新型小檗碱衍生物的合成及其体外降糖活性

为提高小檗碱的水溶性以及降糖活性，对其C-9位进行了结构修饰，合成了6个9-O-小檗碱酯类衍生物（3a~3f），其中3b~3d和3f为新化合物，其结构经¹H NMR， IR和HR-MS(ESI)表征。选用人肝癌细胞（HepG2）建立胰岛素抵抗模型（HepG2-IR），通过MTT法研究了3a~3f的体外降糖活性。结果表明：3a~3f均具有不同程度的降糖活性，其中化合物3a(IC₅₀=0.044 ±0.97 mg·L^-1)在低浓度0.08 mg·L^-1时，对HepG2-IR细胞葡萄糖消耗量为3.5 mM，优于小檗碱(2.75 mM)。     

X-ray and DFT Study of Glaucocalyxin A Compound with Cytotoxic Activity

采用单晶X射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究. 研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象. Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系. 采用密度函数理论和Hartree-Fock方法对该化合物晶体的键长、键角和两面角进行计算,并与X衍射测定值进行比较,结果表明理论值与实验值符合相当好. 应用规范不变原子轨道,分别在不同水平上,计算了Glaucocalyxin A的1H和13C NMR化学位移,并对理论计算值的误差     

细胞毒活性化合物Glaucocalyxin A的晶体结构和DFT研究

采用单晶x射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究．研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象．Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系．采用密度函数理论和Hartree—Fock方法对该化合物晶体的键长、键角和两面角进行计算,并与X衍射测定值进行比较,结果表明理论值与实验值符合相当好．应用规范不变原子轨道,分别在不同水平上,计算了GlaucocalyxinA的^1 H和^13 C NMR化学位移,并对理论计算值的误差进行了统计分析,结果表明计算值与实验值的符合是令人满意的．通过对该分了的三维分子表面静电位的研究,提出了该分子抗癌活性的可能部位．