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高效液相色谱检测反—2—苯基—邻—硝基肉桂酸 总被引:2,自引:0,他引:2
初探了反-2-苯基--肖基肉桂酸(PNCA)的高效液相色谱分离。优选出了最佳分离条件。所建立的方法简单、快速,适用于工业生产中的控制及分析。 相似文献
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超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱测定水样中的4种邻苯二甲酸酯类增塑剂 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了采用超声辅助分散液液微萃取技术结合高效液相色谱法(UA-DLLME-HPLC)对4种邻苯二甲酸酯(PAEs)进行富集、检测的方法,并成功应用于实际水样分析。实验中采用富集因子来评价萃取效率,考察并优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂类型和用量、分散剂类型和用量、超声时间、离子强度、萃取时间和pH值等。结果表明: 在最佳萃取条件下,该法对4种PAEs(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二正辛酯)具有较高的富集能力,富集因子分别为71、144、169和159;检出限分别为3.78、1.77、3.07和3.30 μg/L。对实验室自来水、某品牌矿泉水以及湖水分别加标50、200及500 μg/L的回收率为82.99%~114.47%,相对标准偏差为1.93%~8.31%。该法简便、快速、环保,可以用于测定实际水样中的PAEs类增塑剂。 相似文献
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用微量最热计连续测定细菌代谢过程中的热显变化,可获得反映细菌代谢规律的完整的热谱图以按指数生长模型对指数生长期进行处理,可计算出细菌正常代谢的生长速率常数L’.若在培养基中加入合成药物,使细菌在药物抑制作用下生长,也可获得完整的热谱图,从而计算出在药物抑制作用下细菌的生长速率常数.本义对福氏志贺氏Zb菌和金黄色葡萄球莉在四种合成药物抑制作用下的热谱进行了测定,并计算了生长速率常数,找出了细菌生长速率常数与所用药物浓度之间的定量关系,可为筛选抑菌药物和确定用药显提供定量依据’1基本原理设细菌在代谢过… 相似文献
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N-亚水杨基氨基酸的某些过渡金属络合物的合成及薄层色谱与紫外光谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成了甘氨酸、苯氨酸水杨醛席夫(Schiff)碱及其Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的络合物.元素分析和摩尔电导测定的结果证明,氨基水杨醛Schiff碱的3d金属络合物配位比为1:1,络合物为非电解质.在硅胶G板上,以甲醇-乙醇-丙酮-水[2.22:4.44:3.33:0.5(体积比)]为流动相研究了络合物的薄层色谱行为,各组分络合物得到了满意的分离,且R_1值以下列顺序递增:R_1(Mn)R_1(Zn).讨论了该系列络合物薄层色谱比移值(R_1)与紫外光谱R带λmax变化关系的一致性. 相似文献
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CpRu(PPh3)2SSiiPr3与SCNR (R=Ph, 1-Naphthyl)反应的结构、成键与机理的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用密度泛函理论(DFT), 通过CpRu(PH3)2SSiiPr3 (Cp=环戊二烯负离子; iPr=异丙基)与SCNH模型化反应, 探讨了CpRu(PPh3)2SSiiPr3 与SCNR (R=苯基, 萘基)的反应机理, 分析了反应所涉及的各相关化合物的结构与成键特征. 反应中首先失去一个膦配体, 生成一个中间体. 该中间体中, 硫原子采取sp2杂化, 硫原子剩余的一个p轨道与金属中心上的d轨道具有相同的对称性, 因而该p轨道上的孤电子对可与金属中心上的d轨道形成π键, 导致Cp环中心, Ru, S1, P和Si原子在同一平面内, 而不是S1, P和Si原子偏离该平面. 计算结果预测, S=C双键中的p键打开, 生成含金属中心的四元环螯合物一步为反应的决速步骤. 空间位阻的减小、p共轭体系的生成以及螯合环的存在, 是导致该反应热力学有利的重要原因. 相似文献
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