含顺反异构双胆固醇型小分子胶凝剂的合成与胶凝行为

以甘氨酸为连接臂,以顺反丁烯二酸为功能基团设计合成了两种具有不同立体异构连接臂的A(LS)2型双胆固醇类小分子胶凝剂MA-C和FA-C. 考察了MA-C和FA-C对30种常见有机溶剂中的胶凝能力. 结果表明：MA-C和FA-C的胶凝能力及其所形成凝胶的性质依赖于胶凝剂分子的立体异构. 值得一提的是,MA-C能使CCl4室温胶凝,而且所形成凝胶具有良好的热稳定性和显著的剪切触变性. 更为有趣的是,此胶凝剂还能在水/CCl4混合体系中选择胶凝有机相. 显微分析表明,凝胶中胶凝剂的聚集体形貌不仅依赖于胶凝剂分子的立体异构,胶凝剂的浓度,而且也和胶凝剂分子与溶剂分子间的相互作用有关. 变温、变浓度1H NMR研究表明胶凝剂分子间的π-π堆积和氢键作用是凝胶形成的重要驱动力. 此外,根据XRD和其它实验结果提出了MA-C在CCl4中的可能堆积模型.     

薄膜基荧光气体传感器

薄膜基荧光传感因灵敏度高、可采集信号丰富、实时检测性好和易于器件化等优点备受人们关注,特别是随着微纳米加工、集成制造和物联网技术的发展应用,薄膜基荧光传感器研究已经成为传感器研究的一个重要领域,呈现出广阔的发展前景。 结合课题组工作,本文简要讨论了基于小分子化合物的薄膜基荧光气体传感器在隐藏爆炸物、毒品、挥发性有机污染物检测/监测,重大疾病早期诊断等领域的应用探索。 在此基础上,指出了薄膜基荧光传感器发展面临的问题,评述了薄膜基荧光传感器研究和应用的前景。     

国际互联网及其在化学中的应用

国际互联网是英文World-Wide Wed的汉译,通常将其缩写为WWW,是目前从因特网(Internet)获取信息的最有效途径。     

时间分辨(荧光)各向异性及其在高分子科学研究中的应用

荧光偏振(fluorescence polarization)的实验研究始于1929年Perrin^[1]对荧光小分子在溶液中寿命的测定。直到二十年后,这一技术才被Weber等^[2]用于对蛋白质分子运动的研究。     

水溶性高分子在固/液界面上吸附行为的光物理研究进展

本文概述了物理方法的特点,评述了水溶性高分子在固／液界面上吸附行为的光物理研究进展。     

CoSalphen在壳聚糖上的固定化及对DOPA的催化氧化研究

制备了二氧化硅担载的壳聚糖固定化双水杨叉邻苯二胺合钴配合物,用元素分析,红外光谱,紫外－可见光谱和荧光光谱等方法对固定化配合物的组成和结构进行了表征。结果表明：双水杨叉邻苯二胺合钴是通过其钴离子与壳聚糖的氨基氨配位实现其在壳聚糖的固定化。由于高分子固定化配合物对活性中心的基位隔离效应阻碍了双水杨叉邻苯二胺合钴的二聚体及过氧型载氧体的形成而使其对３,４－二羟基苯基丙氨酸（多巴）的催化氧化活性远大于相     

甲壳素/壳聚糖的配位化学和配合物应用的研究进展

本文对近二十年来有关甲壳素／壳聚糖及其衍生物与过渡金属、碱金属、稀土和贵金属配位化学研究以及有关配合物在催化、生物与医学、湿法冶金、纺织、色谱分离等方面的应用进展作了简要综述。     

荧光寿命测定的现代方法与应用

介绍了时间相关单光子计算、相调制和频闪等三种现代荧光寿命测定方法的工作原理,指出了各种方法的优点和局限性;介绍了时间相关单光子计数实验数据的处理方法;概述了时间分辨荧光技术在化学和生命科学中的应用。     

超声衰减检测法研究大分子构象变化

以壳聚糖(CS)包埋聚N－异丙基丙烯酰胺(PNPAM)水凝胶和聚甲基丙烯酸(PMAA)水溶液为模型体系,研究了超声衰减检测法用于探测大分子溶液构象和聚集态变化的可能性,实验表明,超声衰减参量(a)与大分子在溶液或水凝胶中的构象状态密切相关。一般而言,大分子的松散线团构象具有较低的超声衰能力,而压缩线团构象则具有比较高的超声衰减能力,不过,过度压缩线构象的超声衰减能力也比较小。据此,可以预期超声减检测有可能发展成一种简单、非破坏性大分子构象研究新方法。     

Preparation and mechanism of Fe_3O_4/Au core/shell super-paramagnetic microspheres

In the presence of Fe3O4 nano-particles, a new type of super-paramagnetic Fe3O4/Au microspheres with core/shell structures was prepared by reduction of Au3+ with hydroxylamine. The formation mechanism of the core/shell microspheres was studied in some detail. It was shown that the formation of the complex microspheres can be divided into two periods, that is, surface reaction-controlled process and diffusion-controlled process. The relative time lasted by either process depends upon the amount of Fe3O4 added and the initial concentration of Au3+. XPS analysis revealed that along with increasing in coating amount, the strength of the characteristic peaks of Au increased, and the Auger peaks of Fe weakened and even disappeared. Size distribution analysis showed that the core/shell microspheres are of an average diameter of 180 nm, a little bit larger than those before coating.