薄膜荧光传感器研究进展

按薄膜荧光传感器的制备方法, 从物理薄膜、化学薄膜和自组装单层膜等三个方面综述了近年来薄膜荧光传感器的研究进展. 在此基础上, 展望了薄膜荧光传感器的研究前景.     

Internet化学资源搜索引擎Chemie.De简介

Internet已经发展成为最大的信息载体和传输工具 ,学会有效地利用网上资源是教育信息化的基本要求。本文比较系统地介绍了Internet化学资源搜索引擎Chemie .De的一般特点和所提供的主要服务 ,以期对化学教育工作者有所帮助。     

稀水溶液中聚乙烯吡咯烷酮构象行为的荧光研究

以苊烯(ACE)为荧光标记物,8-苯胺基-萘磺酸(ANS)为荧光探针,利用荧光各向异性、荧光猝灭以及非辐射能量转移等静态荧光技术研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在稀水溶液中的构象行为.结果表明,PVP在稀水溶液中呈松散自由线团构象,这种构象不随溶液pH的变化而显著变化.不同于其它水溶性高分子,PVP有很强的氢键形成能力,易与具有活泼氢的其它高分子或小分子相结合,并易被金属氧化物类吸附剂吸附.因此PVP可被用来修饰某些具有疏水结构的水溶性高分子.PVP水溶液在pH=7以上相当稳定,放置1周性质没有显著变化.     

介质极性敏感膜的制备和性能研究

以交联壳聚糖膜为载体,芘为介质极性探针,制备并表征了一种介质极性敏感膜,研究了该膜对醇-水混合溶剂极性的响应行为.基于极性测定,对十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基磺酸钠(SLS)水溶液中胶束的形成进行了检测.结果表明,该膜具有较好的可逆性和重现性,且制膜方法简单、快速.     

负载型壳聚糖双水杨叉乙二胺合钴配合物的制备及其对乙硫醇的催化氧化

负载型壳聚糖双水杨叉乙二胺合钴配合物的制备及其对乙硫醇的催化氧化     

含吡啶基胆固醇类小分子有机胶凝剂的合成及其胶凝行为

合成了6种含吡啶基胆固醇类小分子胶凝剂. 胶凝行为和SEM形貌观察研究表明,该类化合物结构的微小差异不仅显著影响自身的胶凝能力,而且对所形成的凝胶结构也有巨大影响. 采用FT-IR和1H NMR测试分析表明,氢键作用是此类化合物凝胶形成的重要驱动力. 采用XRD分析结果表明,2-位吡啶基的胶凝剂(化合物1)在固态时的堆积方式与其在苯中(凝胶态)的堆积方式类似,也与其对应的质子化形式在苯中(凝胶态)的堆积方式相似,且各聚集体的最小重复单元均为2.58 nm.     

基于激发态分子内质子转移的新一代荧光探针

对被誉为多参数、多功能的第二代荧光探针3-羟基黄酮类衍生物的光物理特性及其在微环境极性、微相变和相分离、膜电位测定等方面的实际应用做了比较详尽的介绍.     

壳聚糖膜固定化双水杨叉乙二胺合钴的合成与表征

具有可逆载氧活性的亚钴希夫碱配合物的合成、结构、电性质、磁性质及其它方面已进行了大量研究。由于这些配合物载氧后可使分子氧活化,它们作为工业催化剂的应用已成为一个重要的研究领域。阻碍过氧型载氧体和二聚体的形成是提高其载氧能力和催化活性的有效方法［１］。本研究将双水杨叉乙二胺合钻固定化于壳聚糖分子上,并对固定化产物进行了表征。旨在利用高分子固定化产物所表现的基位隔离效应得到１：１超氧型高分子固定化产物。１　实验部分１．１　仪器及试剂ＷＦＸ－ＩＦ２型原子吸收分光光度计;ＭａｔｔｓｏｎＦＴ－ＩＲ红外光谱…     

五种新型双胆固醇类衍生物的合成及其胶凝行为

以具有氢键形成结构基础的甘氨酸和范德华作用堆积倾向的胆固醇作为结构单元,以直链脂肪二酸为连接臂,通过DCC缩合,设计、合成并表征了5种双胆固醇衍生物.根据连接臂所包含亚甲基个数的不同,将这些化合物依次表示为1,2,3,4,5.系统考察了这些化合物在25种常见溶剂中的胶凝行为,结果表明,连接臂长度对化合物胶凝能力影响显著.其中,化合物1可以胶凝11种所测试溶剂,且最低胶凝浓度均不超过1.0wt%,化合物2可以胶凝其中的17种溶剂,化合物3可以胶凝11种,连接臂更长的化合物4和5则只能胶凝2种或者4种有机溶剂.SEM观察表明,连接臂长度对胶凝剂分子的微观聚集形貌也有显著影响.此外,聚集体形貌还与溶剂本性有关.值得注意的是,化合物2,3,4,5对DMSO的胶凝行为和在其中的聚集行为均表现出有趣的奇偶效应,即2和4可使DMSO胶凝,而3和5则不能使该溶剂胶凝,此外,2和4在其DMSO凝胶中形成容易折断的条片状聚集体,而3和5则以球状聚集体从DMSO中析出.FTIR分析表明,相对于自由态,聚集态时2,3,4,5的酰胺键N?H、C=O的伸缩振动和N?H的弯曲振动峰所对应波数呈现出明显的奇偶效应(即波数随连接臂碳原子个数增...     

温度/pH敏感性接枝共聚物水凝胶P(DMAEMA-g-NIPAM)的 合成及性质研究

利用大分子单体技术, 采用自由基溶液聚合合成了温度/pH敏感性聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯接枝聚N-异丙基丙烯酰胺[P(DMAEMA-g-NIPAM)]水凝胶. 用红外光谱及扫描电镜对凝胶的组成及形貌进行了表征. 凝胶的去溶胀和溶胀动力学研究表明, 所合成的凝胶具有温度和pH敏感性. 与传统的聚丙烯酸系水凝胶相比, P(DMAEMA-g- NIPAM)具有相反的pH敏感性; P(DMAEMA-g-NIPAM)凝胶在55 ℃时具有较快的去溶胀速率, 随着凝胶中接枝链PNIPAM量的增加, 凝胶的去溶胀速率加快.