用低功率微波热雾化器与十字交叉气动雾化器作为ICP-AES进样装置的比较

在 ICP- AES中 ,最常用来引入液体样品的方法是雾化法 .因此 ,雾化器雾化效率的高低直接影响到 ICP- AES的分析性能 [1,2 ] .目前 ,在 ICP- AES中最常用的雾化器是气动雾化器 (PN) .它的优点是简单、稳定性好 ;缺点是产生的雾滴的直径范围很宽 (一般为 1～ 50 μm) ,进样效率低 ,一般仅为 1 %～3% [3] .热雾化器是近年发展起来的一种雾化效率较高的雾化法 ,已被越来越多地用于 ICP- AES[4～ 7] .热雾化法的雾化原理与同轴气动雾化法类似 ,不同之处在于 :对于热雾化法来说 ,(1 )雾化所需的气体来自于液体样品本身而不是外加的惰性…     

长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续Ⅰ)

测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶 1的最适反应的pH范围为 7.0～ 8.0 ,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L -精氨酸甲酯 (TAME)的反应无明显的最适应反应温度 .荧光光谱的研究结果表明 :该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖 ;同步荧光光谱结果表明 :当发射波长与激发波长差Δλ分别为 2 0nm和 75nm时 ,精氨酸酯酶 1的荧光光谱分别由酪氨酸 (Tyr)和色氨酸 (Trp)残基所贡献 ,且处于亲水性环境中 ;精氨酸酯酶 1的荧光发射强度受溶液酸度变化的影响 .I- ,Acr和NBS对精氨酸酯酶 1的荧光淬灭结果表明这种酶中含有多个色氨酸残基 ,且处于不同的微环境中。     

人工模拟加卤酶 Ⅰ.半抗原合成、表征和生物活性测定

卟啉衍生物;酶联免疫吸附法;人工模拟加卤酶 Ⅰ.半抗原合成、表征和生物活性测定     

一种新型的ICP-AES用低功率微波热雾化系统

热雾化法自问世以来 [1 ,2 ] ,就以其较高的雾化效率及传输效率受到学者们的普遍重视 .最近 Bordera等[3] 提出了一种新的热雾化系统 (该系统采用聚焦微波炉作热雾化系统中液体样品的热源 ,即微波热雾化系统 ,简称 MWTN) ,同时还考察了实验变量对雾滴粒径分布的影响 ,并预期 MWTN具有较高的雾化效率 .本文所提出的热雾化系统与 Bordera等所建立的 MWTN系统在原理上虽然相同 ,但由于采用了新的微波器件 ,所需功率大大降低 ,因此 ,是一种新的低功率 MWTN系统 .在本实验中 ,我们对酸的浓度、载气流量、样品提升量等参数对 Mg的发射强度…     

尖吻蝮蛇蛇毒中纤溶组分与铽的相互作用

利用平衡析,原子吸收,荧光滴定和荧光寿命测定等方法确定了皖南尖吻蝮蛇蛇毒纤溶组分中Ｃａ＾２＋含量,并利用荧光光谱研究了Ｔｂ＾３＋与ＦＰ中色氨酸残基之间能量转移和ＦＰ中的微区结构。     

向列相液晶在电场作用下的第一类弗雷德里克兹转变

针对向列相液晶，从自由能的角度出发，分弹性形变和电场作用两个部分，在理论上分析了其在电场作用下的第一类弗雷德里克兹转变，得到了阈值电场与液晶材料物理性质之间的关系，并与磁场作用下的第一类弗雷德里克兹转变进行了比较。阈值电压的结论可用于测定液晶材料的展曲弹性系数。     

长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶A2的荧光光谱

利用荧光光谱系统研究了长白山白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶Ａ２的荧光特性。研究结果表明：当发射波长与激发波长差为２０ｎｍ和７５ｎｍ时,ＰＬＡ２的同步荧光分别主要由酷氨酸（Ｔｙｒ）残基和色氨酸（Ｔｒｐ）残基所贡献。缓冲溶液的酸度变化能够明显影响ＰＬＡ２氨基酸侧链的电荷分布,从而改变ＰＬＡ２的荧光发射强度。了子Ｃａ＾２＋一方面能增强ＰＬＡ２的荧光强度,另一方面也能够加快ＰＬＡ２与底物二棕樟酰磷脂酰胆碱（ＤＰＰＣ）     

同相正交硅基光调制器的自动偏置电压控制技术

描述了基于同相正交硅基光调制器的自动偏置电压控制算法理论及实现方案。首先比较了硅基光调制器与传统铌酸锂调制器的调制特性,结合同相正交硅基光调制器模型推导出了调制器输出光信号与电场信号的函数关系式,根据此关系式提出了一种基于正弦dither信号注入调制器偏置工作点并解析调制器内置低带宽监控光电二极管反馈信号频域参数的控制方案,并通过数值仿真验证方案的可行性;然后搭建自动偏置电压控制算法的测试平台,通过测试平台得出不同偏置电压条件下I(in-phase)路、Q(quadrature-phase)路与Phase(outer-phase)路调制器内置监控光电二极管的反馈信号波形,并将测试结果与仿真数据进行对比,对比结果验证了本研究假定的同相正交硅基光调制器光电传递函数模型的准确性;最后测试了128 Gb/s双偏振正交相移键控调制格式下偏置电压控制算法的精度,并通过矢量幅度误差指标得到算法所引入的光信噪比代价。     

长白山白眉蝮蛇蛇毒酶的基质辅助激光解吸质谱分析

用基质辅助激光解吸飞行时间质谱法对长白山眉蝮蛇蛇毒所含４种主要酶：磷脂酶Ａ２,精氨酸酯酶,纤溶酶及Ｌ－氨基酸氧化酶进行了纯度鉴定和分子量测定,结果表明ＭＡＬＤＩ－ＴＯ－ＦＭＸ具有灵敏度高,分辨能力强,分析时间短及样品用量少等优点。用ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ法分析蛇毒酶的纯度和分子量简捷,快速且重现性好,是ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳所无法比拟的。     

一种天然产物Wangzaozin A的细胞毒活性

从总序香茶菜Isodon racemosa (Hemsl) Hara植物中分离得到一个对人类肿瘤细胞Bel-7402和HD-8910具有毒活性的对映-贝壳衫烷型二萜Wangzaozin A化合物(1). 应用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法, 对该分子的几何构型进行优化, 结果表明用B3LYP/6-31G(d)优化的几何参数与它的X射线衍射结构参数基本一致. 在优化的几何构型基础上, 采用规范不变原子轨道(GIAO)法, 在B3LYP理论水平分别用6-31G(d), 6-31G(d,p), 6-31+G(d,p)和6-31++G(d,p)基组进行核磁共振(NMR)化学位移值计算, 预测的1H和13CNMR化学位移值与实验值吻合; 统计误差分析表明, 用B3LYP/6-31G(d)优化的分子构型接近实际的分子构型. 因此, DFT方法适用这一类型化合物的构型和NMR参数进行预测. 在几何优化的基础上, 在B3LYP/6-31G(d)水平上, 对Wangzaozin A分子的静电位(MEP)进行理论计算. MEP三维图表明, 在Wangzaozin A分子中α-亚甲基环戊酮的羰基和羟基附近出现富电子区域(负电位), 起着供电子作用, 与受体的正电子区域结合. 这些结果从理论上支持了α-亚甲基环戊酮结构是一种抗肿瘤活性中心的看法.