用下, 该配合物在铂电极上有电致化学发光活性。其线性动力学响应范围为5.9×10^-^9~1.2×10^-^7mol . L^-^1。当信噪比为3时, 可检测浓度为5.9×10^-^9mol . L^-^1。浓度为5.9×10^-^8mol . L^-^1时, 10次测试的相对标准偏差为5.3%。根据电化学研究的结果, 提出了该配合物的电致化学发光反应机理。 相似文献
100.
肌肽类生物活性肽为含组氨酸的二肽,是一类重要的神经递质,具有调节酶的活性以及螯合重金属等重要生物学功能,对老年性白内障的治疗以及受伤肌肤的康复都有独特作用.测定这类物质的方法主要有高效液相色谱法[1~3]和离子交换色谱法[4]等. 相似文献