CH(A^2Δ)自由基被醇类分子猝灭动力学的温度效应研究

用266nm激光光解CHBr3产生CH自由基, 利用精密控温仪控制反应温度, 测定CH(A→X)荧光的时间分辨信号, 测量了290K至653K范围内CH(A)被乙醇、丙醇、丁醇猝灭的速率常数, 利用修正的碰撞配合物模型, 定性解释了在多极吸引势与活化势垒的双重影响下, 猝灭截面与温度间的关系。     

用CARS技术确定拉曼退偏比的一种数据处理新方法

Yuika等人利用偏振CARS技术可以准确地确定分子的拉曼退偏比.其方法是，首先对不同检偏角_d所对应CARS谱峰的频率分布进行数学模拟，然后由所得系数随检偏角φ_d的变化求得使CARS信号中共振项消失的偏振角φ^０_d，最后由消失条件ρ＝-1/(tanθtanφ⁰_d)求出退偏比ρ，θ为产生CARS光的Pump光与Stokes光偏振方向的夹角.本文提出的数据处理方法，即交点法.同Yuika等人处理数据的方法相比，交点法毋需关于谱峰频率分布的知识，做法也更为简便.     

21世纪的光学和光电子学讲座 第一讲 激光化学：化学物理学中的一个新研究

基于激光同分子的相互作用,激光既可用于分子结构、性质及化学反应过程的探测。也可用于化学反应的引发和控制,从而形成了一个研究领域－－激光化学。文章对该领域的发展作了介绍。     

RESONANCE-ENHANCED MULTIPHOTON IONIZATION SPECTRA OF THE HALOGEN ATOMS

The resonance-enhanced multiphoton ionization (REMPI) spectra of atomic chlorine and bromine in the range of 230-245 nm and 250-285 nm were obtained by using REMPI and time of flight (TOF) techniques. There are twenty -six lines for Cl and twenty-three for Br in the spectra, among which five transitions of Cl and four of Br are observed for the first time. These lines are due to transitions from the Cl(3p ²P⁰_3/2, ²P⁰_1/2) and Br(4p²P⁰_3/2, ²P⁰_1/2) states to upper states induced by two-photon excitation. It is found that the Stark shift of different excited states are almost the same, and they are independent of the S, L, and J quantum numbers of the excited state.     

时间分辨热透镜法测量多原子分子的振动弛豫速率

用激光诱导产生的气体瞬态热透镜效应测量了分子中的振动能量弛豫速率.实验装置示意如图1.光栅选频的TEACO_2激光器用作激发光源,激光主脉宽100—200ns,每脉冲能量约     

Ar、NO和CHBr3对电子激发态CH的淬灭

The collisional quenching rate constants of CH(A, V'=0) by Ar and CHBr_3 and CH(A, B, V'=0) by NO molecule were measured by means of laser photolysis of CHBr_3 molecule at 266 nm generating CH(A, B) radicals and monitoring the time-resolved signal of ethession CH(A, B→X). The dependence of quenching rate constant of CH(A, V'=0) by CHBr_3 on rotational state of CH(A) is presented. It is found that the quenching rate decreases with increasing rotational quantum number of CH(A).     

243～263nm CH3COCH3 的多光子电离研究

在243～263 nm紫外光波段通过质量选择光电离激发谱研究了丙酮（CH3COCH3）的光化学反应通道。分析母体离子CH3COCH3+和碎片离子CH3CO+ 、 CH3+的光电离激发谱和质谱峰宽可以知道: 此光波段丙酮分子的光化学反应主要包括了丙酮分子经由(S1,T1)中间态产生母体离子的（1+1）双光子电离通道,母体离子进一步解离产生碎片离子CH3+的“光电离-光解离”通道和丙酮分子经由(S1,T1)中间态解离成中性自由基碎片CH3CO后再进一步被双光子电离的“光解离-光电离”通道。由母体离子光电离激发谱双光子阈值波长（255.67 nm）给出的丙酮电离势（IP）为（9.696±0.004）eV。     

4-硝基喹啉氧化物激发三重态与甲硫氨酸二肽之间的电子转移

4 硝基喹啉氧化物 ( 4ＮＱＯ)在紫外光的作用下 ,发生电子跃迁生成较高量子产额的激发三重态 ,这一性质在光化学研究中可作为光敏剂 ,同时又是一种典型的致癌物 .在水溶液中 ,具有与ＤＮＡ通过电荷转移作用连接到碱基上的性质 ,这一性质可能与其致癌作用有关[1～ 4].由于ＤＮＡ具有的遗传功能通过染色体来实现 ,染色体是ＤＮＡ与蛋白质形成的配合物 ,这种蛋白质结合在ＤＮＡ上 ,同ＤＮＡ碱基一样参与化学反应诱导的致癌过程 .因此 ,研究光引发 4ＮＱＯ与氨基酸及相关肽的反应对于了解光诱导 4ＮＱＯ致癌作用的分子机制有重要意义 .Ｓｅｋｉ…