高能重离子辐照的ODS铁素体钢脆化效应研究

与传统的铁素体钢相比,氧化物弥散强化(ODS) 的铁素体钢具有更优的耐高温和抗辐照性能,近年来成为先进核能装置重要的候选结构材料。在HIRFL 的扇聚焦型回旋加速器(SFC) 材料辐照终端,对一种氧化物弥散强化(ODS) 铁素体钢MA956 进行了高能Ne 离子辐照实验,旨在研究级联碰撞损伤和惰性气体原子注入条件下该材料力学性能的变化。利用辐照终端的能量衰减装置将SFC出口123.4 MeV的离子能量分解为介于38.5~121.0 MeV之间的30 个入射能量值,并通过双面辐照在厚度60 μm的样品中均匀产生了损伤。辐照剂量为9x1016 ions/cm2,在样品中的平均位移损伤为0.7 dpa,注入的Ne原子浓度为350 appm。辐照期间样品温度保持在440 ℃附近。对辐照前后的样品分别在室温和500 ℃下进行了小冲杆试验(Small-punchTest),获得了辐照前后样品的加载位移曲线,由此得到该辐照条件下样品的延性损失为18%~26%。通过扫描电子显微镜观察了断口形貌和厚度变化,估算了样品的等效断裂应变和断裂韧性。结果表明,MA956 钢经过高能Ne离子辐照后等延伸率减小,断裂韧性降低,样品发生了一定的脆化。透射电镜结果说明氧化物弥散相界面处微空洞的形成可能是导致脆化的原因。Oxide dispersion strengthened (ODS) ferritic steels have better high-temperature creep rupture strength and higher irradiation resistance than conventional ferritic steels, and show high prominence of application in advance nuclear reactors. Their stability under high-dose radiation conditions needs to be clarified. In the present study, a commercial ODS ferritic steel MA956 were irradiated with high 20Ne ions at a terminal chamber of the Sector-focused Cyclotron (SFC) at HIRFL (Heavy-ion Research Facility in Lanzhou). With the energy gradient degrader of the irradiation chamber, the primary energy (123.4 MeV) of the Ne-ion was dispersed into 30 different energies between 38.5~ 121.0 MeV, which resulted in a plateau distribution of lattice damage in the specimens. The specimens were irradiated from both sides so that the whole 60 m thickness was nearly uniformly damaged. The specimen temperature was maintained around 440 ℃ during the irradiation. The irradiation dose is about 9x1016 ions/cm2, corresponding to a damage level of 0.7 dpa and a Ne concentration of 350 appm. The specimens before and after irradiation were tested with the Small-punch Test technique, at room temperature and 500 ℃, respectively. The fracture morphology was observed by scanning electron microscopy.The results show that MA956 underwent some loss of ductility and fracture toughness after the irradiation with high-energy 20Ne ions. It may be ascribed to the formation of nano-scale cavities at the oxides/matrix interfacesin the ODS steel specimens under irradiation .     

间苯二酚杯芳烃——化学家的建筑积木

间苯二酚杯芳烃是超分子化学的第3代主体分子。介绍了间苯二酚杯芳烃的结构、衍生化途径及其衍生物的用途。     

刺激响应型超分子凝胶

随着超分子化学的日益发展,刺激响应型超分子凝胶作为一种超分子材料受到人们广泛关注。超分子凝胶是由非共价键作用力自组装而成,基于这一特性,当超分子凝胶受到外界刺激（如温度、光、pH、化学物质、机械力等）时,该凝胶能够产生响应,如溶胶-凝胶转化、颜色变化或荧光变化等。刺激响应型超分子凝胶在离子识别材料、自修复材料、生物材料等领域展现出了非常好的应用前景。本文综述了近五年来刺激响应型超分子凝胶的研究进展,并根据刺激种类的不同,将超分子凝胶分为以下几类：热敏感型超分子凝胶、化学物质和pH响应型超分子凝胶、光敏感型超分子凝胶、氧化还原响应型超分子凝胶、机械力刺激响应型超分子凝胶和多重刺激响应型超分子凝胶。本文根据上述分类对超分子凝胶进行了介绍,同时对该研究领域作了展望。     

基于单元密度进化步长控制的双向渐进结构优化方法

在渐进结构优化方法中,单元密度的进化步长是获得全局最优解的关键因素之一。为了提高渐进结构优化方法的全局寻优能力,提出一种基于单元密度进化步长控制的双向渐进结构优化方法。该方法根据各单元对结构性能影响的权重系数,建立单元密度进化步长的控制模型以控制主/次要单元的删除速率和添加速率,减小灵敏度误差并抑制灰度单元的产生。在控制单元密度进化步长的基础上结合双向渐进结构优化方法中添加单元的特点,以避免由于误删单元导致优化失败。同时,采用灵敏度再分配技术抑制棋盘格式以获得更平滑的优化构形。最后,通过两个算例验证了本文方法能有效地通过控制单元密度进化步长提高全局寻优能力。     

新型复合电极与偶氮染料分子的氧化降解反应的研究

介绍了具有合成H_2O_2和光催化性能的双功能型复合电极、双功能复合电极是 将TiO_2/C光催化剂负载在具有合成H_2O_2性能的新型载体上形成的。在光反应器 中,复合电极作阴极,钌-钛不溶性电极作阳极,低压汞灯作光源,实现了光化学 氧化与光催化氧化在同一电极/溶液界面上的联合作用。当反应器工作时,复合电 极中的TiO_2/C光催化层表面进行着光催化反应,在载体的三相界面上进行着O_2的 2电子H_2O_2的电化学反应,电流效率达82%（J = 15 mA/cm~2）,为·OH自由基的 生成提供了物质源,而且氧的2电子还原反应电位使其表面的TiO_2获得相对于平带 电位约+0.5 V的阳极偏压,改善了TiO_2的光催化活性。实验结果表明,复合电极 对提高偶氮染料分子活性艳红（K-2BP）的氧化降解速度起了重要作用。实验发现 偶氮染料分子在复合电极表面的吸附量与反应速度密切相关。文中讨论了复合电极 的作用原理及偶氮染料分子的氧化降解过程。     

煤中可燃硫的快速测定

煤中硫的存在形式为硫酸盐、硫化物和有机硫。其中硫酸盐硫在工业窑炉或锅炉燃烧条件下性质稳定,而后两者则在燃烧过程中形成硫氧化物（称为可燃硫）,严重污染大气环境。因此,研究煤中可燃硫的测定方法,在大气环境质量控制和煤质量分析中都有重要意义。     

AgGaS2晶体生长裂纹研究

从理论和实验上对AgGaS2晶体生长中易产生裂纹甚至开裂的现象与其热应力、晶体尺寸以及温度梯度、生长速率等生长参数之间的关系进行了研究.结果表明:晶体产生裂纹甚至开裂与生长速率、坩埚旋转速率、冷却速率所造成的热应力和热应变有关.采用改进的Bridgman法成功地生长出尺寸为φ12mm×30mm无裂纹的AgGaS2单晶体,给出了制备无裂纹、大尺寸AgGaS2晶体的较佳生长工艺参数.     

密集卷积神经网络和辅助特征相结合的乳腺组织病理图像有丝分裂检测方法

显微镜下特定大小视野范围内的平均有丝分裂个数是乳腺癌分级的一个重要指标。传统的人工检测方法耗时费力,结果受病理医生主观因素影响大,容易出错。本文提出将密集卷积神经网络(DenseNet)与辅助特征相结合,构建预测模型,以实现有丝分裂的自动检测。本文方法针对训练过程中正负样本严重不均衡问题,使用代价敏感损失函数缓解该问题。利用本文方法与其他算法对乳腺组织病理图像有丝分裂进行检测,实验结果表明,本文方法在独立测试集上的F分数为0. 801 9,高于其他方法,验证了其有效性。     

新型噻唑-肉桂酸杂合体的设计、合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

以乙酰乙酸乙酯和苯甲醛为原料,经5步反应得到14个2-取代肉桂酰胺基-4-甲基噻唑-5-羧酸化合物,其结构均经¹H-NMR,¹³C-NMR和MS确证。经初步体外黄嘌呤氧化酶抑制活性评价,化合物5l表现出对黄嘌呤氧化酶有一定的抑制作用,抑制率为64.91%。