夹层化合物

近半个世纪以来,在国外对夹层化合物的研究已引起许多科学工作者的兴趣,由于夹层作用不同于一般的化学反应,对夹层过程、结构及物性展开了广泛的研究。通过综述文章及许多论文刊载情况看,逐渐由化学领域转入物理或材料科学领域,同时在应用方面也作了探索。本文拟对夹层化合物的基本概况及应用作简单介绍。     

无机-有机纳米复合材料：有机氮氧自由基/MnPS3夹层物的合成与磁性

合成了一个无机,有机纳米复合物(MPYNN)0.14Mn0.93PS3,即有机氮氧自由基MPYNN(N-甲基吡啶阳离子自由基)的MnPS3夹层化合物.通过X-射线粉末衍射和红外光谱等对其结构进行了表征,根据其0.56 nm的层间距扩大值推测夹层化合物中的客体分子在层间采取了分子平面近乎垂直于主体层的排列方式.通过SQUID测试了所得到的夹层化合物的磁性,结果表明夹层化合物(MPYNN)0.14Mn0.93PS3在10 K以上具有顺磁特性,而在7 K时出现了一个明显的磁相变,表现出自发磁化.     

高分子-无机夹层化合物的合成、结构和性能

由高分子和插入无机层状固体层间形成的夹层化合物是近年发展起来的一类具有诱人前景的新型功能材料,在许多领域具有广的前景。本文对这夹层化合的合成、结构、性能及应用前景等方面的研究进展进行了评述。     

金属有机导体、半导体和超导体

本文综述了三类金属有机固体化合物的合成、结构与导电性能。这三类化合物是金属有机电荷转移盐,金属酞菁和会属卟啉络合物,以及金属有机夹层化合物。     

MoS2/Lys夹层化合物的合成、表征及电催化性能

本文运用直接反应法合成了MoS_2/Lys夹层化合物,并用X-射线粉末衍射,红外光谱和热重分析等手段对材料进行表征,制备MoS_2/Lys夹层化合物修饰碳糊电极,研究了亚硝酸盐在该修饰电极上的电化学性能。结果表明,在磷酸盐缓冲溶液中,MoS_2/Lys修饰电极对亚硝酸盐的电化学响应具有很好的催化作用。     

Li_y(PC)_yTiS_2夹层化合物的形成及其对Li/TiS_2蓄电池利用率的影响

本文应用X射线衍射仪,高分辨电镜,热分析和质谱仪等方法研究了以LiClo_4+碳酸丙烯酯(PC)为电解质的Li/TiS_2电池在充放电过程中TiS_2的结构变化。发现了两个嵌入过程:一个是Li~+离子嵌入和脱层的可逆通程;一个是Li~+离子和PC分子共嵌入的电化学不可逆过程,生成了Li_y(PC)_y TiS_2夹层化合物。这类夹层化合物是电池循环使用时利用率下降的主要原因。     

层状结构硫代亚磷酸镍锰(NixMn1－xPS3)及其夹层化合物的合成与磁性

报道了一类具有层状结构的混合金属硫代亚磷酸锰镍(Ni_xMn_{1－xPS3, 0＜x＜1)及其两个系列夹层化合物的合成, 并通过XRD、FT-IR和元素分析等对它们的结构进行了表征. 在此基础上研究了它们的磁学性质, 结果表明系列混合金属NixMn1－xPS3化合物均为低温反铁磁体, 其磁性与两种不同金属离子的含量密切相关. 相对于MnPS3或NiPS3而言, Ni^2＋或Mn^2＋的掺入能使自旋离子间的磁相互作用减弱, 导致反铁磁相变温度降低|尤其当两种金属离子含量相当时(如Ni0.50Mn0.50PS3), 因不同金属离子的半径及其外层电子结构的差异导致其结构无序增大, 反铁磁相变温度迅速下降. 此外, 研究结果表明两个系列夹层化合物中, 由于客体与层内Mn^2＋的交换产生了主体层内金属离子空位而呈现明显的稀磁效应, 加上不同金属离子的半径及其外层电子结构差异影响, 导致自旋金属离子的磁偶合作用明显削弱, 使夹层化合物表现出顺磁特性.}     

具有生物活性的有机锗化合的研究新进展

综述了近年来发展的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性，即倍半锗和介吗川类有机化合的，锗氧杂，锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物，呋喃，噻唑，咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物，烷锗醇，熔锗醚和烷锗酮类化合物，卟啉锗类经合物，其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物，并对该领域的研究前景作了展望。     

混合三烃基锡衍生物的研究（Ⅲ）—二丁基一环己基锡羧酸酯的…

以丁基替换环己基，合成了２０种二丁基一环己基锡羧酸酯。利用ＩＲ，ＮＭＲ及元素分析表征了化合物的结构，确定了化合物的质谱裂解机制，对化合物进行了生物活性普筛试验。结果表明，这类化合物同时具有高效杀菌和杀螨活性。     

具有生物活性的有机锗化合物的研究新进展

综述了近年来发现的具有各种生物活性的六类有机锗化合物的合成及生物活性，即倍半锗和介吗川类有机化合物，锗氧杂、锗氮杂及锗硫杂环酮类化合物，呋喃、噻唑、咪唑、嘧啶取代锗烷及其类似物，烷锗醇、烷锗醚和烷锗酮类化合物，卟啉锗类化合物，其它具有生物活性的有机锗化合物这六类有机锗化合物，并对该领域的研究前景作了展望。     

取代戊二烯Ti,V羰基化合物的谱学研究

利用IR，EPR和UV-VIS方法对系列取代戊二烯基钛，钒羰基化合物进行了表征，用EHMO方法对开环夹心化合物[2,4-(CH_3)_2C_2H_5]_2VCO和开、闭环夹心化合物[2,4(CH_3)_2C_5H_5](C_5H)5)VCO进行了计算，对开环夹心羰基化合物，开、闭环夹心羰基化合物及闭环夹心羰基化合物进行了比较．结果表明，开、闭环夹心羰基化合物的性质介于开环夹心羰基化合物和闭环夹心羰基化合物之间，且更接近于开环夹心羰基化合物，开环配体与Ti，V间的化学键较强，对于化合物性质影响较大．     

以[M(DETA)2)]n+(M=Cu2+, Ni2+, Co3+)为客体的MnPS3夹层化合物的合成、结构表征与磁性研究

将过渡金属配合物阳离子([M(DETA)₂]ⁿ⁺(M=Cu²⁺,Ni²⁺,Co³⁺;DETA=Diethylenetriamine,二乙烯三胺)作为客体插入层状MnPS₃层间得到了相应的3个夹层化合物。通过X-射线粉末衍射、元素分析和红外光谱对夹层化合物的结构进行了表征。结果表明,与主体MnPS₃ 0.65 nm的层间距相比较,夹层化合物(Mn_0.88PS₃[Cu(DETA)₂]_0.12)的层间距扩大了0.32 nm,由此推测客体[Cu(DETA)₂]²⁺在层间以平面四方的配位形式存在,而另2个夹层化合物(Mn_0.79PS₃[Ni(DETA)₂]_0.21和Mn_0.74PS₃[Co(DETA)₂]_0.17)的层间距扩大了0.48 nm,说明客体[(M(DETA)₂]ⁿ⁺,M=Co³⁺,Ni²⁺) 在主体层间以八面体配位形式存在。磁性测试结果表明过渡金属离子[(M(DETA)₂]ⁿ⁺(M=Cu²⁺,Co³⁺)的插入能引起主体MnPS₃的磁性在35~40 K发生由顺磁向亚铁磁性的转变并表现自发磁化,而客体[Ni(DETA)₂]²⁺却使夹层化合物的反铁磁相互作用增强,抑制了自发磁化的发生。     

芳香化合物STM研究的进展

本文系统介绍了用STM技术研究苯、萘和蒽等芳香化合物的诸多成果，表明分子间相互作用、分子与基底间相互作用等对该类化合物吸附结构的影响，以及溶液中分子的结构、结构转化及表面反应与电极电位的关系，阐明了在原子分子惊讶上研究芳香化合物的重要性及发展趋势。     

PEO／V2O5复合薄膜中Li^＋的位置与电子结构研究

采用自洽场离散变分Xα（SCC-DV-Xα）方法对纯V2O5及夹层V2O5的能带结构、态密度、键强度、电子集居数等进行了研究，结果表明，Li^ 引入V2O5层间的最佳位置在在双键氧之下（或之上），且靠近层的中心位置，此时它与周围原子间的作用力非常微弱，并且材料的导电性增强，使夹层复合材料Li^ 注入／脱出具有很好的可逆性和较好的光学性质。     

新型光系统II抑制剂的设计、合成和生物活性测定

根据药效团模型，合理设计并合成了新型光系统II(PSII)抑制剂化合物，进行 了元素分析和红外、紫外及核磁数据表征。希尔反应测试表明，亿合成的化合物均 具有抑制光系统II电子传递功能的生物活性，有的化合物活性较高，为新型PSII除 草剂的开发显示了广阔的应用前景。     

1－芳氧乙酰氧基－1－（1H－1，2，4－三唑－1－基）－3，3－二甲基－2－丁酮衍生物的研究

以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴代－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分析确定了化合物的结构，生物活性测定结果表明，部分化合物具有良好的除草活性，同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性．     

2—芳基苯并恶唑衍生物与物理行为研究

对２－芳基苯并恶唑衍生物的光谱及光物理行为进行了研究。结果表明，该系列化合物与常见分子内共轭电荷转移化合物的特性明显不同。分析了存在差异的原因，指出该类化合物的较强的荧光发射能力与其分子中的Ｃ＝Ｎ双键的异构化受阻密切相关。     

醋酸铟化合物的合成及热稳定性研究

合成了３个新的醋酸铟化合物；Ｅｔ２ＩｎＯＡｃ，ＥｔＩｎ（ＯＡｃ）２，Ｉｎ（ＯＡｃ）３，并经元素分析，ＩＲ及ＭＳ鉴定，讨论了二乙基醋酸铟化合物受热引起的歧化反应和这些化合物的热稳定性。．     

苯基取代的环戊二烯基锆化合物的合成及催化乙烯聚合

一系列苯基取代的环戊二烯配体在甲苯中相继与丁基锂及ZrCl4作用，生成相 应的苯基取代的茂金属化合物，通过^1H NMR，MS和元素分析表征了化合物的分子 结构，并研究了在MAO（甲基铝氧烷的助催化下，化合物对乙烯聚合的催化性能， 结果发现单苯基取代茂金属化合物的催化活性和产物聚乙聚的分子量都随聚合温度 的升高而增大。     

RbEuI3和CsEuI3的合成及结构与性质研究

本文用一步法合成了新合物ＲｂＥｕＩ３与ＣｓＥｕＩ３，测定了化合物的组成，结构，熔点，密度，荧光光谱，极谱电位及磁矩，确定了化合物中Ｅｕ的价态为正二价。