排序方式: 共有103条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
为了实现高频率的调制激光输出,设计了一种驱动系统由信号放大、电流调制、过流保护和具有慢启动功能的直流偏置电路高度集成的半导体激光高频调制系统。此系统采用了结构简单的直接调制方式,运用线性调频的高频信号去控制半导体激光器发射激光的强度,从而实现高频调制。在运用OrCAD/PSpice对高频调制驱动系统进行模拟仿真的基础上,最终研制出的半导体激光高频调制系统实现了频率为40.02 MHz、直流偏置为493.326 mA、正弦波调制电流峰峰值为850 mA的高频调制输出,调制激光平均功率为300 mW。 相似文献
12.
Magnetic properties of misch-metal partially substituted Nd–Fe–B magnets sintered by dual alloy method 下载免费PDF全文
The misch-metal(MM) partially substituted Nd–Fe–B sintered magnets were fabricated by the dual alloy method,and the crystal structure, microstructure, and magnetic properties were analyzed comprehensively. X-ray diffraction(XRD)reveals that the increasing content of the MM has an inconsiderable effect on the crystallographic alignment of the magnets.Grains of the two main phases are uniformly distributed, and slightly deteriorate on the grain boundary. Due to the diffusion between the adjacent grains, the MM substituted Nd–Fe–B magnets contain three types of components with different Ce/La concentrations. Moreover, the first-order reversal curve(FORC) diagram is introduced to analyze the magnetization reversal process, coercivity mechanism, and distribution of reversal field in magnetic samples. The analysis indicates that there are two major reversal components, corresponding to the two different main phases. The domain nucleation and growth are determined to be the leading mechanism in controlling the magnetization reversal processes of the magnets sintered by the dual alloy method. 相似文献
13.
通过溶胶-凝胶燃烧法制备了具有立方相的尖晶石型NiCr2O4颜料,并采用TG/DSC、XRD、FTIR和SEM等手段对其进行表征和研究。结果表明:将燃烧后的粉末于900℃下煅烧2 h可以得到单一相的NiCr2O4,温度达不到900℃时所得粉末(包括燃烧后粉末和500和700℃煅烧得到的粉末)为NiO和Cr2O3组成的混合物。利用紫外/可见/近红外分光光度计仔细研究了燃烧后粉末和煅烧后粉末的颜色参数。尽管具有相同的成分,500和700℃下煅烧得到的粉末与燃烧后粉末却具有明显不同的颜色,这可从一氧化镍为非整比化合物的角度加以解释。此外,900和1 000℃下煅烧得到的NiCr2O4粉末呈现出随温度变化的绿色。 相似文献
14.
15.
We propose a criterion for the separability of quantum pure states using the concept of a partial Hermitian conjugate. It is equivalent to the usual positive partial transposition criteria, with a simple physical interpretation. 相似文献
16.
3,4-噻吩二羧酸(3,4-H2tdc),1,10-邻菲罗啉(phen)和稀土硝酸盐经水热法合成三种配合物Ln2(Htdc)2(tdc)2(phen)2(H2O)4(Ln=Eu 1, Gd 2, Tb 3),并用X-射线单晶衍射分析方法测定了配合物1-3晶体结构,配合物1-3为双核分子。每个金属离子周围有2个3,4-tdc,1个3,4-Htdc,1个phen和2个配位水分子,配位数为9。配合物1和3在紫外灯下显强红光和绿光,其荧光发射光谱,在619和545 nm出现最大发射峰,分别对应于Eu(Ⅲ)离子的5D0→7F2和Tb(Ⅲ)离子的5D4→7F5跃迁。配合物2在425 nm观察到来自基于配体的π*→π最大发射峰。不同溶剂分子对配合物1荧光有不同程度的影响,基于荧光猝灭机理,配合物1具有选择性检测硝基苯污染物的能力。 相似文献
17.
We propose the practical realization of a shrinking device by using layered structures of homogeneous isotropic materials.By mimicking the shrinking device with concentric alternating thin layers of isotropic dielectrics,the permittivity and the permeability in each isotropic layer can be properly determined from the effective medium theory in order to achieve the shrinking effect.The device realized by multilayer coating with dielectrics is validated by TE wave simulation,and good shrinking performance is demonstrated with only a few layers of homogeneous isotropic materials. 相似文献
18.
利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测人参叶皂苷类成分的大孔树脂分离纯化工艺的方法。建立人参皂苷Rg1,Re和Rb1的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,收集人参叶提取物的40%乙醇大孔树脂洗脱液,采集其近红外光谱信息,并用已建立的HPLC法测定其中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量,结合偏最小二乘法(PLS)建立上述三种成分及人参总皂苷的定量分析模型。建模过程中,以决定系数(R2),交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,结果表明人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参总皂苷模型的最佳建模波段均为12 000.8~7 499.8 cm-1,R2分别为0.988 7,0.960 3,0.990 5和0.970 1,RMSECV分别为0.059 7,0.072 2,0.004 88和0.075 5。将1个批次的人参叶提取物大孔树脂分离纯化工艺样品用于验证人参总皂苷定量分析模型的预测性能,总皂苷的NIR预测值和HPLC测定值的相关系数为0.992 8,平均预测回收率为100.52%,表明所建的模型预测效果良好。该法快速、简便、准确,可用于生产工艺过程中人参总皂苷的含量测定和质量控制。 相似文献
19.
在pH 5.6的六次甲基四胺(简称六胺)缓冲介质中,铅(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成三元配合物,其吸收峰在570~580nm之间。试验选择的显色反应条件:于25mL总体积中依次加入400g·L-1六胺溶液3.6mL,2.0g·L-1 XO溶液2mL和2.0g·L-1 CTMAB溶液2.5mL,加水定容放置10min,于波长570nm处测量吸光度。制作了铅(Ⅱ)的质量浓度在0.2~1.0mg·L-1范围内的标准曲线,线性关系良好。将上述方法用于测定水果中含铅量,水果样品(3.0g)用硝酸(5mL)和过氧化氢(2mL)进行微波消解,所得溶液蒸缩至约1~2mL,用水定容至50mL。分取5.00mL试液,按上述方法测定其中铅量。取5种水果样品进行分析,并同时用火焰原子吸收光谱法测定,所得结果表明两种方法的测定值之间无显著差异。 相似文献
20.
针对化妆品常用的3种配方体系结构类型(水包油、油包水、水剂),探索了一套适用于化妆品中红景天苷含量测试前处理方法。使用甲醇分散化妆品样品,超声辅助破乳,正己烷萃取分离油脂后,加入大分子沉淀剂,离心并收集清液,浓缩定容,使用配备DAD(二极管阵列)检测器的HPLC进行含量测定。以红景天苷为目标物,加标回收率和检出限分别为,水包油基体为95.3%~99.0%,0.10μg/g和油包水基体为94.4%~101.7%和0.10μg/g,水剂为97.0%~100.8%和0.10μg/g。 相似文献