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1.
2.
提出了一种基于单负Metamaterials对的带通滤波器的设计原理,给出了这种带通滤波器的谐振频率的表达式,对其谐振频率及带宽与其决定因素之间的关系进行了计算,对计算结果进行了讨论,为设计单负Metamaterial对带通滤波器的理论与方法提供了依据。研究结果表明:利用单负Metamaterials对的确可以实现带通滤波器;ENG板的磁导率μ1、MNG板的介电常数ε2、电等离子体频率ωep、磁等离子体频率ωmp、两个层的厚度比值a这五个因素决定了这种滤波器的中心频率;两个层的厚度及二者之间的比值决定这种滤波器的带宽。  相似文献   
3.
一个新的催化光度测定痕量钴的指示反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了钴对过氧化氢与对氨基二乙基苯胺硫酸盐的氧化还原反应的催化作用,并用以测定痕量钴(Ⅱ),其测定下限可达10~(-12)克/毫升量级,测定范围为0—0.16微克钴(Ⅱ)50毫升。拟定了一个新的催化动力学测定钴(Ⅱ)的分析方法。方法块速、简便。测定的变异系数为1.31—2.70%。  相似文献   
4.
本文研究了汞(Ⅰ)-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0~30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果  相似文献   
5.
本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,依文思蓝-溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐催化使依文思蓝褪色。测定灵敏度为7.8×10-11g/mL亚硝酸态氮[当lg(Ao/A)=0.001 b=l cm)。测定范围0—3.5μg NO2/25mL,相对标准偏差1.64%。已用于测定自来水和唾液中的NO2-。  相似文献   
6.
本文研究了在稀硫酸介质中并有亚铁氰化钾存在时,锌与亚甲蓝所形成的配合物的双波长分光光度法。经摩尔比法测定,此配合物组成比为1∶2(锌∶亚甲蓝),摩尔吸光系数为1.01L·mol-1·cm-1。桑德尔灵敏度为6.45×10-4μg/cm2。在25ml容积中,0—10μgZn遵守比尔定律,配合物可稳定2  相似文献   
7.
利用新的指示反应催化光度测定痕量银   总被引:1,自引:0,他引:1  
催化动力学分析法测定痕量银的报导相对较少,至今仅二十多篇[1-4],其中大多数是以过硫酸盐作氧化剂。用H2O2作氧化剂的体系文献报导很少[5]。本文在实验基础上,发现在Na3PO4-Na2PO4介质中,银能催化H2O2氧化硫酸对氨基二乙基苯胺,得紫红色产物,其颜色随时间延长而加深,反应速度在一定范围内随银用量增大而加速。本文研究了一系列反应条件之后,拟定出了催化光度测定痕量银的分析方法。  相似文献   
8.
<正> I. M. Kolthoff等曾指出甲基橙在滴汞电极下可被还原,我们在试验中发现:在Na2CO3底液中,于示波极谱仪上,甲基橙有一良好的极谱波,其峰电位在-0.75伏,在6×10-6~6×10-5M间,峰高与浓度成线性关系。常见离子和若干指示剂干扰不大。在实验的基  相似文献   
9.
本文研究了钒(V)在乙酸介质中催化溴酸钾氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应。本方法的灵敏度为2.5×101?g/ml,与同类方法相比为最高,测定范围为0~4ngV/25ml。本法已用于水样中超痕量钒测定。  相似文献   
10.
PAR在0.28mol·dm-3氢氧化钾—0.20mol·dm-3氯化钾溶液中有一清晰的极谱波,峰电位在-0.66伏,浓度在0至4.00×10-5mol·dm-3间和峰电流成直线关系,从而提出了PAR的导数示波极谱测定法。本文还研究了PAR的极谱性质、反应机理和电极产物,表明PAR的极谱波为一吸附波,电极反应系PAR  相似文献   
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