RS－联萘酚膦酰胺晶体结构及与其SS体分子力学计算结果的比较

测定了Ｏ，Ｏ（２，２′－联萘基）－Ｎ－（α－苯基乙基）膦酰胺（简称联萘酚膦酰胺，ＤＮＰＡ）ＲＳ体与乙醇形成的分子化合物晶体结构。晶体学数据为：Ｃ＿（２８）Ｈ＿（２２）ＮＯ＿３Ｐ·Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ，Ｍｒ＝４９７．５，单斜晶系，Ｐ２＿１空间群，α＝９．３５９（２），ｂ＝１２．８０６（３），ｃ＝１１．６４１（Ａ），β＝１１１．６２（３）°，Ｚ＝２，Ｖ＝１２９４．０（５）（Ａ）３，Ｄｃ＝１．２７７ｇ／ｃｍ￣３，ＭｏＫａ（λ＝０．７１０７３Ａ）射线，μ＝０．１３６ｍｍ￣（－１），可观测数据３８７１个，Ｆ（０００）＝５２４，Ｒ＝０．０３５，Ｒｗ＝０．０４２。分子间以氢键相连接。ＲＳ体晶体结构与分子力学方法计算得到的ＳＳ体构象比较，发现这一对非对映体构象的差别由联萘基一边的构型决定。     

固相微萃取-气相色谱法测定食品添加剂中有害有机挥发杂质

建立了固相微萃取（SPME）-气相色谱法（GC）测定食品添加剂中有害有机挥发杂质：二氯甲烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯和1、4-二n恶烷的方法。以聚二甲基硅氧烷（PDMS）涂层的萃取纤维萃取糖精钠、柠檬酸、苯甲酸钠溶液中的待测组分。以HP-5毛细管柱为分离柱，火焰离子化检测器（FID）定量测定。优化了固相微萃取条件：萃取纤维、萃取方式、萃取温度、平衡时间、pH及电解质浓度等。在优化的试验条件下，进行了方法的检出限、精密度、回收率试验。5种组分的回收率在97．3％～103．9％之间。     

AuPd合金泡沫的制备及其电催化活性研究

采用氢气泡动态模板法成功地制备了多孔AuPd泡沫膜,这种三维分级多孔结构是由连通的枝晶壁构成。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及电化学技术对泡沫膜进行了表征。循环伏安曲线结果表明AuPd催化剂对甲醇的电催化氧化具有高催化活性,催化活性的强弱主要是由Au:Pd之间的比率决定的。在这些AuPd催化剂里,Au_1Pd_1催化剂对甲醇的催化活性最强。     

(S, R)联萘酚磷酰胺包合物的合成及晶体结构

本文合成了主体分子(S, R)-1, 1'-联萘-2, 2'-二羟基磷酰(N-α-苯乙基)胺及8种包合物, 经熔点、结晶形状及元素分析确定了它们的组成; 并经过X-射线衍射分析确定了其乙醇包合物的单晶结构, 晶体属单斜晶系, 空间群P2~1,a=0.9365(1)nm, b=1.2825(7)nm, c=1.1640(3)nm, β=111.71°, Z=2,R=0.0469。其中主体分子形成层状结构, 客体分子处于相邻的层间。     

高效液相色谱法测定痕量左旋多巴,甲基多巴,多巴胺和去甲肾上腺素

以含５％甲醇和０．０２ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾的缓冲液（ｐＨ ３．５２）为流动相，采用安培型电化学检测器，实现了左旋多巴、甲基多巴、多巴胺和去甲肾上腺素在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ（５μｍ，１５０ ｍｍ×６０ｍｍＩ．Ｄ）柱上的完全分离及Ｅ＝＋０．６ Ｖ电压下于玻碳电极上的同时检测。该法线性范围达２个数量级，相关系数大于０．９９９７，最小检出限为 ２８～９４ｐｇ，实验回收率为 ８４．９％～９１．３％。该法快速、灵敏、准确，适用于体液中痕量代谢药物的分析，可用于临床监测。     

改性粘土吸附去除水中有机毒物的研究进展

改性粘土吸附去除水中有机毒物的研究进展向阳，刘军（同济大学环境工程学院，上海２０００９２）前言在水体的有机毒物控制技术中，活性炭吸附法被广泛应用。但其存在着价格较贵，再生困难（高温高压）等缺点，于是人们开始尝试采用价格低廉的天然吸附材料来取代活性炭，...     

二重 Dirichlet级数的增长性

首先研究了双平面上二重Dirichlet级数的系数和指数与增长性之间的关系, 得到了θ 线性下级的一个充要条件, 然后在适当的条件下, 对二重Dirichlet级数所确定的整函数在双水平直线上的θ 线性级进行了估计.     

多个企业下的多维博弈模型及均衡分析

根据多维博弈理论,建立了多个企业关于同一种产品的广告投入、服务投入和市场价格选择的多维博弈模型,并对其均衡进行分析.分析表明,多个企业在产品广告投入、服务投入和价格选择时,应综合考虑上述三方面来选择最优的策略向量,才能使企业的总利润最大化.     

赋范线性空间中最小时间函数的ε-次微分

在赋范线性空间中,本文讨论最小时间函数T_S的ε-次微分计算公式.T_S由非空闭集S和非空闭凸集U决定,并以距离函数和指示函数为其特例.本文利用新的讨论方法取消了已有结果中的重要假设:T_S满足calmness条件,建立了T_S在集合S外的点处的ε-次微分的下估计式,该估计式由相应的法锥和集合U的支撑函数的次水平集表示.