新催化动力学光度法测定痕量铝

根据ＡＩ＾３对ＫＢｒＯ３氧化Ｂａｎｇ花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学动力学分析方法。本法线性范围为０～１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１,检出限为１．０ｎｇ．ｍＬ＾－１。除Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ（Ⅵ）外,其余离子均不影响测定。Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ（Ⅵ）的干扰可分别有效消除。测定了人发、茶叶和不中的,加标回收率为９８．４％～１０２％,ＲＳＤ为１．３％～２．１％（ｎ＝６）。     

液芯光纤长光路法在水溶液中测定Cr,Cu

测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性，研究了液芯光纤长光路法在７０％乙醇－水溶液体系和５０％二氧六环－水溶液体系中测定Ｃｒ（Ⅵ）、Ｃｕ（Ⅱ）的方法。液芯光纤长１１０ｃｍ时，测定Ｃｒ、Ｃｕ的灵敏度分别为０．０５２、０．０１７ｎｇ．ｍＬ＾－１；线性范围０－２５、０－２５ｎｇ／ｍＬ；ＲＳＤ值为１．０％－４．８％。对国标ＧＳＢＥ５０ ００９－８８样品和明胶中铬的测量值与标准值或ＡＡＳ测量     

流动注射—氢化物发生—非色散原子荧光光谱法直接测定海水中的砷（Ⅲ）和砷（

用流动注射－氢化物发生－非色散原子荧光光谱法对海水中Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的直接测定进行了研究,氢化物发生的最佳条件为：ＫＨＢ４溶液浓度为５ｇ．Ｌ＾－１（含ＫＯＨ５ｇ．Ｌ＾－１）,流速１０．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１;样品酸度为１．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ,流速４．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１。对基体ＮａＣｌ,ＭｇＣｌ２,ＣａＣｌ２,Ｎａ２ＳＯ４以及微量共存金属离子（Ｃｄ,Ｚｎ,Ｐｄ,Ｃｕ）的干扰实验结果表明,基体和微量共存金属离子对Ａｓ（Ⅲ）的测定没有干扰。样品中Ａｓ（Ⅴ）的测定用硫脲进行预还原,通过总量和Ａｓ（Ⅲ）的含量的差减得到Ａｓ（Ⅴ）含量,在优化实验条件下下测量方法的检出限（３σ）为０．０８ｎｇ．ｍＬ＾－１;７次测定的相对标准偏差为０．４８％－１．３０％（８．０ｎｇ．ｍＬ＾－１标准溶液）。标准曲线和标准加入法对海水     

铜试剂显色树脂相分光光度法测定水中痕量Cu(Ⅱ)

提出了在ｐＨ８５０条件下,Ｃｕ（Ⅱ）与铜试剂（ＤＤＴＣ）生成有色配合物,与强碱性阴离子树脂交换吸附,树脂相光度法测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。结果表明,有色配合物树脂相的最大吸收波长为４２０ｎｍ,Ｃｕ（Ⅱ）含量在０～２０ｍｇ·Ｌ－１范围内符合Ｂｅｅｒ定律,表观摩尔吸光系数为５１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ１。用于水样中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,相对标准偏差小于２３％,加标回收率９７％～１０２％。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅲ.钒（Ⅱ）—光泽精体系的化…

本采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０＾－１０ｇ·ｍＬ＾－１；对于１．０×１０＾－７ｇ·ｍＬ＾－１钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０＾－９￣９．０×１０＾－５ｇ·ｍＬ＾－１，相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本也进行了探讨。     

全固定化试剂流动注射化学发光测定铜

采用离子交换固定法把Ｌｕｍｉｎｏｌ（Ｌｕ），ＣＮ＾－固定在阴离子交换树脂上，串入流动注射系统中，当一定量洗脱剂被注入阴离子交换柱时，洗脱下来的Ｌｕ和ＣＮ＾－与分析物Ｃｕ＾２＋发生化学反应，产生化学发光，实现对Ｃｕ＾２＋的在线检测。本法检出限为１．３×１０＾－９ｇ／ｍＬ，线性范围为４．０×１０＾－９－６．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为３．４％，单次测定在１ｍｉｎ内能完成。已用于井水中铜的测定，结果     

Cu（Ⅱ）—抗坏血酸—三氯偶氮胂体系催化动力学光度法测定？…

在乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．４）中,以Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原三氯偶氮胂褪色为指标反应,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。屯反应级数和表观活化能。在７０℃水浴中加热６ｍｉｎ,测定的灵敏度为３．１×１０＾－１２ｇ．ｍｌ＾－１,线性范围为０～７０ｎｇ／２５ｍｌ。用于测定几种中草药样品中的铜,结果,相对标准偏差小于３％。     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

流动注射在线螯合树脂预富集火焰原子吸收光谱法测定 …

研究了以国产Ｄ４１２螯合树脂作柱材料的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。选择了最佳的富集条件,在富集时间６０ｓ时,富集４６倍,检出限为０．４ｎｇ·ｍｌ＾－１（３σ）,ＲＳＤ为１．６％（２０ｎｇ·ｍｌ＾－１Ｃｕ,ｎ＝１１）分析速度为３０次·ｈ＾－１。并用此法进行水中痕量铜的测定。     

铜的反催化分光光度法——铜(Ⅱ)-过硫酸钾-甲基红体系

本文提出一种利用铜在乙醇介质中阻抑过硫酸钾氧化甲基红来测定痕量铜的新方法。采用动力学光度法可测定低至0.4ng/ml Cu~(2+)。本法用于水和试剂中的测定,结果令人满意。     

Spectrophotometric determination of trace copper in water samples with thiomichlersketone

A simple and sensitive spectrophotometric method for determination of trace copper in water samples is proposed. In the presence of pH 4.6 HAc-NaAc buffer solution and surfactant polyethylene octyl phenyl ether (OP) medium, copper reacts with thiomichlersketone (TMK) to form a stable 1:4 complex. The complex Cu(II)-TMK-OP shows maximum absorbance at 500 nm with a molar absorptivity value of 5.7x10(4) l mol-1 cm-1. Beer's law is obeyed for copper concentrations in the range of 0-15 microg/25 ml. The average recovery of copper is between 95.8 and 106%. The method has been applied for determination of trace copper in different water samples with satisfactory results.     

萃取催化光度法测定痕量铜

研究了在ｐＨ５．５的弱酸性介质中,利用邻菲罗啉活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间,水相中邻氨基酚的浓度和反应程度,建立了萃取催化光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．０００５０￣０．１０ｍｇ／Ｌ,检测限为５．０×１０＾－７ｇ／Ｌ。用于水和粮食中痕量铜的测定,结果满意。     

Application of multiwalled carbon nanotubes as solid phase extraction sorbent for preconcentration of trace copper in water samples

The adsorption behavior of multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) toward copper has been investigated systemically, and a new method has been developed for the determination of trace copper in water samples based on preconcentration with a microcolumn packed with MWNTs prior to its determination by flame atomic absorption spectrometry. The optimum experimental parameters for preconcentration of copper, such as pH of the sample, sample flow rate and volume, elution solution and interfering ions, have been investigated. Copper can be quantitatively retained by MWNTs in the pH range 5-8, and then eluted completely with 0.5 M HNO3. The detection limit of this method for Cu was 0.42 ng/mL, and the RSD was 3.5% at the 10 ng/mL Cu level. The method was validated using a certified reference material, and has been successfully applied for the determination of trace copper in water samples.     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

天然水中痕量铜的荧光测定

8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)可作为蛋白质研究的荧光探针^[1~3],ANS与可溶性的聚乙烯亚胺在微酸性溶液中以缔合物的形式结合,产生强烈的荧光并使ANS在水中的荧光激发和发射光谱分别产生红移和紫移,斯托克斯位移减小.当有痕量铜存在时,聚乙烯亚胺将与铜离子键合成聚合阳离子,它同ANS阴离子生成离子对后,由于ANS微环境极性的增强,导致荧光熄灭^[4],利用这一性质将水中痕量和超痕量的铜用巯基棉分离富集后进行测定,获得了满意结果,铜的检测下限为4.7ppb,对5至100ppb含量范围内铜的测定,相对标准偏不大于2.0%。     

头发中微量铜和锌的 5-Br-PADAP 分光光度法测定

研究了测定铜和锌时多种掩蔽剂联合掩蔽头发中的干扰离子。测定铜时用六偏磷酸钠和焦磷酸钾联合掩蔽;测锌时用柠檬酸钠、六偏磷酸黄和铜试剂联合掩蔽。在表面活性剂OP存在下,5－Br-PADAP显色,不经分离,直接在水事测定斑秃患者头发中的铜和锌。铜络合物的最高吸收峰在558nm,锌络合物的最高吸收峰在560nm,在25mL溶液中,铜在0－37．5mg/L,锌在0－238mg/L范围内符合beer定律。斑秃患者头发中锌和铜低于正常人。     

双波长双指示剂催化光度法测定铜的研究

研究了在pH 4.0的HAc～NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080～0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定.     

Adsorptive voltammetric determination of copper with a benzoin oxime graphite paste electrode

A method for the determination of trace amounts of copper with a chemically modified carbon press-formed electrode is described. Copper could be accumulated at the electrode by complexing with benzoin oxime in ammonia buffer, then reduced at a constant potential of −0.4 V (vs. SCE) in nitric acid solution. Finally, a well-defined stripping peak could be obtained by scanning the potential in a positive direction. The response depends on the concentration of copper and accumulation time. For an accumulation time of 5 min the detection limit is about 1 ng/ml and the linear range is from 2 ng/ml to 4000 ng/ml, with a relative standard deviation of 5%. Many common metal ions have little or no effect on the determination of copper. The recommended procedure was applied to the determination of trace amounts of copper in natural water, and the results are in agreement with those of atomic-absorption spectrometry.