冠醚存在下稀土络合物荧光体系的荧光增强效应

本详细研究了冠醚对Ｅｕ－ＴＴＡ荧光体系的增敏作用和稀土离子Ｄｙ＾３＾＋或Ｈｏ＾３＾＋对Ｅｕ－ＴＴＡ－冠醚体系的荧光强增效应。对Ｅｕ－ＴＴＡ－冠醚和Ｅｕ－Ｄｙ（或Ｈｏ）－ＴＴＡ－冠醚体系，Ｅｕ的浓度分别在１．０×１０＾－＾８－４．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾７ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－＾８－９．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内与体系的荧光强度呈线性关系，检     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

铽—镧（镥,钇）—均苯四甲酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现Ｌａ＾３＋（Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋）对Ｔｂ＾３＋均苯四甲酸（ＢＴＣＡ）体系具有强烈的共发荧光效应，在最佳条件下，共发光离子Ｌａ＾３＋，Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋可分别使Ｔｂ－ＢＴＣＡ体系的荧光增强３１２，１３３和１００倍，介绍了Ｔｂ－Ｌａ（Ｌｕ，Ｙ）－ＢＴＣＡ共发荧光体系的荧光特点，形成条件和影响因素，利用Ｌａ＾３＋（Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋）的增敏效应，测定了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的Ｔｂ     

铽—钆—均苯四甲酸体系的共发光效应及其分析应用

本提出了以均苯四甲酸为配体的铽的荧光测定法，试验表明：在ｐＨ＝６．０－９．０的缓冲溶液中，钆离子能明显增强Ｔｂ＾３＋－均苯四甲酸二元体系的荧光强度。该体系已用于痕量铽的测定，其检出限为４×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。     

铝—酸性铬蓝K荧光光度法测定微量铝的研究

研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）荧光光度法测定微量铝的反应。Ａｌ＾３＋与ＡＣＢＫ形成络合物的荧光强度与铝的含量在１×１０＾－８～８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，检测限为４．８×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，对４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ铝重复１１次检测其相对标准偏差为４．８％，成功地用于人发及钢样中铝含量的测定。     

水杨酸酯—Triton X—100—镥（Ⅲ）（钆（Ⅲ））增敏体系荧光法测定铽和镝

１引言作者等曾报道水杨酸苯酯－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－Ｇｄ３＋增敏体系荧光法测定Ｔｂ３＋。为了进一步提高测定的灵敏度并探讨同时测定Ｄｙ３＋的可能性，本文探讨了乙、丁、戊酯等烷基酯对测定的影响。结果表明，丁酯体系的灵敏皮最高，在该体系中Ｄｙ３＋的特征荧光也明显加强，在Ｌｕ３＋共存下Ｔｂ３＋、Ｄｙ３＋的检测限分别达到０．２和８．０μｇ／Ｌ，对Ｔｂ３＋而言，灵敏度较苯酯－Ｇｄ３＋增敏体系提高了１０倍。２实验部分２．１试剂与仪器１ｇ／ＬＴｂ３＋、Ｄｙ３＋标准溶液；３．５×１０－２ｍｏｌ／Ｌ水杨酸酯（乙、…     

稀土元素荧光增强效应的研究──RE对Eu－2－（2－二苯乙酰基）－1，3－茚二酮－十六烷基三甲基溴化铵体系的荧光增强

研究了稀土元素Ｌａ~（３＋）、Ｇｄ~（３＋）、Ｙｂ~（３＋）、Ｌｕ~（３＋）、Ｙ~（３＋）及Ｓｃ~（３＋）对Ｅｕ－２－（２－二苯乙酰基）－１，３－茚二酮－阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应，结果表明，在上述增强离子存在下，体系的荧光强度分别增加１０、１３０、３０、５０、５２和２０倍，利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕，铕浓度在１．０×１０~（－１０）～６．０×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系，最低检出限为６．０×１０~（－１２）ｍｏｌ／Ｌ。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺（ＤＭ）与Ｔｂ＾３＋在ＰＨ０．５￣６．８条件下形成较强的荧光络合物,基ｎｍ,发射峰在４９４ｎｍ和５４５ｎｍ处,多巴胺在６．０×１０６－７￣４．７×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ范围内与共 光强度呈线性关系;检测限为３．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意。     

鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究

在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－０．０５ｍｏｌ／Ｌａ２ＳＯ４介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜－乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附,测得其饱和吸附量Γｍ＝１．１×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２,吸附系数β＝４．７×１０＾４,吸咐自由能△Ｇ°＝－３６．６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ Ｃｕ＾２＋离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定８×１０＾－１０～１×１０＾     

大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

铋—槲皮素极谱络合吸附波及微量铋的测定

在ｐＨ＝３．８，０．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣＯＯＨ－ＨＣＯＯＮａ缓冲溶液中，铋与槲皮素的络合物在单扫极谱仪上能形成灵敏的络合物吸附波。该波在Ｂｉ＾３＋离子浓度为４×１０＾－８－６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高ｈｐ成正比关系，检出限达到１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。对电极反应的机理进行了研究。     

镧,钆,镥,钇和钪与铽—乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现，镧、钆、镥、钇和钪和５种稀土离子可以分别与铽－乙酰基水杨酸形成优良的工分荧光体系。在最佳条件下，５种离子可分别使铽－乙酰水杨酸体系的荧光增强３５０、５８、１０８、７３和４０倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素，利用铽－镧－乙酰水杨酸体系，可使铽的检测 降到３．０×１０６－１０ｍｏｌ／Ｌ，铽浓度在５．０×１０＾－９－３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系     

新试剂7—（2,4—二羟基—5—羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸与铝的荧？…

研究了新试剂７－（２,４－二羟基－５－羧基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸形成的络合物的荧光性能。在ｐＨ４．６２的ＮａＡｃ－ＨＡｃ体系中形成１：１型强荧光配合物,其λｅｘ＝５１０ｎｍ,λｅｍ＝５７２ｎｍ,铝含量在０－０．０８ｍｇ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为１．０４×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定微量锰

研究了高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应。根据微量Ｍｎ６２＋对上述体系化学发光山峰时间的影响，建立了测定Ｍｎ６２＋的分析方法。该法线性范围为１．０×１０＾－４－８．０×１０＾－６７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为３．５％，检出限为６．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。应用于合金中锰的测定，结果良好。     

分光光度法测定卡那霉素的研究

在ＰＨ６．５－８．８的水溶液中,作为氨基糖甙类广谱抗生素的卡那霉素与Ｃｕ＾２＋离子迅速反应形成稳定的２：１带正电荷络合物,其λｍａｘ为２５６ｎｍ,其表观ε为１．８１×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。卡地霉素含量在１．３０－１２０ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律,并探讨了络合物的结构。该方法用于注射用硫酸卡那霉素样品中卡那霉素含量的测定。结果与常规的抗生素微生物法相比,具有简便和快速的优点。     

硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极线性扫描伏安法测定黑液中要溶性硅

本报导了以玻碳电极为基体的１∶１２硅钼杂多阴离子薄膜化学修，铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ９ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４－６６．８×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＮａ３Ｃｉｔ－０．４８ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３体系中，硅浓度在８．３×１０＾－７～１．７×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。对可溶性硅（以ＳｉＯ２计）为２４５．０５ｍｇ／Ｌ的黑液，稀释１０倍后，取２．００ｍＬ平行测定     

水杨醛缩—5—碘—5—氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究

报道了新息夫碱试剂水杨醛缩－５－碘－５－氨基喹啉（ＳＡＩＡＱ）的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了ＳＡＩＡＱ的酸度常数Ｋａ１＝２．４０×１０＾－４，Ｋａ２＝２．９８×１０＾－９。在ｐＨ３．５０￣５．００范围内ＳＡＩＡＱ与Ｇａ＾３＋形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝４２８ｎｍ／５４０ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与Ｇａ＾３＋的浓度在１．５μｇ／Ｌ￣２６０μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

反向流动注射化学发光法测定痕量铁

基于邻菲别名林对高碘酸钾－碱性鲁米诺－铁体系发光强度的增敏作用建立了水体中总铁的反向流动性化学发光检测方法。该法线性范围在１×１０＾－４－１０ｍｇ／Ｌ，检测限为３×１０＾－６ｍｇ／Ｌ，对于５×１０＾－３ｍｇ／Ｌ Ｆｅ测定９次的相对标准偏差为０．９％。此方法已用在水处理中总铁的监测。