高效液相色谱—化学发光法研究异烟肼和利福平

基于异烟肼和利福平在碱性介质中能与K3Fe(CN)6反应产生强的化学发光，因 此设计了一个经高效液相色谱（HPLC）分离柱后同时检测一线抗结构病药物异烟肼 、利福平的化学发光检测器。研究并优化了流动相、流速以及化学发光检测的条件 。该方法测定异烟肼、利福平的线性范围分别为0.05～6.0mg/L，0.08～20.0mg/L ，其检出限：异烟肼为2×10^-2mg/L，利福平为4×10^-2mg/L，测定的相对标准偏 差分别为1.9，2.9。该方法已成功地用于同时测定复方利福平片中利福平和异烟肼 的含量。     

气动毛细管微滴进样-化学发光法测定酚磺乙胺

传统的化学发光(CL)分析有分立式取样和流动注射式两种方式,各有优缺点,目前国内外的仪器都采用手动进样或电动进样方法,速度和进样量均很难精确控制,对微升级的样品尤为困难,另外也无法实现在线分析。本文提出的气动毛细管微滴进样化学发光(AFCM-CL)检测法是以气体压力作为     

用偶合反应—流动注射化学发光法测定食品和水中痕量亚硝酸根

基于在酸性介质下，ＮＯ＾－２与Ｉ＾－快速反应产生Ｉ２和Ｉ２氧化Ｌｕｍｉｎｏｌ产生化学发光反应，建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｉ＾－－ＮＯ ＾０２偶合发光体系测定痕量ＮＯ＾－２Ｒ ＹＹＩＵＦ。用于食品及水中亚硝酸 的测定，结果满意。     

固体表面化学发光分析 Ⅲ.超基性岩和钢中铬的微量测定

本文在不渗透阻挡滤纸上，用过氧化氢将Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ），建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅲ）体系的固体表面化学发光分析法。铬测定的线性范围为１．０～１０００ｎｇ，检测限为０．１３ｎｇ。与微量离子交换柱结合，快速测定了微量超基性岩和钢铁试样中的铬。     

毛细管电泳手性分离-激光诱导荧光检测普萘洛尔对映体

用异硫氰酸荧光素衍生普萘洛尔,衍生产物用毛细管电泳分离,激光诱导荧光方法检测。在含有10mmol/L-βCD,50mmol/L硼砂(pH=9.0)的溶液中,普萘洛尔对映体得到了基线分离。本方法线性范围宽(R型:2.0×10-3~1mg/L),灵敏度高(检出限均为1.24μg/L),可用于活体中普萘洛尔对映体的药代动力学研究。     

铝—酸性铬蓝K荧光光度法测定微量铝的研究

研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）荧光光度法测定微量铝的反应。Ａｌ＾３＋与ＡＣＢＫ形成络合物的荧光强度与铝的含量在１×１０＾－８～８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，检测限为４．８×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，对４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ铝重复１１次检测其相对标准偏差为４．８％，成功地用于人发及钢样中铝含量的测定。     

荧光猝灭法测定微量氟的研究

建立了氟的铝－钙指示剂络合物荧光猝灭测定法。本法λｅｘ＝５７０ｎｍ，λｅｍ＝６００ｎｍ，线性范围为５～１６０ｎｇ／ｍＬＦ＾－。对５ｎｇ／ｍｌＦ＾－重复１１次测定结果的相对标准偏差为２．４％，可直接用于温泉水中氟的测定。     

铁氢化钾化学发光体系测定利福平的研究

基于在NaOH碱性介质中，铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象，结合流动注射分析技术，提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为0．1-30mg/L，检出限为0．06mg/L，相对标准偏差为3．0％(n＝11，ρ(利福平)＝1．5mg/L)，方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析。     

铁氰化钾化学发光体系测定利福平的研究

基于在NaOH碱性介质中 ,铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象 ,结合流动注射分析技术 ,提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为 0 .1～ 30mg/L ,检出限为 0 .0 6mg/L ,相对标准偏差为 3.0 % (n =1 1 ,ρ(利福平 ) =1 .5mg/L) ,方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析     

反相高效液相色谱-化学发光法测定复合维生素片剂中的维生素B1和B2

基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3～1.0 g/L和1.0×10-3～0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差