桑色素及其配合物与DNA作用的比较

采用光度法、粘度法和电化学方法考察了桑色素及其配合物和DNA的作用．并对桑色素合铜(Ⅱ)、桑色素合锌(Ⅱ)、桑色素合钴(Ⅱ)、桑色素与DNA作用的方式进行了比较．Cu(Ⅱ)，Zn(Ⅱ)，Co(Ⅱ)桑色素配合物与DNA作用时的荧光光谱性质类似，不同于配体．钴(Ⅱ)配合物的电化学行为与铜(Ⅱ)配合物相似，不同于锌(Ⅱ)配合物．三种配合物的存在，都可引起DNA的粘度增加．但钴(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响很小，而铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对EB-DNA复合物的荧光光谱影响较大．实验结果表明，与DNA之间的作用，钴(Ⅱ)配合物弱于铜(II)、锌(Ⅱ)配合物．这可能是钴(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性低于与DNA嵌入结合的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的原因之一。     

用Na_2O_2－DMSO体系产生的ESR研究

提出了Ｎａ＿２Ｏ＿２的二甲基亚砜（ＤＭｓＯ）／Ｈ＿２Ｏ溶液中产生超氧阴离子自由基（Ｏ）的新方法，用电子自旋共振仪（ＥＳＲ）可直接检测到很强的Ｏ信号，研究了反应的条件及其Ｏ信号的特性，并用该法考察了茶多酚等清除剂对于超氧阴离子自由基的清除作用。结果表明本体系是产生Ｏ的有效方法，可用于超氧阴离子自由基清除剂的研究。     

C60光敏反应产生自由基的ESR研究

富勒烯(C60)的吡啶溶液在光辐射下,以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为捕捉剂,用电子自旋共振法(ESR)直接检测到很强的ESR信号,证明C60在光辐射下有自由基产生.通过计算机的ESR模拟和分析,认为得到的ESR信号为[DMPO-O2-]@与[DMPO-OH]@的叠加信号.当分别用超氧化物歧化酶和甘露醇为清除剂时,ESR信号明显降低,证明在光辐射下产生的自由基为超氧阴离子自由基(O2(-)/(*))和羟自由基(OH@).     

钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究

为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 )、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 )和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 )与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 和[Co(bpy)3]3 主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。     

应用溶胶-凝胶技术制备的硅钨酸修饰离子敏感场效应晶体管传感器的电化学行为

将Keggin型硅钨酸-阿托品缔和物掺杂到溶胶-凝胶中,滴涂在离子敏感场效应晶体管的栅极表面,制备成传感器.并对传感器的电化学行为,包括pH值的影响和传感器的稳定性进行了研究.结果表明此传感器既保持了离子敏感场效应晶体管的特点,又具有良好的稳定性和灵敏度.传感器对阿托品响应的线性范围为1.0×10-3～5.0×10-6 mol·L-1,响应灵敏度为59.0 mV/pc,传感器适宜的pH为3.0～8.0.用所制传感器测定阿托品注射液的含量,结果和药典方法相一致.     

稀土元素与三苯甲烷染料-邻啡罗啉-阳离子表面活性剂反应的研究——用分光光度法测定混合稀土中的重稀土

稀土元素由于性质相近,用分光光度法测定各种稀土元素的含量确实不易。近年应用三元络合物来解决这个难题,加大了轻重稀土间的差别,使得分别测定轻重稀土元素有所可能。从文献可知,混合配位络合物体系一般均有高度的选择性,但灵敏度欠缺;而含有阳离子表面活性剂的三元络合物则反之,一般是灵敏度很高,选择性却较差。本文研究目的是借混合配位络合物与阳离子表面活性剂反应,形成四元络合物,使该体系同时具有     

稀土N,N′,N＂-三(3,5-二硝基苯磺酰基)-1,4,7-三氮杂环壬烷配合物的合成、表征及荧光性质

合成了6种新型的稀土(镧、铈、镨、钕、钐、铕)N,N,N＂-三(3,5-二硝基苯磺酰基)-1,4,7-三氮杂环壬烷配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对配合物进行了表征、确定了组成.研究了La(Ⅲ)及Ce(Ⅲ)配合物的荧光性质,结果表明,稀土的芳香基氮杂大环配合物具有优良的发光性能.     

邻香草醛丙氨酸铜配合物的ESR波谱研究

测定了邻香草醛丙氨酸铜配合物在不同状态(固态或溶液)、不同溶剂(CH₃OH,DMF,DMSO)及不同温度(室温和150K)下ESR波谱.室温溶液谱观察到二级效应和弛豫效应,藉自旋哈密顿给于了满意解释,由低温溶液谱波谱参数计算了配合物键参数,讨论了成键特性和配合物稳定性.     

稀土N,N,N"-三(3,5-二硝基苯磺酰基)-1,4,7-三氮杂环壬烷配合物的合成、表征及荧光性质

合成了 6种新型的稀土 (镧、铈、镨、钕、钐、铕 ) N ,N ,N " -三 (3 ,5 -二硝基苯磺酰基 ) -1 ,4,7-三氮杂环壬烷配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对配合物进行了表征、确定了组成 .研究了La( )及 Ce( )配合物的荧光性质 ,结果表明 ,稀土的芳香基氮杂大环配合物具有优良的发光性能     

用Na2O2-DMSO体系产生O2·的ESR研究

提出了Na₂O₂的二甲基亚砜(DMsO)/H₂O溶液中产生超氧阴离子自由基(O₂^·)的新方法,用电子自旋共振仪(ESR)可直接检测到很强的O₂^·信号,研究了反应的条件及其O₂^·信号的特性,并用该法考察了茶多酚等清除剂对于超氧阴离子自由基的清除作用。结果表明本体系是产生O₂^·的有效方法,可用于超氧阴离子自由基清除剂的研究。