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薄层电解池电化学技术,即用机械的方法造成电极表面附近具有200μm以下厚度的均匀溶液层的特殊方怯。这种技术由于限制了溶液的扩散效应,可以在较短时间内完全电解薄层中的反应物而不同于通常的电化学方法。采用这种电化学技术时,对于电极反应的数学处理,勿需考虑扩散的影响,所以就比较简单。这种方法最初是由 F.C.Anson从一支偶然破裂的铂电极引起的异常现象中发现的。之后,他细心地研究了这种异常现象,提出了薄层电化学技术这种新的方法。 相似文献
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无机多核过渡金属氰化物薄膜修饰电极的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对普鲁士兰类无机多核过渡金属氰化物薄膜化学修饰电极的近年发展及其在电催化,电色效应,离子选择性电极和生物活体分析等方面的应用进行了评述,引用文献50篇。 相似文献
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计算机图算法在电位滴定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出的计算机图算法,是利用计算机本身的绘图空间坐标点阵关系求y与x函数关系。开发利用计算机的绘图功能将其用于分析化学的电位滴定中,对一些滴定实例计算结果表明:计算机图算法具有直观、简单、快速的特点;所得结果,令人满意。 相似文献
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本文对在非离子表面活性剂Triton X—100存在下的5-Br-PADAP-V(Ⅴ)-H_2O_2分光光度法进行了试验,结果表明非离子表面活性剂在较高酸度下能对该络合物起增溶效应,可提高方法灵敏度,表观摩尔吸光系数为5.5×10~4。据已有报导,5-Br-PADAP法测定钒都在较低酸度显色,对于钴的严重干扰无法消除,资料中采用邻菲绕啉掩蔽钴,但笔者试验效果不好,在岩石中钴、钒的含量往往为同—数量级,不分离钴就无法应用。本法将酸度提高后,可允许100微克钴存在(在25毫升体积中),钛、铁、铜等干扰元素的允许 相似文献
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本文提出了磷钼钒杂多酸与耐尔蓝形成的离子缔合物并研究了它的性质及其应用,该络合物在水相中呈蓝色,它和试剂的最大吸收峰分别为570、630nm,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,在0-10μgV_2O_550ml中符合比尔定律。磷钼钒杂多酸与耐尔蓝的组成比为1:4。提高酸度可以降低过剩试剂吸光度,加入磷酸可消除钛的干扰,不经任何分离可以测定岩矿中微量钒。 相似文献
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基于溶胶-凝胶和分子烙印技术,以对-特丁基杯[6]芳烃为功能单体制备了O,O-二甲基-(2,4-二氯苯氧基乙酰基)(3′-硝基苯基)次甲基膦酸酯(φ-NO2)分子烙印电化学传感器,并考察了该化合物在传感器上的电化学行为。该传感器对φ-NO2具有较好的选择性和较高的灵敏度。在优化条件下,发现峰电流和该有机膦酸酯的浓度在1.0×10-8~2.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9994);其检出限达1.0×10-9mol/L。将此传感器用于白菜样品中φ-NO2的测定,结果令人满意。 相似文献
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导数分光光度法测定岩矿中微量铌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用导数分光光度法对铌与5-Br-PADAP和酒石酸的三元配合物作了探讨,在相同介质中该法与普通光度法作了比较,它具有优良的选择性,良好的重现性和较高的准确度,铌在0-30μg/25ml范围内呈线性关系,试验了30多种阴阳离子对1μg/25ml铌的影响,铌回收率的相对误差在±10%以内,Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Ta(Ⅴ)、Ti(Ⅳ)和Cu(Ⅱ)等不干扰,不需分离可测定普通岩矿中微量铌。 相似文献