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3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成陆忠娥,曾润生,席海涛(苏州大学化学系,苏州,215006)关键词硫代苯甲酰胺,α-乙酰基硫代甲酰苯胺,N'-氨基苯甲脒,3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪1,2,4-三嗪类... 相似文献
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(R)-N-(γ-烃基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的合成及其同(R,S)-α-苯乙胺的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1a)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b)。1a,1b分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)-α-苯乙胺拆分,得到光学活性的α-苯乙胺。 相似文献
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研究了在氯化氢-乙醇溶液或乙醇溶液中,2,4-二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Mannich反应,分别得到了5个2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和5个8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氢-5-羟基-2H-1,3-苯并嗪新化合物。用元素分析、IR、1HNMR、MS、UV确定了它们的结构,并成功地实现了2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和8-乙酰基-3-芳基-3,4.二氢-5-羟基-2H-1,3-苯并嗪二类化合物的转化。 相似文献
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镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
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在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMA8)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物。其组成为:Zr:H_QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM),丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过水溶液共聚,合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素,并对其结构进行了表征。 相似文献
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以4-叔丁基吡啶为原料,与碘甲烷成盐后经铁氰化物氧化,在吡啶环上引入酮基,再经溴代、巯基化得标题化合物。由原料到溴代物的合成总收率达80%。 相似文献
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3-嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基-4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的合成及活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-乙氧甲酰基-4-羟基-2-氢(甲基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应,合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性,部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。 相似文献
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1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2-苯二酮稀土配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H_2L)稀土配合物.元素分析确定其化学组成为RE_2L_3·nH_2O.通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质. 相似文献
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凌可庆 《高等学校化学学报》1996,(6)
1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮类化合物的光化学合成凌可庆(淮北煤炭师范学院化学系,淮北,235000)关键词吲哚衍生物,单重态氧反应,1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物,光合成1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮是重要的有机合成中间体,广泛用于多种... 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、~1HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)的显色反应,在pH3.5~6.0醋酸-醋酸钠介质中,沸水浴加热25min,试剂与铂(Ⅳ)形成1:4的紫色配合物,再提高酸度至2.9~4.0mol/L盐酸溶液,其最大吸收峰红移至630nm,灵敏度显著提高,表现摩尔吸光系数ε_(600)=7.0×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铂含量在0~32μg/25mL范围内符合比耳定律。大多数常见金属离子不干扰测定,所拟方法操作简便,用于催化剂中微量铂的测定,结果满意 相似文献
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新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。 相似文献