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1.
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311++G**基组水平上对N9H9可能存在的链状构型进行了几何优化,得到46种稳定链状异构体。应用自然键轨道理论NBO和分子中的原子理论AIM分析了这些化合物的成键特征和相对稳定性,G3MP2方法计算了各异构体的精确能量及在298K时的生成热ΔfHө(298K),并计算了由Peter Politzer等人所介绍的相对比冲量。研究结果表明:各异构体中N原子孤对电子与N=N形成了p→π共轭作用是影响双键相邻的N-N键长变化的主要原因,并且对异构体的稳定性起着重要作用。所有异构体中N=N位于链端的稳定性较差,其中B9最稳定, B6稳定性最差;C5是所有异构体中生成热最大的,也是相对比冲量最大的。 相似文献
2.
NnHn(n=3~7)氮氢化合物的结构质理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对53种NnHn(n=3~7)氮氢化合物进行了理论计算,应用自然键轨道理论(Nature Bond Orbital,NBO)和分子中的原子理论(Atoms In Molecules,AIM)分析了化合物的成键特征、相对稳定性.氮原子孤对电子与氮氮键以及氮氮键相互之间的超共轭作用是影响氮氮键长的重要因素.采用原子基团... 相似文献
3.
4.
5.
6.
采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G*基组水平上研究了儿茶素-胞嘧啶分子间相互作用机制,得到稳定的儿茶素-胞嘧啶复合物11个.计算结果表明氢键对于复合物的稳定性起着重要的作用,并且当复合物形成2个或更多的氢键时,氢键的类型及强度共同决定着复合物的稳定性.我们还应用了分子中的原子(AIM)理论和自然键轨道(NBO)理论对这11种复合物中氢键的性质和特征进行了分析.通过研究发现,所有的氢键复合物进行基组重叠误差(BSSE)校正后的相互作用能为-17.35~-43.27kJ/mol,相互作用能主要由氢键所贡献.振动分析显示,氢键的形成使相对应键的对称伸缩振动频率减小,说明这些复合物中形成的氢键都是正常的红移型氢键,与实验结果相一致. 相似文献
7.
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了CN,NO2,NH2,N3,N2H,NHNH2,N4H和N4H3等含氮取代基取代五嗪环上的氢原子生成的衍生物,预测了它们的分子构型、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明,CN和NH2取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低;取代基化合物的生成热越大,取代五嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大.N4H3,NO2,H,N2H,N4H,N3和CN取代的五嗪衍生物的单位原子生成热为72.6~108.9kJ,比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2kJ)更高.对于CN,N2H,N4H3,N3和N4H取代的衍生物,其生成热为871.4~1159.3kJ?mol-1,但N4H和N4H3的分解能较小,稳定性较差.因此,N3,N2H和CN取代的衍生物可能成为高能量、低感度的含能材料. 相似文献
8.
9.
分子的自旋轨道耦合常数对分析分子光谱的精细结构有重要意义。Richards等自七十年代起利用Hartree-Fock波函数,非经验地计算了一些分子的旋轨耦合常数,获得了与实验值吻合的结果。本文报导利用我们发展的计算程序,对两个基态分子NS(X~2Π),SiF(X~2Π)进行了旋轨耦合常数的计算,其结果与实验符合良好。 旋轨相互作用的哈密顿量为 相似文献
10.
CH_3自由基和O(~3P)反应机理的量子化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用分子轨道从头计算MP2(full)方法和密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法 研究了CH_3自由基和三线态O原子反应的微观机理,优化得到了反应途径上的反应 物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过振动分析对过渡态和中间体构型进行 了确认,在G3不平上计算了能量,同时用经典过渡态理论对该反应的绝对速率常数 进行了理论计算。研究结果表明:CH_3自由基与O(~3P)反应有四条不同的放热反 应通道,主反应通道为IM1→TS1→CH_2O + H,同时反应可彻底裂解生成CO, H_2 及H。 相似文献