前言:薄膜基荧光传感专刊

众所周知,传感器研制具有突出的学科跨界、领域跨界特征,然而高性能传感器的研制必须建立在高性能敏感物质(材料)的创新制备之上.也就是说,以创造新物质、发现新功能、实现新应用为己任的化学科学工作者在传感器,特别是在涉及化学物质、生命活性物质和放射性物质检测、监测用传感器的研制过程中无疑扮演着核心的角色.     

网上杂志《化学教师》简介

作为因特网重要化学信息资源之一 ,网上杂志《化学教师》(ＴｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＥｄｕｃａｔｏｒ)在国外很受欢迎。但因国内网络普及程度相对较低 ,了解这一刊物的人还不多 ,本文对此作一简介。　　《化学教师》杂志于 1 996年 4月创办 ,双月刊 ,主编为ＣｌｅｆｆｏｒｄＬｅＭａｓｔｅｒ。该刊以大学本专科化学教育工作者为主要对象 ,实行收费订阅 ,但费用相对低廉 ,个人年度订费 2 9美元 ,单位年度订费 1 2 9美元。每期的目录、各篇文章的摘要以及作为样稿的一篇全文可供读者免费阅读。　　《化学教师》杂志包括实验与演示 ,化学与计算机…     

N-乙烯基咔唑标记甲基丙烯酸-苊烯共聚物的荧光特性

合成了苊烯(ACE)含量依次为4.3、7.5、15.1及20.8 mol％的N 乙烯基咔唑(NVCz)标记甲基丙烯酸(MAA) 苊烯共聚物(PMAA ACE/NVCz）和ACE含量仅为0.5 mol％的ACE MAA共聚物（PMAA ACE）,研究了各共聚物在稀水溶液中的荧光行为和pH、表面活性剂等对共聚物荧光特性的影响.实验发现:在酸性介质中共聚物的压缩线团构象使激发态缔合物荧光相对增强,ACE到NVCz能量转移效率增加;碱性介质中共聚物构象相对松散,ACE到NVCz能量转移效率降低,因此荧光光谱中NVCz特征几乎消失.阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS),阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(AHTB)以及中性表面活性剂吐温80的引入使共聚物在酸性介质中的单体荧光特征增强,ACE到NVCz的能量转移效率下降;在碱性介质中引入AHTB部分中和了共聚物链上的负电荷,使共聚物构象重新卷曲,ACE到NVCz的能量转移效率提高,荧光光谱中NVCz特征重新出现,ACE单体荧光特征相应减少;在碱性介质中引入SDS以及吐温80对共聚物荧光光谱影响不大.     

Internet上的化学教学资源

Internet作为全球最大的、开放式的计算机网络 ,蕴藏着极其丰富的教学资源 ,本文着重介绍了Internet上国内外一些化学教学资源的分布情况和查询方式 ,包括与化学相关的教育信息、教学计划、在线课程、远程教学、实验教学资源等内容     

一种含芘葡萄糖衍生物的合成及其胶凝行为

合成并表征了一种荧光活性小分子胶凝剂——芘磺酰基-丙二胺-葡萄糖(PSDAPG), 考察了其在36种常见溶剂中的胶凝行为. 结果发现, PSDAPG可使其中16种溶剂胶凝. 对癸醇, PSDAPG表现出罕见的超级胶凝能力, 室温下最低胶凝浓度(MGC)达7.0×10-4 g·mL-1. 此外, PSDAPG还是一种既可胶凝水又可胶凝有机溶剂的双性胶凝剂. 扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)和荧光光谱研究表明,在不同溶剂中, PSDAPG具有不同的聚集结构, 除了芘基之间的疏水π-π堆积作用外, 氢键作用是PSDAPG自发形成三维网络结构的重要驱动力. 实验研究还表明, 溶液态和凝胶态的PSDAPG荧光光谱均同时呈现芘的单体荧光和激基缔合物荧光光谱特征, 但两者的光谱形貌差异显著. 随凝胶的形成, 体系单体荧光发射增强, 激基缔合物荧光发射减弱,表明形成的三维网络结构阻碍了PSDAPG中芘单元的运动性, 使得以Birks途径形成激基缔合物的效率降低.     

玻璃基质表面蒽的固定化及荧光光谱研究

在玻璃基质上,通过化学键和将蒽经二乙三胺固定到基质表面,制备了一种包含蒽传感元素的新型光诱导电子转移荧光薄膜。用接触角的测定、红外光谱和固定态蒽的稳定性对薄膜进行了表征。研究了固定态蒽的静态荧光光谱特性,干态和湿态下激发和发射光谱表明,其荧光发射的3个单体峰与典型的蒽单体发射基本一致,而在干态时较易形成激基缔合物。通过时间分辨荧光光谱和荧光寿命的测定,给出了固定态蒽的激发态光物理过程的模型。     

ZnO纳米片自组装空心微球的无模板水热法制备与发光性质

报道了一种简单的制备ZnO纳米片自组装成空心微球的无模板水热法. 即通过醋酸锌与水和乙二醇混合溶剂(V_水/V_乙二醇 = 1/20)在100℃水热反应12 h合成了ZnO空心微球. 利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X 射线衍射仪和红外光谱对产物进行了表征和分析. 结果表明, 所制备ZnO空心微球的直径为2~5 μm, 它是由直径为10~20 nm纤锌矿结构的ZnO纳米片自组装而成. 研究了水与乙二醇的体积比及反应时间对产物形貌的影响, 结果表明乙二醇在ZnO纳米片的形成与自组装过程中起着关键作用, 并提出了可能的生长机理. 在波长为300 nm光的激发下, 发现ZnO空心微球具有发光峰位于397 nm强的紫外光发光和486 nm弱的蓝绿光发光, 这两种发光分别起源于ZnO宽带隙的激子发射和氧空位与间隙氧之间的跃迁.     

表面增强荧光研究进展

本文系统地介绍了金属表面增强荧光现象、产生机理及其应用。粗糙金属和超薄光滑金属表面均可表现出荧光增强效应,但这两种表面增强荧光产生的机理不同,所发出的荧光性质也不同。粗糙金属表面增强荧光的主要原因被认为是加快了处于基质表面附近的荧光物种的辐射衰减过程,而超薄光滑金属表面增强荧光则是激发态荧光物种与金属表面的等离子体耦合共振的结果。与粗糙金属表面增强荧光不同,超薄光滑金属表面增强荧光具有突出的方向性。金属表面增强荧光已经开始在DNA无损检测、荧光共振能量转移免疫分析等领域获得重要应用。     

荧光小分子在有机薄膜中的固定化及其应用

将荧光小分子化学固定于基质表面是实现表面功能化的有效途径，是研究固体基质表界面性质的有效方法，也为设计制备荧光传感薄膜材料提供了新的思路。本文按高分子膜固定法、LB膜固定法和自组装膜固定法分类综述了荧光小分子在固体基质表面的固定化。讨论了膜表面固定化荧光小分子在表界面性质研究、阳离子和中性分子的化学传感以及表界面电子转移和能量转移研究等方面的应用，并对新的固定化方法进行了展望。     

P(AA-g-NIPAM)与PNIPAM间络合作用的荧光技术研究

利用UV透光率、荧光探针和荧光各向异性研究了稀水溶液中聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚N-异丙基丙烯酰胺[P(AA-g-NIPAM)]间的络合作用. 结果表明, PNIPAM和P(AA-g-NIPAM)之间通过氢键作用形成络合物. 络合作用依赖于溶液pH及P(AA-g-NIPAM)接枝共聚物中AA的相对含量. 溶液pH越小, AA相对含量越高, 络合作用越强. 这种络合作用使得聚合物主链变得较为收缩, 体系亲水性降低, 表现出一定的疏水性.