同相正交硅基光调制器的自动偏置电压控制技术

描述了基于同相正交硅基光调制器的自动偏置电压控制算法理论及实现方案。首先比较了硅基光调制器与传统铌酸锂调制器的调制特性,结合同相正交硅基光调制器模型推导出了调制器输出光信号与电场信号的函数关系式,根据此关系式提出了一种基于正弦dither信号注入调制器偏置工作点并解析调制器内置低带宽监控光电二极管反馈信号频域参数的控制方案,并通过数值仿真验证方案的可行性;然后搭建自动偏置电压控制算法的测试平台,通过测试平台得出不同偏置电压条件下I(in-phase)路、Q(quadrature-phase)路与Phase(outer-phase)路调制器内置监控光电二极管的反馈信号波形,并将测试结果与仿真数据进行对比,对比结果验证了本研究假定的同相正交硅基光调制器光电传递函数模型的准确性;最后测试了128 Gb/s双偏振正交相移键控调制格式下偏置电压控制算法的精度,并通过矢量幅度误差指标得到算法所引入的光信噪比代价。     

向列相液晶在电场作用下的第一类弗雷德里克兹转变

针对向列相液晶，从自由能的角度出发，分弹性形变和电场作用两个部分，在理论上分析了其在电场作用下的第一类弗雷德里克兹转变，得到了阈值电场与液晶材料物理性质之间的关系，并与磁场作用下的第一类弗雷德里克兹转变进行了比较。阈值电压的结论可用于测定液晶材料的展曲弹性系数。     

Crystal Structure of 6β,7β,14β-Trihydroxy-1α-acetoxy-7α,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one

6β,7β,14β-Trihydroxy-1α-acetoxy-7α,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one was isolated from the natural plant of Isodon japonica (Burm.f), Haravar. galaucocalyx (maxim) Hara. The structure was elucidated by means of spectral and chemical studies. In addition, its crystal was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P1, Z = 2, a = 6.3506(4), b = 13.5766(8), c = 15.2777(9) , α = 80.506(1), β = 83.856(1), γ = 88.307(1)o, C25H36O9, Mr = 480.54, V = 1291.64(13) 3, Z = 2, Dc = 1.236 g/cm3, F(000) = 516, μ = 0.093 mm-1, S = 0.988, the final R = 0.0761 and wR = 0.1955. Flack factor is 0.02(19), and the largest peak and deepest hole on the final difference Fourier map are 0.556 and –0.265 e/3, respectively. The X-ray diffraction shows the existence of intermolecular C–H…O (DA) hydrogen bonds between adjacent molecules.     

电喷雾质谱法研究人参皂苷与溶菌酶的相互作用

用电喷雾质谱法研究了溶菌酶与人参皂苷Rg1和Re的非共价相互作用。非共价复合物的解离常数可以由溶菌酶和复合物的峰高直接计算得到。由各个体系得到的溶菌酶与Rg1和Re的一级解离常数KD, 1是一致的，但是二级解离常数KD, 2的差别较大。由此可以推断出复合物的峰高越强，结果的精密度越好。当固定溶菌酶的浓度不变时，复合物的解离常数会随着人参皂苷的浓度的增加而略微的增大。而当固定人参皂苷的浓度时，复合物的解离常数会随着溶菌酶的浓度的增加而减小。计算结果还证明了人参皂苷Rg1与溶菌酶的结合能力大于Re。     

[Cu(enMe)2]4[H5VⅣ18O42(Cl)]·8H2O: 由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构

合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VⅣ18O42(Cl)]·8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) (A。), V = 4235.27(14) (A。)3, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, μ= 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δρ)max = 0.969×103 , (Δρ)min = -0.454×103 e/(A。)3.化合物1的阴离子[VⅣ18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构.     

抗meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉抗体的酶学性质研究

利用小分子ｍｅｓｏ－四(α,α,α,α－Ｏ－苯乙酰苯)卟啉作为全抗原免疫小鼠,通过细胞融合等技术制备了单克隆抗体(ＭｃＡｂ)１Ｆ２,利用高效液相色谱(ＨＰＬＣ)、基质辅助激光解吸飞行时间质谱(ＭＡＬＤＩ/ＴＯＦＭＳ)证明纯化得到的单抗是很纯的．ＭｃＡｂ１Ｆ２的保留时间是２．６３ ｍｉｎ,亚型为ＩｇＧ２ａ,相对分子量为１５６ ６７８．８．ＭｃＡｂ １Ｆ２－卟啉复合物形成时,卟啉Ｓｏｒｅｔ带最大吸收峰从４０８ｎｍ红移到４１６ｎｍ,并有增色效应,说明ＭｃＡｂ１Ｆ２－卟啉是刚性且紧密结合．抗体酶稳定性很高,但比活力只有４．６８７ ５ Ｕ/ｍｇ,为天然酶ＨＲＰ的１．８９９%．抗体酶的Ｋｍ＝２０．２９ ｍｍｏｌ/Ｌ,ｋｃａｔ＝３９６．８２ ｍｉｎ－１,ｋｃａｔ/Ｋｍ＝１．９５５ ７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１．     

细胞毒活性化合物Glaucocalyxin A的晶体结构和DFT研究

采用单晶x射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究．研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象．Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系．采用密度函数理论和Hartree—Fock方法对该化合物晶体的键长、键角和两面角进行计算,并与X衍射测定值进行比较,结果表明理论值与实验值符合相当好．应用规范不变原子轨道,分别在不同水平上,计算了GlaucocalyxinA的^1 H和^13 C NMR化学位移,并对理论计算值的误差进行了统计分析,结果表明计算值与实验值的符合是令人满意的．通过对该分了的三维分子表面静电位的研究,提出了该分子抗癌活性的可能部位．     

几种抗生素与人血清白蛋白结合反应的研究

用荧光法研究了头孢噻肟钠、苯唑西林、阿莫西林、诺氟沙星、依诺沙星等五种抗生素类药物与人血清白蛋白的结合反应,测得26℃时的结合常数K_A分别为1.98×10⁴,1.01×10³,1.38×10³,5.97×10⁴和7.15×10⁴L·mol^-1,结合位点数n分别为1.16,0.86,1.19,0.91和0.93.确定了这些药物与人血清白蛋白之间的主要结合力为静电作用力.     

人源化甲状腺素脱碘酶单链抗体的结构模拟

以四碘甲状腺素原氨酸为半抗原,从人噬菌体展示半合成单链抗体库中筛选与半抗原有特异结合性的单链抗体E3,并测定了E3的一级结构,同时用计算机模拟了其空间结构.     

基于β-环糊精的分子印迹聚合物在环境和食品样品前处理中的应用进展

β-环糊精（β-CD）及其衍生物作为一种新兴的功能单体在分子印迹技术中得到了越来越多的应用。β-CD及其衍生物能够与许多分子形成主-客体包合物,基于这一包合作用制备的分子印迹聚合物具有稳定性好和选择性高等优点,因此在具有复杂基质的环境和食品样品中目标化合物的选择性分离和富集中得到了重视和发展。该综述主要回顾了2013年以来文献中报道的一些基于β-CD及其衍生物作为功能单体的分子印迹聚合物在环境水和食品样品前处理方面的最新应用,揭示这一分子印迹聚合物在复杂样品前处理中的优势。