原子团簇P6同分异构体的可能性

使用分子图形学方法设计出 2 3种可能的同分异构体 ,并对其进行了分子力学、PM3半经验量子化学和 ADF密度泛函优化。在 P6原子团簇模型设计中 ,磷原子采用一、二、三或四配位。从各异构体的比较可得知 ,由正四面体 P4派生出的结构在能量方面具有优势。椅式结构、船式结构和平面结构的能量依次增大     

Si2P2分子结构和光谱的理论研究

用密度泛函方法「Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１Ｇ（ｄ）」研究了ＳｉＰ２分子的各种可能异构体的结构、能量和红外光谱。结果表明：Ｓｉ２Ｐ２分子有５个稳定的异构体,能量最低的异构体为具有Ｐ－Ｐ桥键湖蝶形结构,其次为具有Ｓｉ－Ｓｉ桥键的菱形结构,而具有Ｓｉ－Ｓｉ中心键的直线结构能量高,并进一步将Ｓｉ２Ｐ２和Ｃ２Ｎ２分子结构和能量上的差异进行了比较和分析。     

分子力学计算的参数化过程

介绍了如何通过设计模型分子构造参数的方法和过程：首先设计模型分子；在平衡位置附近选择几个点，对模型分子进行分子力学和量子化学的计算；计算出量子化学能量Eqm和分子力学能量Emm的差值；然后对结构参数（健长，键角，二面角）和能量差值进行拟合，得拟合曲线的方程，从方程的系数可求出参数．文章给出了一些实例．     

引入离子基团改善聚苯乙烯和热致液晶聚合物的相容性Ⅰ.热性能和形态

ＤＳＣ和ＳＥＭ研究结果表明聚苯乙烯与一种热致液晶聚合物完全不相容。共混体系具有与组分无关的Ｔｇ，并且表现出明显的两相结构。将ＰＳ进行化学改性，随中和盐离子的变化有；酸式，Ｌｉ，Ｎａ，Ｚｎ和Ｍｎ盐五种形式。用ＤＳＣ和ＳＥＭ对ＬＣＰ与ＳＰＳ共混物的热性能和形态进行了分析和表征。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析信息系统的开发：II.系统设计与 …

讨论了系统设计和系统评价。首先，根据ＩＣＰ－ＡＥＳ中有关信息在计算机中的流动、转换、储存和处理情况设计了计算机流程图，然后根据数据库规范化的要求对数据库的概念结构、逻辑结构和物理结构的设计作了讨论。该数据库包括了２８０００余条ＩＣＰ发射谱线的有关数据。运行结果表明，该系统设计合理，信息量大，且具有方便、实用的用户界面。     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析信息系统的开发 Ⅱ.系统设计与系统评价

讨论了系统设计和系统评价。首先，根据ＩＣＰ－ＡＥＳ中有关信息在计算机中的流动、 转换、储存和处理情况设计了计算机流程图，然后根据数据库规范化的要求对数据库的概念 结构、逻辑结构和物理结构的设计作了讨论。该数据库包括了２８０００余条ＩＣＰ发射谱线的有 关数据。运行结果表明，该系统设计合理，信息量大，且具有方便、实用的用户界面。     

中国锂蓄电池及相关材料的研究进展

重点介绍我国锂蓄电池及相关材料的研究及进展，在国家“８６３”高技术计划的“全固态锂蓄电池及相关材料研究”中，我国已掌握了制备大面积薄膜电极（面积≥１００ｃｍ＾２，厚度≤１００μｍ）的工艺技术，并采用ＰＥＯ，ＰＡＮ等聚合物为主体的固体电解质薄膜，制备出各种结构（双极性、极群式和扣式）的原型蓄电池，进行了淙和初步性能评价，在液态电解质锂蓄电池及相关材料研究领域中，我国已研制了同圆柱型ＬＩ／Ｖ６Ｏ１８ａ     

X@（HAINH）12和X（HAINH）12（X=Fˉ，Clˉ，Brˉ，O2ˉ，S2ˉ，Se2ˉ）复合物的结构和稳定性

用DFT的B3LYP方法在6-31G(d)基组的水平上，对闭式多面体簇合物(HAlNH)12及其内含式X@(HAlNH)12和外接式X(HAINH)12(X=Fˉ，CIˉ，Brˉ，O2ˉ，S2ˉ，Se2ˉ)复合物的结构进行了构型优化和能量计算，并讨论了几何构型、自然键轨道(NBO)、振动频率、能量参数及NMR数据与结构的关系，最后得到复合物结构的稳定性信息，具有Th对称性的X@(HAINH)12(X=Fˉ，CIˉ，Brˉ，S2ˉ，Se2ˉ)复合物和具有C3对称性的O2ˉ@(HAINH)12复合物为内含式的基态结构，从能量角度分析，内含式复合物比外接式复合物的结构稳定．     

P32（Oh）原子簇的电子结构

利用量子化学从头算方法研究了具有Ｏｈ对称性的笼状Ｐ３２原子簇的电子结构，对比具有相同结构的Ｃ３２，发现Ｐ３２（Ｏｈ）原子簇化学热力学稳定性差，而动力学性质稳定，其ＬＵＭＯ能量为负值，是好的电子受体。     

傅立叶变换红外光谱对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠非极性溶液中 反胶束结构的研究

利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR), 对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)的反胶束结构进行了研究. 通过对红外光谱进行二维相关分析, 可以分辨出AOT分子在CCl4溶液中具有旁式和反式两种结构, 随着温度的升高, 旁式结构向反式结构转变, 反胶束体系能量降低, 38 ℃时, 反式结构所占比例达到最大值, 此时反胶束具有最大尺寸, 并处于最稳定的能量状态. 随着温度的进一步升高, 反式结构开始向旁式结构转变, 反胶束尺寸变小, 直至最后反胶束被破坏.     

7─羟基喹啉与甲醇、乙醇形成1：2桥式氢键化合物的AM1法研究

利用半经验ＡＭ１方法计算了基态与第一激发态７－羟基喹啉的两种异构体及其与甲醇等溶济分子形成１：２桥式氢键化合物的结构与稳定性。在基态，烯醇式结构比酮式结构稳定；而在第一激发态酮式比烯醇式稳定。１：２桥式氢键的形成使得酮式能量降低比烯醇式多。烯醇式１：２桥式氢键化合物呈交叉式结构，酮式１：２桥式氢键化合物呈折叠式结构，激发态的形成对氢键结构影响不大。在７－羟基喹啉羟基（或羰基）的邻位和间位引入取代基后，对喹啉环和桥式氢键结构的影响均不明显。     

7─羟基喹啉与甲醇、乙醇形成1：2桥式氢键化合物的AM1法研究

利用半经验ＡＭ１方法计算了基态与第一激发态７－羟基喹啉的两种异构体及其与甲醇等溶济分子形成１：２桥式氢键化合物的结构与稳定性。在基态，烯醇式结构比酮式结构稳定；而在第一激发态酮式比烯醇式稳定。１：２桥式氢键的形成使得酮式能量降低比烯醇式多。烯醇式１：２桥式氢键化合物呈交叉式结构，酮式１：２桥式氢键化合物呈折叠式结构，激发态的形成对氢键结构影响不大。在７－羟基喹啉羟基（或羰基）的邻位和间位引入取代基后，对喹啉环和桥式氢键结构的影响均不明显。     

引入离子基团改善聚苯乙烯和热致液晶聚合物的相容性 Ⅰ热性能和形态

ＤＳＣ和ＳＥＭ研究结果表明聚苯乙烯（ＰＳ）与一种热致液晶聚合物（ＬＣＰ）（ＰＨＢ／ＰＥＴ（６０／４０）共聚酯）完全不相容．共混体系具有与组分无关的Ｔｇ，并且表现出明显的两相结构．将ＰＳ进行化学改性（引入磺酸基团）制备成磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ），随中和盐离子的变化有：酸式、Ｌｉ、Ｎａ、Ｚｎ和Ｍｎ盐五种形式．用ＤＳＣ和ＳＥＭ对ＬＣＰ与ＳＰＳ共混物的热性能和形态进行了分析和表征．共混体系有一个与组成相关，且明显低于纯ＳＰＳ的Ｔｇ．这表明了ＰＳ与ＬＣＰ的相容性因为磺酸基团的引入而得到了改善．同时用Ｆｏｘ方程计算了ＬＣＰ的Ｔｇ．当ＳＰＳ含量较低时（不大于５０％）在各个共混体系中，所估算的ＬＣＰ的Ｔｇ相互吻合．表明共混体系满足Ｆｏｘ方程的前提条件，即ＬＣＰ与ＳＰＳ形成相容体系．当ＳＰＳ含量较低时（２５％），ＬＣＰ／ＳＰＳ的共混物为较均一体系，断面光滑；而ＳＰＳ含量较高时，在脆断面可以观察到纳米级的颗粒．电子能谱分析证明了这些颗粒是ＳＰＳ负离子的聚集体．     

P14原子簇的理论研究

以Ｐ_２、Ｐ_４（Ｔｄ）、Ｐ_８（Ｃ_（２ｖ））及Ｐ_（１０）（Ｃ_（２ｖ））为结构单元设计了Ｐ_２＋Ｐ_４（Ｔ_ｄ）＋Ｐ_８（Ｃ_（２ｖ））→Ｐ_（１４）（Ｃ_ｓ）（Ａ）、Ｐｓ（Ｃ_（２ｖ）＋３Ｐ_２→Ｐ_（１４）（Ｃ_（２ｖ））（Ｉ）（Ｂ）、Ｐ_（１０）（Ｃ_（２ｖ）＋２Ｐ_２→Ｐ１４（Ｃ_（２ｖ））（Ⅱ）（Ｃ），利用从头算Ｇａｕｓｓｉａｎ－９４程序，选择６－３１Ｇ基组，对４种结构单元及Ｐ_（１４）原子簇的３种几何构型Ｃｓ、Ｃ_（２ｖ）（Ⅰ）、Ｃ_（２ｖ）（Ⅱ）进行全优化。相对能量的计算结果表明，Ｐ_（１４）（Ｃ_ｓ）与Ｐ_（１４）（Ｃ_（２ｖ））（Ⅰ）构型稳定。进一步设计（７／２）Ｐ_４（Ｔ_ｄ）→Ｐ_（１４）（Ｄ）及７Ｐ_２→Ｐ_（１４）（Ｅ），其相对能量表明，Ｐ_（１４）（Ｃ_ｓ）构型是稳定的．磷与磷连结单键键长范围为０．２２０～０．２２８ｎｍ，双键键长范围为０．２００～０．２０２ｎｍ，与实验结果大体相当。     

无电解镀镍磷非晶态合金的近边结构研究

用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＥＸＡＦＳ方法研究无电解镀镍磷合金层结构，其中含Ｐ１０％（重量百分比）左右的Ｎｉ－Ｐ合金层是非晶态合金固溶体，Ｎｉ，Ｐ之间存在共价键作用，Ｎｉ－Ｎｉ键长０．２５ｎｍ，Ｎｉ－Ｐ键长０．２８ｎｍ经４００℃热处理１后的含Ｐ１０％的Ｎｉ－Ｐ镀层是Ｎｉ３Ｐ晶态与Ｎｉ－Ｐ非晶态的混合物，ＥＸＡＦＳ方法给出了镍磷合金层的结构，键长和配位原子情况，体现出ＥＸＡＦＳ方法在研究金属结构尤其是非晶态金     

激光促进乙醇氧化偶联反应

用ＸＲＤ、ＩＲ和脉冲ＣＯ２激光，研究了在固体Ｃｕ２（ＰＯ４）（ＯＨ）ｔ Ｐｂ３（ＰＯ４）２表面上激光促进乙醇氧化偶联的反应性能。实验结果表明：乙醇的定位化学吸附态决定着反应产物的选择性，甲基吸附态（〉Ｐ＝０…Ｈ－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）反应生成１，４－丁二醇，而羟基吸附态（〉Ｐｂ…ＯＨＣＨ２ＣＨ３）则生成乙烯；固体表面构造基元的振动结构是影响激光能量利用率的主要因素，Ｃｕ２（ＰＯ４）（ＯＨ）表面Ｐ＝Ｏ键     

动态光散射对良溶剂中酚酞型聚醚砜的研究

用动态光散射方法研究了酚酞型聚醚矾砜（ＰＥＳ－Ｃ０在良溶剂ＤＭＦ中的稀溶液性质。在稀熔液中，ＰＥＳ－Ｃ分子由于内旋转发生链折叠，整体上表现出柔性链的性质，较好的符合球形模型；而分子链的局部刚性结构又使分子尺寸稳定；它的扩散行为随温度的变化符合Ａｒｒｅｈｎｉｕｓ方程。表征了ＰＥＳ－Ｃ分子在稀溶液中的形态结构，且给出了ＰＥＳ－Ｃ分子在ＤＭＦ中的扩散系数，扩散活化能、无限稀时的扩散系数和流体力学半径等重     

原子团簇P10模型的理论计算

用分子图形学方法设计出26种P10模型,并对其进行了分子力学、PM3半经验量子化学和Hartree-Fock从头算优化。在P10原子团簇模型设计中,磷原子采用一、二、三或四配位。大部分P10的模型是在P9+和P8的模型上分别增加1、2个原子生成的。这些模型包括15种在势能面上局域极小点和11种鞍点（或过渡态）。从模型优化后的能量比较可知,2个四面体P4与1个P2通过4个单键连接的桥式结构最稳定。从最稳定楔状P8可以派生多种构型,其中有一种的能量也相当低。由正四面体P4和楔状P8派生出的结构具有能量优势,它们是构造大分子磷原子团簇的重要的结构基元。在模型几何优化中,得到了带有2个一配位原子的特殊结构,它含有2个三键（1.95A）。     

热及水热处理对SAPO—5分子筛结构的影响

对合成的ＳＡＰＯ－５分子筛进行了高温和水热处理，并用ＩＲ，ＸＲＤ和ＭＡＳ ＮＭＲ对处理过的分子筛进行了表征。结果表明，短时间的高温焙烧并不破坏分子筛的结构，而使分子筛中的骨架元素Ｐ，Ａｌ和Ｓｉ发生重构；长时间的高温焙烧使分子筛的结晶度降低，主要是由于Ｐ和Ａｌ游离出分子筛的骨架而形成磷酸铝盐。水热处理使分筛的Ｓｉ经历一个转晶和重构过程，在使ＳＡＰＯ－５分子筛结构更加完整的同时，未完全结晶的杂质形成了     

多孔β－TCP生物降解陶瓷的拉曼光谱

求文研究了多孔Ｂ－ＴＣＰ生物降解陶瓷及其粘结剂的拉王光谱。参照各种磷酸盐及磷酸盐玻璃的拉曼光谱，对生物降解陶瓷的拉曼特征频率进行了经验式的归属和指认。实验结果表明，生物降解陶瓷以β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）为主晶相，当粘结剂含量增加时，生物降解陶瓷中出现明显的Ｃａ４Ｐ２Ｏ９９和Ｃａ２Ｐ２Ｏ７，晶相和其他非晶相，其含量随粘结剂量增加而增加，并呈现一种多孔的网络结构。