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1 引 言 本文研究了铽(Tb~(3-))对钐(Sm~(3-))-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb~(3-)的浓度1×10~(-5)~5×10~(-5)mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm~(3-)的浓度在1.0×10~(-9)~1.0×10~(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,检测限为1.0X10~(-11)mol/L,方法灵敏,简便,用于混合稀土样品中痕量Sm~(3-)的测定,结果满意。 相似文献
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一种新型的常压微波等离子体光离子化检测器(简称PID)已研制成功。这是一种稳定性好,灵敏度高,线性范围较宽的气相色谱检测器。此检测器的最大优点是 在常压下操作,用气量小(放电气体一般在5—20毫升/分),可改变等离子体的种类和控制光强度,以适应不同电离能的样品分析。本检测器对C_6H_6的敏感度为1.6×10~(-11)克/秒,对CS_2为1.8×10~(-11)克/秒,对苯的线性范围大于10~4。 相似文献
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本文报道了As(Ⅲ)-Cu(Ⅲ)两种离子对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的协同抑制作用,据此拟定了测定微量As(Ⅲ)的化学发光新方法。该法灵敏度较高,检测限为6.8×10~(-9)g/ml As(Ⅲ),选择性也较好,同时线性范围宽(7.0×10~(-9)~3.0×10~(-6)g/ml),测定手续简便。应用本法测定工业废水中的As(Ⅲ),结果满意。 相似文献
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虾仁中氯霉素残留量的气相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用配有电子俘获检测器(ECD)的气相色谱仪来测定虾仁中的氯霉素含量的方法.试样用乙酸乙酯提取,正己烷去杂,硅胶柱纯化,BSTFA+TMCS(99:1)试剂硅烷化.以GC ECD方式测定,外标法定量.当添加水平为0.2×10-9~1.0×10-9μg/kg时,回收率为70%~110%;相对标准偏差为1.0%~5.0%;线性相关系数r大于0.998. 相似文献
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鲁米诺-AuCl4^- -H2O2体系化学发光反应的研究——-矿石中痕量金的测定 总被引:13,自引:0,他引:13
液相化学发光分析法是一种灵敏度很高的分析方法。有人曾用此法以测定痕量金,检测极限1×10~(-8)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-8)~1×10~(-7)g/mL金。本文首次提出并用自制液相化学发光分析仪(图1)研究了鲁米诺-AuCl_4~--H_2O_2液相化学发光体系,确定了用这一体系测定金的最佳条件,制定了测定的具体方法。检测极限4×10~(-11)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-10)~1×10~(-5)g/mL金,相对标准偏差 相似文献
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硅钼杂多酸示波极谱法测定抗坏血酸 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了硅钼杂多酸与抗坏血酸的反应,发现其产物在示波极谱上于~1.12V(vs.SCE)产生灵敏吸附波,导数波高与抗坏血酸浓度在1×10~(-7)mol/L~4×10~(-5)mol/L有线性关系。检测限为5×10~(-8)mol/L。本法应用于针剂,片剂及柑桔中抗坏血酸的测定,得到满意结果。 相似文献
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组氨酸—铜体系吸附伏安法的研究:血清果汁中组氨酸的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
在pH9.2的硼砂溶液中,组氮酸-铜络合物在-0.36V产生还原峰峰电流与组氨酸浓度在5.0×10~(-9)~1.0×10~(-7)mol/L.内呈线性关系,检测下限为5.0×10~(-10)mol/L。本法可用于血清及天然果汁中组氨酸的测定。 相似文献
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本文研究了聚乙烯吡啶(PVP)化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定酒石酸锑钾的方法。结果表明,在 pH 为3.5的 HCl 介质中,酒石酸锑钾浓度在5.4×10~(-8)~2.2×10~(-6)g/ml 范围内,与吸光度值呈良好的线性关系。对1.1×10~(-6)g/ml 的酒石酸锑钾溶液平行测定9次,相对标准偏差为4.9%,最低检测限为1.6×10~(-8)g/ml。17种异离子及有机物不干扰测定,回收率在97~103%之间,结果令人满意。 相似文献
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用微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。浓度与波高的线性范围为1×10~(-7)~3×10~(-4)mol/dm~3。最低检测限l×10~(-8)mol/dm~3。回收率98.07±0.05%。 相似文献
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新吖啶酯发光剂测定过氧化氢的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了新发光剂氟磺酸-10-甲基-9-(对甲酰基苯基)羧酸吖啶酯测定饮用水和降水中H_2O_2的研究。该方法无需任何催化剂,选择性好,灵敏度高,检测限达1.2×10~(-9)mol/L,线性范围宽(3×10~(-9)~1×10~(-2)mol/L),测定5×10~(-9)mol/L和6.6×10~(-7)mol/L H_2O_2时,相对标准偏差分别为3.2%和1.6%。 相似文献
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本文提出以导数示波极谱法直接测定各种水质和大气中痕量硫化物,底液为0.032mol/LEDTA—0.10mol/L NaOH—0.040mol/L抗坏血酸。在—0.70V(V_·SCE)处,获得一灵敏的导数峰电流。硫化物浓度在9.38×10~(-9)~5.16×10~(-4)mol/L之间与峰电流有线性关系。检测限为3.12×10~(-9)mol/L。用本方法分别测定大气中的H_2S和水中的硫化物,获得满意结果。 相似文献
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碳糊电极吸附/萃取伏安法测定氯氮平 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10~(-6)~1×10~(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10~(-9)g/mL,比紫外光度法提高约100倍。研究表明,碳糊电极对该药物具有强烈的萃取和吸附作用,并且萃取在富集过程中起着主要的作用。该法具有很强的抗干扰能力,可以直接测定片剂和尿样中的药物含量。 相似文献
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血红蛋白模拟过氧化物酶催化反应体系的极谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用极谱分析法研究了血红蛋白催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应体系.血红蛋白具有类似过氧化物酶的功能,它能够催化OPD-H2O2的反应生成一种具有电化学活性的产物,该产物在滴汞电极上-0.64V(vs.SCE)产生一个峰形良好的极谱还原峰.优化了血红蛋白的催化反应条件和催化反应产物的极谱测定条件 在最佳条件下,该体系可用于血红蛋白含量的测定,线性范围为2.0×10-9~2.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-9mol/L;也可用于痕量H2O2的测定,线性范围为1.0×10-6~2.0×10-4mol/L,检测限为1.0×10-6mol/L. 相似文献
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于NH_3-NH_4Cl底液中,氟哌啶醇(Hal)在悬汞电极上有一灵敏的还原蜂。EPC为-1.55V(vs饱和Ag/AgCl电极),其线性扫描吸附伏安法的线性范围为5.0×10~(-9)~9.0×10~(-7)mol/L。最低检测限为2.0×10~(-9)mol/L。测定了用药患者的尿样及针剂,片剂中Hal的含量,结果满意。对Hal在汞电极上的电化学性质,特别是吸附性进行了探讨。 相似文献