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101.
102.
[Ru(bpy)2(L-Trp)]ClO4-KCl水溶液体系的电致化学发光特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了[Ru(bpy)2(L-Trp)]ClO4, 并对其电致化学发光特性进行研究。发现在KCl溶液中, 在三角波脉冲电压作用下, 该配合物在铂电极上有电致化学发光活性。其线性动力学响应范围为5.9×10^-^9~1.2×10^-^7mol . L^-^1。当信噪比为3时, 可检测浓度为5.9×10^-^9mol . L^-^1。浓度为5.9×10^-^8mol . L^-^1时, 10次测试的相对标准偏差为5.3%。根据电化学研究的结果, 提出了该配合物的电致化学发光反应机理。 相似文献
103.
AFP抗体的标记及其电致化学发光免疫分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记AFP抗体,标记率平均为0.40;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件,建立了一种测定甲胎蛋白(α-fetoprotein,简称AFP)的双抗夹心电致化学发光免疫分析新方法,并用于测定人血清中的AFP,方法线性范围为5.0~100.0ngmL,检测限为2.0ngmL,本方法与放射免疫法比较,相关性良好. 相似文献
104.
105.
106.
毛细管电泳-电化学检测法用于中药石韦中绿原酸和槲皮素的同时测定 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了毛细管电泳同时分离测定中药石韦中绿原酸、槲皮素含量的分析方法.采用柱端喷壁式三电极系统的电化学检测方式,工作电极为0.5mm碳圆盘电极;参比电极为.Ag/AgCl;辅助电极为铂丝电极.以70cm(o.d360μm.i.d25μm)的熔融石英毛细管为分离通道,在最佳电泳介质(pH=7.0,10.0mmol/L磷酸盐缓冲溶液)中,当分离电压为21kV时,两待测物质在8min内完全分离.在最佳分离、检测条件下,响应电流与浓度之间的线性关系良好,绿原酸、槲皮素的线性方程分别为:y=0.268x 1.088、y=0.312x 0.822,相关系数大于0.999,绿原酸、槲皮素检测限分别达0.075μg/mL和0.020μg/L该方法具有良好的重现性,峰电流的RSD小于3.5%.已成功的用于实际中药石韦和模拟血样中绿原酸、槲皮素的含量测定,结果令人满意. 相似文献
107.
利用丝网印刷技术制备了基于Ru(bpy)32 (钌联吡啶)的印刷电极电致化学发光传感器,这种传感器具有制作简单、成本低、重现性好、对草酸盐的响应范围宽、检测限低等优点.详细研究了电极的制作方法以及发光试剂的固定化.在最优条件下,在pH 6.0的0.2 mol·L-1磷酸盐缓冲液中,利用所研制的ECL传感器测定C2O42-,线性响应范围为3.0×10-7~1.0×0-5mol·L-1,检测限为1.2×10-7mol·L-1(S/N=3).根据同样的原理也可以用来测定其他的成分,如氨基酸,TprA(三丙胺),NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)等物质.同时应该指出的是如果使用丝网印刷机器进行印刷的话,电极的重现性和稳定性还可以进一步提高. 相似文献
108.
铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉-核酸三元荧光体系的研究与应用 总被引:2,自引:1,他引:1
基于核酸对铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉配合物的荧光增强作用,应用铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉为荧光探针,研究了铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉与核酸的作用,建立了新的核酸测定方法。在最佳条件下,ctDNA、hsDNA、smDNA和yRNA的线性范围分别为0.20-1.40μg/mL、0.20-1.60μg/mL、0.10—1.40μg/mL、0.20—1.20μg/mL。检出限(3o/K)分别为0.004μg/mL,0.002μg/mL,0.002μg/mL,0.002μg/mL;测定实际样品,回收率为90.9%-103.5%。 相似文献
109.
改性纳米金富集-毛细管电泳法测定水产品中硝基呋喃类药物残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了以巯基丁二酸改性纳米金新型富集技术-毛细管电泳法同时测定硝基呋喃类药物残留。在最优分离条件下,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因和呋喃西林能有效富集和分离。在7.5×10~(-7)~1.0×10~(-4)mol/L范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,4种硝基呋喃类药物最低检测限分别为3.7×10~(-7),4.2×10~(-7),2.2×10~(-7),4.3×10~(-7)mol/L。实验结果表明,改性金纳米粒子对样品的富集倍数可达92~146倍。该方法用于分析实际鳗鱼样品,回收率介于79.0%~96.4%之间,RSD为2.1%~5.5%。 相似文献
110.
微板式化学发光酶免疫分析法临床测定人血清中孕酮 总被引:2,自引:0,他引:2
将抗兔IgG(即二抗)物理吸附于聚苯乙烯微孔板上作为通用固相,通过免疫反应制备固相抗体。采用辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种高通量、简便、快速的化学发光酶免疫分析方法用于临床测定人血清中的孕酮。对各种影响因素如免疫试剂的稀释度、发光底物选择、发光反应时间及温育条件等进行了考察和优化,最终选定的实验条件:孕酮抗体和HRP标记物的最佳稀释度分别为1∶100000和1∶15000;选用Ⅱ号发光底物,发光反应10min后测定;37℃水浴条件下温育1h。对建立的方法进行了评价。该方法的灵敏度为0.08μg/L;批内和批间相对标准偏差均在15%之内;低、中、高3个不同浓度值样品的平均回收率分别为101%、101%和94.4%(在87.8%~108%之间)。使用本方法和经典的放射免疫法同时对36份人血清样品进行测定,结果显示,本方法与放射免疫分析方法相关性良好,其相关系数为0.9502。 相似文献