中国乌头的研究 XXII: 赣烷乌头生物碱的研究

从赣皖乌头(Aconitum finetianum Hand-Mazz)中又分得五个生物碱, 其中三个为新的二萜类生物碱, 分别命名为去氧刺乌头碱(deoxylappaconitine), 赣乌新碱(neofinaconitine)和异刺乌状碱(isolappaconitine), 经IR、MS、^1H和^1^3C NMR推定了它们的化学结构, 另两个为已知生物碱ajacine和inuline.     

江西钝绥螨属二新种(蜱螨目:植绥螨科)

<正> 钝绥螨是重要的捕食性天敌,近年来已引起国内外生物防治工作者的注意。本文报导江西采集的钝绥螨属二新种。模式标本保存于江西大学生物系。     

淮南六方堤多层土堤基塑流稳定性计算

本文研究了台阶状六方堤堤体荷重的弗里哀级数展开式和堤基应力计算系数的计算原理,通过堤基应力计算和塑流判别,对六方堤多层土堤基塑流稳定性进行了评价。     

大渡乌碱的结构

从大渡乌头的根中分得一新的微量生物碱——大渡乌碱,其结构经化学方法及IR、~1HNMR、~13C NMR和MS推定为1.     

具有avarane骨架结构的Dysidea属海绵来源的倍半萜醌/氢醌类天然产物的合成研究进展

将具有avarane骨架结构的Dysidea属海绵来源的倍半萜醌/氢醌类天然产物按照连接醌/氢醌部分和倍半萜部分的键的差异分为三类,并以关键的合成策略为线索,分别对目前已报道的这三类倍半萜醌/氢醌类天然产物的合成方法进行了较为详细的阐述,期望能对其他天然产物的合成研究提供帮助.     

六聚同多酸阴离子M6On-19(M=Mo,W,n=2;M=Nb,Ta,n=8)电子结构和化学性质的密度泛函理论研究

采用B3LYP方法在Lanl2DZ水平上计算了六聚同多阴离子(M6On19^-(M=Mo和W,n=2;M=Nb和Ta,n=8)的电子结构,分析了它们的前线轨道、分子静电势(MEP)．计算结果表明,Nb6O19^8-和Ta6O19^8-是电子给体,而Nb6O19^2-和Ta6O19^2-则是电子受体,这与它们在溶液中具有不同的化学性质是一致的．     

铝酸酸性弱于镓酸--次级周期性

周期系中同族元素及其化合物的性质改变有 2种情况 ,其一呈单调地增或减 ,如HFHI,H2 OH2 Te酸性、还原性增强 ;其二呈锯齿状改变 ,如和H3 PO4相似 ,H3 AsO4也是中强酸 ,H2 SeO4、HBrO4的酸性分别和H2 SO4、HClO4相当……就是次级周期性。本文重点讨论四、五、六周期 p区元素最高价化合物的性质。1　第四周期 p区元素最高价化合物的性质(1 )Br(Ⅶ )　 1 968年首次合成高溴酸盐 ,比氯、碘的相应化合物晚了百余年。期间具有代表性的、失败的思路是基于KClO3 受热发生自氧化还原反应 4KClO3 =3KClO4+KCl,想到Br(Ⅴ )化合物也可…     

[Fe(L)3](ClO4)3(L=bpy,phen)与Na2S2O3在室温下的固相氧化还原反应

本文研究室温下[Fe(bpy)3](ClO4)3.3H2O和[Fe(phen)3](ClO4)3.H2O分别与Na2S2O3.5H2O发生的固-固相氧化还原反应。用Mossbauer谱、XRD、IR、UV漫反射谱、元素分析、TG-DTA和磁化率测定等手段表征了反应24h后的固相产物,报道了[Fe(bpy)3](ClO4)2的结晶学数据。结果表明, 室温下反应速度快, 反应进行完全。     

用于计算机模拟的ab initio N2-H2O势

用6-31G^*^*基组对N2-H2O体系作了量子化学ab initio计算研究。采用模拟褪火(Simulated anneal)算法将所得的计算结果用于拟合一个适用于计算机模拟的解析势能函数。函数的形式为10-6的Lennard-Jones势加指数项校正。鉴于非极性溶质的排斥能对第一水合层的形成起着重要作用, 在拟合过程中对势能的排斥部分和吸引部分作了等权考虑。     

不同有机溶剂中C~6~0溶解度与温度的关系

本文测定了温度280K以上C~6~0在一些有机溶剂中的溶解度与温度的依赖关系,发出280K以上C~6~0在正己烷、甲苯、二甲苯中溶解度随温度上升而减小, 表现出放热的溶解过程。与此相反, 在环己烷中C~6~0的溶解度却有所不同, 随着温度的升高而增大, 表现出吸热的溶解过程。