具夹心结构(Bu4N)7H3［Ru2O(H2O)2(γ-SiW10O36)2］的合成及表征

以γ-［SiW10O36］8-及桥联的K4Ru2OCl10为原料,合成了(Bu4N)7H3［Ru2O(H2O)2(γ-SiW10O36)2］,经红外光谱、电子光谱、顺磁共振、磁化率、循环伏安和核磁共振等的表征,证明标题化合物为两聚夹心结构. 其中,γ-［SiW10O36］8-结构保持不变,填入的Ru—O—Ru为直线型,均保持了原料的基本构型.     

六聚同多酸阴离子M6On-19(M=Mo,W,n=2;M=Nb,Ta,n=8)电子结构和化学性质的密度泛函理论研究

采用B3LYP方法在Lanl2DZ水平上计算了六聚同多阴离子(M6On19^-(M=Mo和W，n=2；M=Nb和Ta，n=8)的电子结构，分析了它们的前线轨道、分子静电势(MEP)．计算结果表明，Nb6O19^8-和Ta6O19^8-是电子给体，而Nb6O19^2-和Ta6O19^2-则是电子受体，这与它们在溶液中具有不同的化学性质是一致的．     

钯、铱单取代十二钼磷酸盐的制备及性质的研究

本文报道了Pd 、Ir 　取代的十二钼磷酸四丁基铵盐 (α (n Bu4 N) 5[PMo11Pd(OH2 )O39]、α (n Bu4 N) 3[PMo11Ir(OH2 )O39])的制备方法。IR、UV及31P NMR证实产物仍保持Keggin结构 ,并有一个Mo 为Pd 、Ir 所取代。电化学上 ,Ir 取代化合物存在三个清晰的多酸骨架氧化 还原峰而Pd 取代化合物由于电极吸附作用使它的氧化 还原峰无法被观察到。在两个取代化合物的烯烃催化氧化中醇、酮为主要产物。　值得注意的是 ,Pd 取代化合物催化的反应中苯酚取代环己烯酮而成为主要产物     

六聚同多酸阴离子M_6O_(19)~(n-)(M=Mo,W,n=2;M=Nb,Ta,n=8)电子结构和化学性质的密度泛函理论研究

采用B3LYP方法在LanL2DZ水平上计算了六聚同多阴离子 (M6On-19,M =Mo和W ,n =2 ;M =Nb和Ta ,n =8)的电子结构 ,分析了它们的前线轨道、分子静电势 (MEP) .计算结果表明 ,Nb6O8-19和Ta6O8-19是电子给体 ,而Mo6O2 -19和W6O2 -19则是电子受体 ,这与它们在溶液中具有不同的化学性质是一致的