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本文设计合成了两亲性Eu(Ⅲ)配合物(Eu L^3+)、两亲性香豆素衍生物(CA)以及荧光素修饰的透明质酸(HA-FA).Eu L^3+和CA可在水中共组装形成带正电荷的囊泡型荧光纳米界面(Eu L^3+/CA).HA-FA可通过静电引力络合在Eu L^3+/CA表面,促使CA与FA之间发生有效的荧光共振能量转移,体系的荧光发射以荧光素的绿色荧光为主.当肿瘤细胞标识物CD44蛋白与络合在囊泡表面上的透明质酸发生特异相互作用后,降低了CA与FA之间的能量转移效率,体系的荧光发射从绿色转变为蓝色.据此,实现了对CD44的高灵敏检测(DL=1.79×10^-7g/m L),而所测试的氨基酸、蛋白质等生物分子几乎不对荧光纳米界面的荧光性质产生影响.基于此,我们成功地将Eu L^3+/CA/HA-FA用于人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231悬浮液中CD44蛋白的高效检测,该工作为构建新型CD44蛋白荧光探针提供了思路,为癌症早期诊断和治疗奠定了基础. 相似文献
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作为一类典型软物质材料,近年来分子凝胶在生物医学、柔性电子设备、晶体控制生长、水体净化,以及3D打印材料、微纳米材料和高能量密度材料制备等领域表现出巨大的应用潜力,受到人们越来越多的关注。如何提高分子凝胶结构调控效率,拓展分子凝胶功能,促进分子凝胶实际应用已经成为新阶段分子凝胶研究的主要内容。本文结合本课题组的研究工作,从动态共价键调控分子凝胶力学性能、分子凝胶促进高品质有机晶体制备和高性能多孔高分子材料的分子凝胶(凝胶乳液)软膜板制备三个方面阐述分子凝胶的结构调控和功能化应用研究。在此基础上,简要展望分子凝胶研究的发展趋势。 相似文献
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含吡啶基胆固醇类小分子有机胶凝剂的合成及其胶凝行为 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了6种含吡啶基胆固醇类小分子胶凝剂. 胶凝行为和SEM形貌观察研究表明,该类化合物结构的微小差异不仅显著影响自身的胶凝能力,而且对所形成的凝胶结构也有巨大影响. 采用FT-IR和1H NMR测试分析表明,氢键作用是此类化合物凝胶形成的重要驱动力. 采用XRD分析结果表明,2-位吡啶基的胶凝剂(化合物1)在固态时的堆积方式与其在苯中(凝胶态)的堆积方式类似,也与其对应的质子化形式在苯中(凝胶态)的堆积方式相似,且各聚集体的最小重复单元均为2.58 nm. 相似文献
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介质极性敏感膜的制备和性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以交联壳聚糖膜为载体,芘为介质极性探针,制备并表征了一种介质极性敏感膜,研究了该膜对醇水混合溶肯性的响应行为,基于极性测定,对十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠水溶液中胶束的形成进行了检测。结果表明该膜具有较好的可逆性和可现性,且制膜方法简单,快速。 相似文献
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以As2 O3,InCl3·4H2 O和正硅酸乙酯为原料 ,通过水解、缩聚制备了xIn2 O3-xAs2 O3- 10 0SiO2 (x =0 .5~ 7.5 )凝胶 .在氧气中加热到 45 0℃对凝胶热处理使其转化成凝胶玻璃 ,再在 2 0 0~ 5 0 0℃与氢气反应 ,结果在SiO2 凝胶玻璃中形成了立方相InAs.利用XRD测试了InAs纳米颗粒的大小 ,发现随着反应温度的升高及掺杂量的增加 ,InAs纳米颗粒粒径从 6增大到 2 9nm .电子衍射表明凝胶玻璃中的InAs纳米颗粒为多晶结构 相似文献
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本文为了进一步了解具有生物活性的木杨醛缩氨基硫脲在溶液中与常见金属离子的作用本质, 在半微量恒温滴定池上用PH电位法研究了该物质与铜(II)、锌(II)、镍(II)、钴(II)、锰(II)及镉(II)等二价金属离子的配位作用. 相似文献
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稀水溶液中聚乙烯吡咯烷酮构象行为的荧光研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以苊烯(ACE)为荧光标记物,8-苯胺基-萘磺酸(ANS)为荧光探针,利用荧光各向异性,荧光猝来以及非辐射能量转移等静态荧光技术研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在稀水溶液中的构象行为。结果表明,PVP在稀水溶液中呈松散自由线团构象,这种构象不随溶液pH的变化而显著变化。不同于其它水溶性高分子,PVP有很强的氢键形成能力,易于具有活泼氢的其它高分子或小分子相结合,并易被金属氧化物类吸附剂吸附。因此PVP可被用来修饰某些具有疏水结构的水溶性高分子。PVP水溶液在pH=7以上相当稳定,放置1周性质没有显著变化。 相似文献
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