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新显色剂2—[2—(6—甲基—苯并噻唑)偶氮]—5—二甲氨基苯磺酸与钯(Ⅱ)… 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了新试剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二氨基苯磺酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,该试剂与钯(Ⅱ)反在生成1:1蓝色水溶性络合物,在阴离面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下可稳定24h,其最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为7.94×10^4.mol^-^1.cm^-^1。钯量在0-0.8μg/ml范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯(Ⅱ)的高灵敏度显色反应 相似文献
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二安替比林基—(3—羟基)苯基甲烷光度法测定痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(V)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λmax=480nm,ε1.03×10^6L·mol^-1·cm^-1,V(V)量在0.21.2μg/25mL间符合比尔定律。体系灵敏度,高稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。 相似文献
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依据诱导反应原理,提出了同时测定多组份的动力学方法,并以停流流动注射分析研究了Fe(Ⅱ),Ti(Ⅲ)及V(Ⅳ)诱导的Cr(Ⅵ)-I^-反应体系,建立了铁,钛和钒同时测定的条件。对铁,钛和钒测定的线性范围分别为0-2.2μg/ml,0-3.1μg/ml及0-1.8μg/ml,检测限分别为0.012,0.020和0.018μg/ml。 相似文献
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基于Mn(Ⅱ)对试剂2-(8'-羟基喹啉-5'-磺基-7'-偶氮基)-1-羟基-8-氨基一萘二磺酸(以下简称HQSAH)分解反应的催化作用,提出了锰的荧光催化动力学分析新方法,其λex/em=230/415nm,适宜酸度范围为pH11.0~12.0,Mn(Ⅱ)含量在0~0.08μg/mL呈线性关系,该法用于分析铸造铝合金中的痕量锰,效果良好。还初步探讨了反应机制,确定了反应动力学方程,测定了反应速率和活化能。 相似文献
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2—(8—羟基喹啉—5—磺酸—7—偶氮)—变色酸催化荧光法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:3,自引:4,他引:3
2-(8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-变色酸在碱性介质中分解,Mn(Ⅱ)该反应具有强烈的催化作用,基于此建立了痕量锰的测定方法;研究了测定痕量锰的最佳条件及线性范围、检测下限等。方法用于铝合金样品及污染硅片中痕量锰的测定,结果令人满意。此外详细探讨了反应机理及反应动力学方程。 相似文献
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聚醋酸乙烯酯与铜(Ⅱ)离子的配位反应及其催化作用 总被引:1,自引:1,他引:1
以ESR、UV和IR表征Cu(2+)离子与PVAC的配位反应。根据CUCl2·2H2O乙醇溶液与PVAc-CuCl2·2H2O乙醇溶液的电导率差值随Cu(2+)离子摩尔浓度变化的明显转析点得知,1个Cu(2+)离子大约能与PVAc4个链节单元配位。证实MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系的聚合体是无规PMMA,得率为70%。讨论了MMA在Cu(Ⅱ)-PVAc配合物/Na2SO3体系络合催化引发下的游离基反应历程。 相似文献
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显色剂N—烯丙基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与钯(Ⅱ)显色反应的研究和… 总被引:8,自引:0,他引:8
本报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定钯的条件,:在PH4.0-5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅲ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm表观摩尔吸光系数ε296=1.33×10^5L.mol^-1.cm^-1;钯(Ⅱ)在0-20嗳μg/25mL呈线性,相关系数γ=0.9995。该法灵敏度 相似文献
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1引言 硫脲类化合物作为显色剂测钯已有报道,氨基硫脲及其衍生物分子中,含有的氮、硫两种原子均可作为电子的给予体,提供电子对与多种金属离子生成金属资合物,因而广泛应用于金属离子的定性、定量分析。本实验室合成的系列氨基硫脲类化合物已成功应用于钯的定量分析。本文研究了新的水溶性试剂N-苯基-N’-(氨基对苯磷酸钠)硫脲(PPT)与钯(Ⅱ)的显色反应,通过寻找适宜的反应条件,建立了测定微量把(Ⅱ)的新方法。该法灵敏度高、操作简便,且测定结果准确可靠。将该法用于废催化剂中把的测定,所得结果令人满意。2实验… 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉高效液相色谱法测定河水中微量… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了新合成的显色剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成配合物离子的反应,在ZORBAX ODS柱上,用含20mmol/L乙酸-乙酸钠(pH6.0)和10mmol/L四乙基碘化铵的乙腈-水(27:73,V/V)流动相洗脱,在420nm波长下检测。Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)螯合物在9min内获得完全分离,检测限分别为0.2ng,0.05 相似文献
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介绍了N辛基N‘-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)的合成上,紫外和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并了该试剂与钯(Ⅱ)的元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应;从而建立了光度法测定微量钯的新方法,在PH4.0-5.5的HAc-NaAc缓冲体系中,Pd^2+和OPT可形成一种稳定的1:4的黄色水溶性配合物,配合了大吸收波长位于302.4nm处,表观摩尔吸光 相似文献
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钯(Ⅱ)—phen—Cadion HSC三元配合物形成及分析应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了钯(Ⅱ)与1,10-邻菲罗啉和2-羟基-3-磺酸基-5-氯苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在吐温80存在下,在pH9.5的Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中,形成的三元配合物最大吸收波长位于518nm,表观摩尔吸光系数为9.4×10^4,钯(Ⅱ)量在0~10μg/25ml范围符合比耳定律。方法灵敏度高,选择性好。用于催化剂中钯含量的测定,结果满意。 相似文献
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微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
以含水量80%的O/W型SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以5-Br-PADAP为显色剂,分光光度测定Mn(Ⅱ)。表观摩尔吸光系数ε570-1.08×10^d5L.mol^-d1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系相比,测定灵敏度有显著提高,改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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2—[2‘—(4’—甲基—苯并噻唑)偶氮]—5—二甲氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)显色反应… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在50%乙醇介质中,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1络合物,其最大吸收波长为698nm,表观摩尔吸光系数为5.83×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(v)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λ_(max)=480nm,ε=1.03×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),V(v)量在0.2~1.2ug/25mL间符合比尔定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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钴(Ⅱ)—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.8的H2SO4-NH4Ac介质中,Co(Ⅱ)-β-巯基丙酸(MPA)-NaNO2体系产生-灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.84V(vs.SCE)钴浓度在0.02~100ng/mL范围内与峰电流呈线性关系,检出限为0.01ng/mL。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨,本法用于土壤中总钴和有效钴的测定,结果满意。 相似文献
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非对称取代卟啉钴(Ⅱ)轴向配位反应的热力学研究 总被引:3,自引:2,他引:3
合成了非对称对位取代卟啉钴(Ⅱ)(5-(4-乙酰胺基苯基)-10,15,20-三(4-甲基苯基)卟啉钴(Ⅱ))用分光光度法测量了该体系与一系列含咪唑基配体(2-甲基咪唑(2-MeIm),N-甲基咪唑(N-MeIm)2-乙基-4-甲基咪唑(EMIm)克霉唑(GMZ)轴向配位反应的平衡常数,研究结果表明,配体的尺寸及取代基的位置将向轴向配合物的稳定性产物影响,其平衡常数呈现KGMZ〉KN-MeIm〉K 相似文献