二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究

二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究刘世昌（内蒙古师范大学化学系,呼和浩特０１００２２）朱天培（中国科学院长春应用化学研究所,长春１３００２２）有关穴醚与稀土金属离子配合物的性质以及关于它们的电化学方面的研究均尚少￣［１－５］,且不系统。...     

轻稀土与苯基乙酰甲基亚砜配合物的合成表征及光致发光

合成了五种轻稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C1O₄)·L₅·2H₂O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,３个高氯酸根离子有2个在内界与稀土离子配位,另1个在外界不参与配位。测定了配体的磷光光谱,并对配合物进行了热重和核磁共振氢谱等表征。铕(Ⅲ)配合物荧光光谱表明,Eu3+处于无反演对称中心格位上,且该配合物的发光机理属于M→M型发光。     

烯亚砜化合物的制备及反应概述

烯亚砜作为一类重要的反应中间体在有机合成领域发挥着重要应用。常见的烯亚砜制备方法包括:硫羰基化合物氧化、亚磺酰衍生物β-消除反应、改进的Peterson反应、重氮甲基亚砜的杂原子-Wolff重排反应等。作为活性中间体的烯亚砜可以被亲核试剂进攻硫原子中心或者碳原子中心,分别得到亚砜化合物或者新的烯亚砜物种;而其自身亦可以作为亲核试剂,以氧原子作为亲核位点与其他亲电试剂反应。烯亚砜和酰基或者烯基烯亚砜可以分别作为亲双烯体或双烯体发生正常和逆电子需求的Diels-Alder反应。烯亚砜既可以作为亲偶极子,也可以作为偶极子发生偶极环加成反应。此外,烯亚砜自身还可以发生二聚、脱硫等反应。希望本文总结的内容能够对该研究领域感兴趣的化学工作者有所帮助,并促进烯亚砜化学的进一步发展。     

通过不对称多组分反应高效构建手性磺酰胺类化合物

手性磺酰胺类化合物在新型药物方面研究中占据越来越重要的地位.我们成功地实现了磺酰胺、芳基重氮乙酸酯以及亚胺的不对称三组分反应.此反应给出了高达85%产率,以及优异的非对映选择性（d.r.>20：1）和对映选择性（最高可达99%ee）,为高效构建具有两个手性碳的光学纯磺酰胺类化合物提供了一种快速合成方法.我们将反应放大到了克级规模,并对三组分产物进一步衍生得到一种具有三个手性中心的光学纯含亚砜亚胺骨架的五元环化合物.反应的选择性通过过渡金属与手性磷酸协同催化控制.     

高氯酸钬（Ⅲ）和双（苯基亚砜）丙烷,双（苯基亚砜）丁烷配合物的光…

测量了高氯酸钬（Ⅲ）和双（苯基亚砜）丙烷、双（苯基亚砜）丁烷配合物的溶液（甲醇－氯仿，二甲基甲酰胺）的电子光谱，计算了ｆ－ｆ跃迁的振子强度和强度参数，并讨论了“超灵敏”跃迁的强度和强度参数与配体性质的关系和溶剂的影响。     

高选择性透过SO_2气体分离膜研究 Ⅱ.丙基乙烯基亚砜改性聚乙烯醇功能高分子膜的分离性能

丙基乙烯基亚砜改性聚乙醇功能高分子膜对SO_2,N_2及SO_2-N_2混合气体的渗透性能研究表明,该膜具有高选择透过SO_2的优良性能.透过SO_2的速率随着亚砜基含量的增加而增加,当亚砜基含量为25(mol)％时,经一次分离能使混合气体中SO_2的含量从1.54％提高到78.8％.     

顺式-{内(外)消旋-1,2-双[烷基(芳基)亚砜]乙烷}合钯(Ⅱ)配合物的立体化学及晶体结构

本文报道了高、低熔点的RS(O)CH_2CH_2S(O)R(R=n-C_3H_7,n-C_8H_(17),C_6H_5)与钯(Ⅱ)的配合物(PdCl_2·L)的合成与性质.并对R=n-C_3H_7的一对配合物进行了单晶分析,发现高熔点配体为内消旋体,低熔点配体为外消旋体.     

1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜的反应

1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜是重要的含硫联烯化合物.综述了1,2-联烯亚砜和1,2-联烯砜的亲核加成、亲电加成、Diels-Alder反应、1,3-偶极加成、[2+2]环加成等反应以及在天然产物中的应用.     

一个新的测定Fenton反应产生的·OH及清除的荧光方法

建立了一种测定羟基自由基的荧光新方法。Fenton反应产生的羟基自由基氧化二甲亚砜（DMSO）生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应，产物3，5－二乙酰－1，4－二氢吡啶产生特征荧光，其最大激发波长和最大发射波长分别为419.4nm和505.5nm。通过测定荧光强度的变化可以间接定量羟基自由基的产生量。该方法简便可靠，对于抗氧化剂的筛选以及羟基自由基的机理研究具有一定的应用价值。