(苯并-15-冠-5)双Schiff 碱的合成

由苯并-15-冠-5经硝化、还原两步反应,制得4',5'-二氨基苯并-15-冠-5(2)。后者与水杨醛或其取代衍生物缩合,合成了一系列新的冠醚化双Schiff碱化合物1a～1h,经元素分析、IR、^1^HNMR和MS确证了其结构。     

立构规整性对PAN大分子天生缠结及溶解性的影响

对各种立构规整性的聚丙烯腈(PAN)样品的大分子天生缠结和溶解性能进行研究发现,当立构规整性相同时,PAN样品随着分子量的增加,其天生缠结指数(EI)增加,溶解性降低;对于分子量和化学构造相近的样品,PAN样品随着分子链等规立构(mm)的含量增加,其EI降低,溶解性也降低。天生缠结指数与溶解性并不总是表现出一致性。     

麦芽酚及麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙的合成

以乙酰丙酮(1)为原料,经溴代、酯化反应得到3-苯甲酰氧基-2,4-戊二酮(2),2与甲酸乙酯缩合、脱水闭环、酯水解得麦芽酚(3),总收率50．4％。3与a一溴代四乙酰化葡萄糖(4)经糖甙化、脱乙酰基得麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙(5),收率60．8％,IR,^1H NMR和^13C NMR确证5的葡萄糖为β-构型。中间产物2无须纯化,可实现“一锅”反应合成3。     

Na~+对Li/改性石墨电池循环性能的影响研究

分别用普通 4A和锂化 4A分子筛两种方法去除锂离子电池非水电解质体系 (EC/DEC/LiClO4 )中的微量水 ,引进不同浓度的Na+ 离子 .用原子吸收光谱法测定两种情况下体系中的Na+及Li+ 浓度 ;然后于室温下恒电流充放电 ,测定利用上述两种除水方法所得电解液配制的Li/石墨电池的循环性能 .结果表明 ,小电流下充放电 ,高Na+ 浓度能对锂离子电池循环性能构成严重破坏 ;随着电流的增大 ,电池对Na+ 的敏感性降低 .根据对循环后的电极片进行电子扫描实验结果 ,提出了Na+ 对锂离子电池循环性能影响机理的电化学解释 .     

改进的虚裂纹闭合技术及其在复合材料脱层分析中的应用

提出一种改进的虚裂纹闭合技术（ＶＣＣＴ）对轮胎带束（一咱复合材料结构）不同脱层长度下的应变能释放率进行了计算。将强度裂纹闭合的位移作了一种可变约束施加在变形后的裂纹尖端,约束反力作了裂纹尖端力计算,应变能释放率由裂纹尖端力和约束位移的乘积得到。该方法的优点是简便易行,在物理理解上直观,实施起来方便。本文就用该技术对带束脱层进行了断裂力学分析,给出数值结果,并对带束的脱层寿命进行了评价。     

测定含甲丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .     

复盐Zn2HIO6• 1.25H2O的热化学研究

由于高碘酸盐及其复盐晶体具有优良的电学性能和抗腐蚀性能,在分析上也很有应用价值［１］三元相高碘酸盐－高碘酸－水系统早在６０年代就引起了人们的兴趣,Ｄｒａｔｏｖｓｋｙ等人对它进行了大量的研究［２－５］．八十年代Ｎａｂａｒ等人用新的方法合成了几种新的高碘...     

钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究

为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 )、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 )和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 )与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 和[Co(bpy)3]3 主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。     

浙江新昌硅化木赋存地层岩石学与古生态环境研究

在新昌早白垩世盆地中存在丰富的硅化木，它们是重要而又典型的古植物地质遗迹，新昌硅化木赋存的地层为早白垩世馆头组，其岩石类型包括砾岩、岩屑长石砂岩／长石岩屑砂岩、粘土岩，还有少量的礁灰岩和泥灰岩。岩石学研究表明，它们形成于干燥的快速堆积的山间盆地，属河湖相沉积。新昌硅化木为南洋杉型木，生活在热带－亚热带的气候条件。结合硅化木特征与地层岩石学研究，探讨了新昌硅化木形成的古生态环境。     

铁氰根桥联的一维链状大环配位聚合物的合成及结构

配位聚合物的合成、结构和性质研究近年来引起了人们极大的兴趣 ,已成为配位化学最活跃的研究领域之一 .由于 [Fe( CN) 6 ]3- 和 [Fe( CN) 6 ]4- 离子本身具有丰富的配位特性 ,可与金属离子及其配合物形成一维链状、二维网状和三维立体结构的配位聚合物 [1～ 5] ,铁氰根和亚铁氰根桥联的配位聚合物的研究成为其中的研究热点之一 .此外 ,铁氰根和亚铁氰根桥联的配位聚合物具有较高的铁磁相变温度[6～ 8] ,是一类具有较好应用前景的分子磁体 .但是 ,以金属大环配合物作为结构单元与 [Fe( CN) 6 ]3-和 [Fe( CN) 6 ]4-离子形成的配位聚合物…