P(HPMA-FMA)荧光探针制备、细胞毒性评估及细胞吞噬示踪检测

以甲基丙烯酰氯、三乙胺和荧光素反应得到荧光素甲基丙烯酸酯(FMA),将其与聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)以物质的量之比1∶10混合并通过引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)引发聚合反应,生成带有荧光探针的聚合物P(HPMA-FMA)。采用台盼蓝排染法评估了该聚合物的细胞毒性,荧光显微镜和流式细胞仪观察和检测了全反式维甲酸(ATRA)诱导HL-60细胞分化过程中,P(HPMA-FMA)被细胞吞噬后的荧光示踪效应。结果表明:P(HPMA-FMA)的细胞毒性极低,当P(HPMA-FMA)的质量浓度为4~16mg/mL时对细胞增殖无影响;当其质量浓度为30μg/mL时即可满足荧光显微镜定性示踪观察和流式细胞术定量检测所需要的荧光强度。     

细胞毒活性二萜Wangzaozin A的晶体结构

采用单晶X射线衍射技术对对映-贝壳杉烷化合物WangzaozinA的晶体结构进行了研究.研究结果表明,在最小不对称单元中存在两个构象稍有差异(键长和键角不同)的分子,其中两者的3个六元环均为椅式构象,而五元环为扭曲信封式构象.WangzaozinA晶体结构属正交晶系,P2₁2₁2₁空间群,晶胞参数a=0.66485(8)nm,b=2.5796(4)nm,c=1.0473(2)nm,Z=4.分子通过分子内氢键O₃-H₃0…O₂和O₃'-H₃0'…O₂'以及分子间氢键O1-H10…O₃,O1'-H10'…O₃',O₂-H₂0…O₄'和O₂'-H₂0'…O₄形成网络结构,并在晶体中沿c轴排列.体外抗肿瘤实验证实,标题化合物具有显著的细胞毒活性,由SRB法测试其抗Bel-7402及HO^-8910细胞株的IC₅₀值分别为(5.32±0.79)和(4.10±1.00)μmol/L.     

吸收型偏光片制作及测试实验

介绍了偏光片制造技术,设计出简易偏光片制作实验.分别采用干法和湿法进行样品制作实验,在不同波长范围内对样品的透光率和偏振度进行了测试,其中在可见光范围内,制品透光率30%以上,偏振度98%以上.对制作偏光片的不同方法进行比较,并对自制偏光片与标准偏光片进行了对比,探讨了部分制品性能不良的原因.     

微波辅助法一步合成荧光碳点用于水中三价铁离子的检测

以柠檬酸为碳源,丙三醇为反应溶剂和微波吸收介质,通过微波辅助法一步合成了荧光碳点.该方法快速、环保,合成的碳点尺寸均一、分散性好.利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外光谱、红外光谱和X射线光电子能谱对所合成碳点的结构和性质进行了表征.基于三价铁离子能够选择性地猝灭碳点荧光的特性,建立了基于碳点检测实际水样品中Fe~(3+)的方法.该方法线性范围为5～50μmol/L,检出限为2.16μmol/L,在加标样品中Fe~(3+)的加标回收率为96.8%～106.0%.     

微波辅助萃取-高效液相色谱法检测动物组织和牛奶中喹诺酮及非甾体类化合物

本文建立了一种快速的微薄辅助萃取-高效液相色谱法分离检测羊肝、牛肉和牛奶样品中三种喹诺酮类药物（氟罗沙星、洛美沙星和斯帕沙星）和两种非甾类化合物(酮洛芬和布洛芬)的方法。并对微波辅助萃取条件利用正交试验进行了优化：萃取温度为4℃、萃取时间为6min、萃取溶剂为乙腈、萃取溶剂体积为10mL。在浓度范围为0.25—0.75 μg•g－1时各待测物的三种不同水平的添加回收率在60.0%到107%之间,并获得较好的精确度（RSD＜11%）。     

X-ray and DFT Study of Glaucocalyxin A Compound with Cytotoxic Activity

采用单晶X射线衍射技术对化合物的晶体结构进行了研究. 研究结果表明,Glaucocalyxin A分子含3个六元环和1个五元环,其中六元环均为椅式构象,五元环为扭曲信封式构象. Glaucocalyxin A晶体结构属正交晶系. 采用密度函数理论和Hartree-Fock方法对该化合物晶体的键长、键角和两面角进行计算,并与X衍射测定值进行比较,结果表明理论值与实验值符合相当好. 应用规范不变原子轨道,分别在不同水平上,计算了Glaucocalyxin A的1H和13C NMR化学位移,并对理论计算值的误差     

具有谷胱甘肽过氧化物酶活性的催化抗体的研究Ⅰ．谷胱甘肽特征全抗原的合成、表征及性质

用２，４－二硝基氯苯保护谷胱甘肽的巯基制出半抗原，再通过戊二醛共价反应使其与牛血清白蛋白表面的氨基结合，经超胶ＡｃＡ５４凝胶层析纯化，制备出有较强免疫原性的谷胱甘肽全抗原。用元素分析、红外光谱及核磁共振表征了半抗原的结构。电泳分析得全抗原分子量平均为８７０００道尔顿。光谱分析及圆二色谱研究表明其有较强的可见、紫外及荧光特征吸收，且抗原结构的紧密性增强。     

低聚水溶性壳聚糖修饰阿魏酸及细胞毒活性研究

阿魏酸（Ferulic acid，FA），化学学名为4-羟基3-甲氧基苯丙烯酸，是当归、川芎、木贼、升麻、樟白皮等中药材水溶性提取物中主要的单体活性成份，属天然酚酸类化合物，由于其优良的抗氧化性，故对一些肿瘤表现出抑制作用，但活性不是很好。另外，由于FA的稳定性差，在人体内不参与肝肠循环等缺陷也影响其药效的发挥。     

改进的微波辅助无溶剂法提取薄荷和陈皮中的挥发油组分

An improved solvent free microwave extraction, in which a kind of microwave absorption medium （carbonyl iron powder） was used, was applied to the extraction of essential oil from dried menthol mint and orange peel without addition of any solvent and pretreatment. It took much less time of extraction （30 min） than microwave-assisted hydrodistillation （90 min） and conventional hydrodistillation （180 min）. The kinds of chemical compositions in essential oil extracted by different methods were almost the same and such improved solvent free microwave extraction can be a feasible way in extraction of essential oil from dried plant materials.     

可溶性人源含硒抗体酶GPx的研究

对噬菌体展示人单链抗体库进行筛选,得到与半抗原S-二硝基苯取代的谷胱甘肽二丁酯特异结合的单链抗体3B10。用计算机模拟分析了单链抗体的空间结构,发现抗原结合的CDR3区位于抗体的表面,推测其可能进一步参加硒化反。利用突变引物,在大肠杆菌中表达了可溶性抗体蛋白,并用化学方法将催化必需基团硒代半胱氨酸（Sec）组装到3B10抗原结合部位,获得了具有谷胱甘肽过氧化酶活力的人源抗体酶。动力学研究结果表明,抗体酶和天然酶一样,符合乒乓反应机制。