稀土硝酸盐与穴醚(2.2)及穴醚(2.2.2)配合物的合成和性质

由三价稀土、镧、铕和镱的硝酸盐分别与穴醚(2.2),穴醚(2.2.2)反应,合成相应的五种固体配合物,并进行了元素分析,IR,NMR,TG,DTA,电化学等性质的研究。     

四氮杂18-冠-6及其臂式衍生物与稀土离子螯合的边臂效应

合成和表征了1,10-二氧-4,7,13,16-四氮杂18-冠-6(L1)母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物(L2,L3)。采用pH电位滴定法测定了水溶液中三种冠醚配体与Ce3 ,Nd3 ,Sm3 ,Eu3 ,Gd3 ,Tb3 ,Dy3 和Er3 硝酸盐络合的稳定常数。设计编制了一种新的多元配合物稳定常数计算程序(QB-TITFIT2005),并对实验数据进行拟合处理。用循环伏安法考察了水溶液中Eu3 和Sm3 及其冠醚配合物的电极反应行为。结果表明:稀土离子与3种冠醚均可形成1∶1的配合物。冠醚边臂的螯合效应显著地增加其配合物的稳定性,参与螯合的边臂数受离子大小的限制,四臂冠醚(L3)与半径较大的稀土离子有较大的螯合稳定性,而半径较小的稀土离子与三臂冠醚(L2)的螯合稳定性较高。循环伏安测定数据也支持了这一结果。     

硝酸铕与含氮冠醚(2,2)配合物的分子和晶体结构

硝酸铕与含氮冠醚(2,2)配合物晶体属单斜晶系,空间群为P2₁/n,晶胞参数为a=16.2745(81):b=11.5237(25),c=12.5658(60)Å,β=112.180(34)°,Z=4.强度数据由四圆衍射仪收集到独立的可观察反射点数为2892条,采用MoK_a辐射。结构参数的修正采用方块矩阵最小二乘法,R=0.042.得出铕离子位于环的平均平面,两个硝酸根分别位于环的两侧。铕的配位数为10。铕离子与四个氧原子和二个氮原子以及二个双齿NO₃^-键合,构成配合物的阳离子部分,晶体的另一部分为阴离子NO₃^-。     

硝酸铕与含氮冠醚配合物的电子结构和化学键

本文用XPS和INDO方法研究了硝酸铕与含氮冠醚配合物[Eu(NO3)2(2,2)]NO3的电子结构, 结合能和电荷分布数据指出, 在配位原子中, 电负性低的氮原子N1s结合能的化学位移比电负性高的氧原子O1s的大。在配合物中, 氮原子转移至中心金属离子上的电荷比氧原子转移的多。铕与含氮冠醚配合物的化学键具有一定程度的共价性, 电负性低的氮原子与铕的配位键(N→Eu)的共价性比电负性高的氧原子的配位键(O→Eu)的大。     

基于FPGA的视频采集及实时显示系统设计

针对现有的目标识别及跟踪系统项目,为了便于其调试以及后期对目标的位置信息进行监控,对图像采集及实时显示方面进行了研究,设计了基于FPGA的视频采集及显示系统,首先进行硬件选型并搭建硬件平台,对各模块进行分析,编写驱动程序,设计SDRAM控制器,改进了现有的乒乓操作,并使用FIFO完成跨时钟数据的交互,保证了数据流的连续性。实验结果表明使用该乒乓操作后,消除了两帧图像切换时由于时钟不同步带来的图像交错,能够稳定的完成视频采集及实时显示的功能。实践表明该系统能够满足采集存储的速度,达到实时采集并显示的目的,具有运行稳定、可扩展性好等特点。     

非水溶剂中稀土离子和穴醚（2.2）配合物的电导研究

用电导法研究了２５℃时，硝酸稀土和穴醚在不同溶剂中的配位行为。计算了１：１配合物的稳定常数及摩尔电导率，在非水溶剂（ＣＨ３）２ＣＯ．ＣＨ３ＣＮ．ＣＨ３ＯＨ和ＤＭＦ中，由于配位过程中伴随着Ｌｎ离子的溶剂化作用，稀土和穴醚配合的稳定常数随Ｌｎ原子序数的增加而变化不大。     

硝酸铕和穴醚配合物的电化学研究

用循环伏安法在二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、丙酮,苯腈、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等不同溶剂中,研究了稀土穴醚配合物Eu(NO₃)₃(2,2)和Eu₂(NO₃)₆(2,2,2)的电化学行为。测定了其氧化还原反应的半波电位及电子转移速度常数,讨论了E_1/2、k_s与溶剂及支持电解质的关系。     

不同溶剂对硝酸钕盐冠醚配合物振子强度的影响

本文通过Judd-Ofelt理论测定并计算了硝酸钕冠醚配合物吸收光谱的振子强度, 讨论了不同溶剂对配合物振子强度及其对称性的影响。     

二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究

二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究刘世昌（内蒙古师范大学化学系,呼和浩特０１００２２）朱天培（中国科学院长春应用化学研究所,长春１３００２２）有关穴醚与稀土金属离子配合物的性质以及关于它们的电化学方面的研究均尚少￣［１－５］,且不系统。...