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111.
周亚军  陈建华 《经济数学》2012,29(4):99-104
通过对经常项目的跨时最优现值模型进行扩展,将居民的消费习惯变量包含进了扩展模型并进行了实证检验.结果表明,模型的功效得到了显著改善,居民的消费习惯在中国经常项目的差额波动路径中起了重要作用.由于消费习惯的形成,居民更加关心消费的变化而不是消费水平,其跨时消费决策的结果则是储蓄大于投资.因此,缩小居民的收入差距、降低对未来的支出预期,逐步转变居民的消费习惯是调整中国经常项目差额波动的有效途径.  相似文献   
112.
pH值对溶胶-凝胶法制备的掺铝氧化锌薄膜光电性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备出c轴择优取向的ZnO: Al(ZAO)透明导电薄膜,研究了溶胶pH值对其结构、表面形貌、电学和光学性能的影响.结果表明:随着pH值的降低晶粒尺寸增大;当溶胶pH值从8.4降低到6.8时,薄膜的电阻率先降低而后略有升高,当pH值为7.2时其电阻率达到最小值2.6×10-3 Ω·cm,进一步分析表明,溶胶pH值的变化影响了薄膜晶界散射,而后者又使载流子迁移率发生了变化;薄膜的透光率在可见光部分随着pH值的降低而升高,而禁带宽度则从3.36 eV降到3.32 eV.  相似文献   
113.
以Ce3+为中心离子,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为有机配体,通过温度调节,合成系列形貌和电化学信号不同的铈配合物(Ce-COPs)。筛选出电化学信号最强的多面体状Ce-COP为信号探针。通过凝血酶(TB)与TB适体链之间的特异性识别作用,设计了一种简单通用的TB适体传感器。最优实验条件下,该传感器对TB的线性响应范围为1.0 fmol·L-1~1.0 nmol·L-1,检测限为0.94 fmol·L-1。此外,本方案方法与商品人凝血酶(TM) ELISA试剂盒检测结果相近。结果表明,我们构建的TB适体传感器具有良好的灵敏度、特异性、选择性和稳定性。  相似文献   
114.
以超级分形纤维和双重分形纤维的研究结果为基础,达成了如下目标:首先,归纳、抽象出了多重胞元概念;其次,基于多重胞元概念,证实:具有严格自相似性的规则多重分形,不仅是可构造的,而且其构造模式具有普遍性;再者,通过分析构造模式,发现:任何规则多重分形,都可以在多重胞元意义下,被精确地等价成具有多重精细结构的广义单重分形.而基于这种等价性,单重分形维数公式就能够推广至规则多重分形维数公式,单重分形几何就能够推广至规则多重分形几何;最后,借助规则多重分形,构造了几种黄金分形.  相似文献   
115.
乙酸叔丁酯合成的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
在醋酸钠存在下,由叔丁醇和乙酸酐回流酯化10h合成了乙酸叔丁酯,收率78.5%。,经元分析和IR进行了表征。  相似文献   
116.
外源性加硒法增加枣中硒含量的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以不同深度硒溶液对枣树进行不同次数的叶面喷施,得到了不同硒含量的枣样品,用荧光光度法测定了样品中硒的含量。结果表明,与对照组相比,用外源性加硒法可明显提高枣中硒的含量;并且可通过调节喷施液浓度和喷施次数,得到硒含量适宜的成熟小枣。  相似文献   
117.
离子注入Pt的玻碳电极上甲酸和甲醛的电氧化   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备了离子注入Pt的玻碳电极(Pt/GC),注入剂量为5×1017ion/cm2,此电极的表面组成和各元素的浓度-深度分布用AES测量,注入Pt的价态用XPS测量.在0.5mol/LHClO4溶液中,用Pt/GC电极和纯Pt电极研究了甲酸的电氧化行为,并在五种不同种类的电解质溶液中研究了甲醛的电氧化行为.结果表明,Pt/GC电极对甲酸和甲醛的电催化性能按真实表面积计算优于纯Pt电极.这可能与离子注入Pt过程中形成纳米团簇有关.此外,在同一电极上,甲醛在不同种类的电解质溶液中产生不同的氧化电流.说明阴离子对甲醛的电氧化过程有明显影响  相似文献   
118.
鲫鲤杂交F1及其亲本RAPD标记   总被引:3,自引:0,他引:3  
用RAPD技术对红鲫(♀)×野鲤(♂)及其F1个体进行了研究.15个引物在鲤鱼中扩增出86条带(33条具多态性),红鲫75条带(24条呈多态性),两者共享25条(16条呈多态性).F  相似文献   
119.
聚酰胺富集分离-光度法测定环境样品中痕量铊   总被引:6,自引:2,他引:4  
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在HCl介质中,记和动态操作条件下,对环境样品中一铊的选择性吸附分离方法。树对铊(Ⅲ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为8.86mg/g(pH5的HCl介质中)和0.98mg/g(1.0mol/L的HCl介质中)。  相似文献   
120.
四氮杂大环配合物是生物体内一些金属酶结构单元的模拟物,四氮杂大环铜和镍的配合物可以催化化学振荡反应。近年来,此类反应被广泛地研究[1~4]。目前已报道的作为化学振荡反应催化剂的四氮杂大环配合物的配体都是单环。我们发现一种双四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物Ni2L(ClO4)4[L为双(11,13二甲基1,4,7,10四氮杂10,13环十三二烯12亚甲基)]可以作为化学振荡反应的催化剂,本文研究了Ni2L(ClO4)4催化NaBrO3CH2(COOH)2(MA)H3PO4体系的化学振荡反应。1实验部分实验试剂:丙二酸…  相似文献   
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