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1.
以Philips-VanVechten理论和晶体光学性质为基础,计算了LaX(X=N,P,As,Sb)晶体的离子半径(单位:nm):(La:N)为(0.1414,0.1236),(La:P)为(0.1518,0.1489),(La:As)为(0.1536,0.1526),(La:Sb)为(0.1586,0.1651).用LMTO-ASA方法对LaX系列晶体的能带结构进行了计算.所得到的能隙是:LaN为2.30eV,LaP为2.05eV,LaAs为1.66eV,LaSb为1.34eV.与实验结果相符.这也证明了作者得到的半径的合理性. 相似文献
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2007年7月30日,日本根据食品卫生法修订食品和食品添加剂的标准和规范,修订杀虫剂残留标准,拟定腈苯唑(fenbuconazole)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)及烯效唑(uniconazole P)的最大残留限量(MRLs)。涉及的产品有:肉及可食内脏(HS:02.01,02.02,02.03,02.04,02.05,02.06,02.07,02.08,02.09);乳品及蛋类(HS:04.01,04.07, 相似文献
3.
邻香兰素与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热分解动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜(Ⅱ)配合物,测定了其晶体结构并研究了其热稳定性。晶体C_(30)H_(28)Cu_2N_2O_(11)属正交晶系,空间群Pcan,晶胞参数:a=1.0347(4)nm,b=1.5493(7)nm,c=1.7441(3)nm,V=2.7959nm~3,M=719.64,Z=4。结构解析最终的一致性因子R=0.047,Rw=0.049,热分解反应动力学方程式为:dα/dt=A·e~(-E/RT)·3(1-α)~(2/3);其补偿效应数学表达式为:1nA=0.2858E+0.4045。 相似文献
4.
采用电位放电技术研究孔雀石绿(MG)增感顺式聚苯乙炔(ct-PPA)光导体的光敏性,发现孔雀石绿是顺式聚苯乙炔新的有效增感剂。以Al/ct-PPA:MG:PC(100:5:10)(1~1.5μm)/PVK:TPA:PC(10:10:1)(15~20μm)构成的光导体显示好的光敏性:表面接受电位,Vmax>700V;残余电位,Vmin<50V;暗衰速率,RD<10V/s;光衰放电量,△Vt>50%(1.0s);半衰时间,T12=0.87S;感光灵敏度,S=2.3×10-3(1x.s)-1,较未增感PPA光导体有较大的提高。MG对PPA为光谱增感 相似文献
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用Co2(CO)8与CH3CSNH2反应制得产物Ⅰ,又用Na2Fe(CO)4与Ⅰ反应制得产物Ⅱ(Ⅰ:Co3(μ3-S)(CO)7(CH3CSNH),Ⅱ:Co2Fe(μ3-S)(CO)7(CH3CSNH).通过元素分析。IR、UV、1HNMR、MS表征并用X射线衍射法测得Ⅱ的单晶结构.该簇合物属三斜晶系、PT空间群,晶胞参数:a=0.9203(1),b=1.1296(2),c=1.1425(2)nm;α=116.40°(2),β=101.92°(2),γ=92.58°(1);z=2,V=1.2162nm3,Dc=1.698cm3,μ=21.89cm-1.结构分析表明,Co2FeS构三角锥分子骨架,所有CO均为端基配体,S1为面桥基配体,CH3CSNH为双齿配体,与Co、Fe形成五元环结构. 相似文献
6.
Ca氟碳钡铱矿富Sr变种和白云鄂博矿富Ca变种分别产于俄罗斯科拉半岛希宾碱性岩体的碳酸盐和内蒙古白云鄂博钥铁稀土矿床碳酸盐脉石中。据电子探针分析得到的晶体化学式分别为:(C3_(0.46),Na_(0.28),□_(0.16))_(0.90)Ba_(1.03)(Ce_(0.82),Sr_(0.38),La_(0.35),Nd_(0.32),Pr_(0.09),Sm_(0.01))_(1.97)(CO_3)_4F和(Na_(0.44),Ca_(0.32),□_(0.24))_(1.00)Ba_(1.07)(Ce_(1.03),La_(0.46),Nd_(0.26),Pr_(0.08),Sr_(0.08),Sm_(0.02))_(1.93)(CO_3)_4F。由X射线方法测定的晶胞参数分别是:a=0.5091,c=2.302nm和a=0.5110,c=0.333nm。二者是Ca氟碳钡铈矿(Ca_(0.5),□_(0.5))BaCe_2(CO_3)_4F和白云鄂博矿NaBaCe_2(CO_3)_4F类质同象系列的中间成员。基于白云鄂博矿晶体结构中离子半径的分析和键价的计算,表明Ca_ ̄(2+)优先占据Na位,而S 相似文献
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N—亚水杨基氨基酸的某些过渡金属络合物的合成及薄层色谱与紫外光… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了甘氨酸、苯氨酸水杨醛席夫碱及其Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的络合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,氨基水杨醛Schiff的碱的3d金属络全物配位比为1:1,络合物为非电争质。在硅胶G板上,以甲醇-乙醇-丙酮-水[2.22:4.44:3.33:0.5(体积比)]为流动相研究了络合物的薄层色谱行为,各组分络合物得到了满意的分离,且Rf值以下列顺序递增:Rf( 相似文献
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单核Mn(III)-Shiff碱配合物的晶体结构与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
报导了两个Schiff碱配体的单核Mn(Ⅲ)配合物([Mn(Ⅲ)(L1)(H2O)]4CIO。·ZH。O(1)和[Mn(ffi)(LZ)厂Ic。·ZH。O(2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实:配合物1的晶体属于正交晶系,Pna21空间群.其晶胞参数为α=10.932(7)A,b=22.393(5)A,c=8.960(3)A,V=2193(1)A3,Z=4.2的晶体属于正交晶系,P212121空间群,α=17.345(3)A,b=17.905(2)A,c=7.789(1)A,V=2418.9(6)A3,Z=4.电化学研究结果显示:配合2是稳定的电化学产物,而1在电场作用下容易歧化.由此说明配位环境是影响化合物稳定性的重要因素. 相似文献
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孙红尧 《高等学校化学学报》1995,16(3):467-470
本文用特性粘数、气相渗透计法和体积排除色谱法以[η]=k_θ[A+(1+AB)M~(1/2)+BM]形式导出聚乙二醇在四氢呋喃和水两种溶剂中的普适特性粘度方程:四氢呋喃,25℃:[η]=0.126(1+0.004M~(1/2))(5+M~(1/2))水,35℃:[η]=0.140(1+0.004M~(1/2))(3.5+M~(1/2)) 相似文献
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碳纳米管对非晶态NiB合金催化剂性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学还原法制备了非晶态NiB合金,用CNTs-1、CNTs-2、y-Al2O3作载体制备了负载型非晶态NiB合金催化剂.以乙炔选择性加氢为目标反应考察了催化活性和选择性,用TEM、TPD等方法对催化剂进行了表征.TEM结果表明,粒径为8~10nm的NiB粒子均匀分散在CNTs-1外表面,大部分粒径为12~14nm的NiB颗粒在CNTs-2内腔生长,而y-Al2O3载体未能有效提高NiB分散度.用CNTs-1将NiB负载化,明显提高了NiB催化剂乙炔加氢活性.CNTs-1、CNTs-2和y-Al2O3载体对比,CNTs-2作载体促进了催化剂对氢的吸附,减弱了乙炔的吸附,提高了加氢活性和乙烯选择性. 相似文献
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轻稀土氧化物对非晶态NiB合金催化剂的改性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用脉冲技术以气相苯加氢为探针反应,首次研究了轻稀土元素Ce,Pr,Nd对化学还原法制备的非晶态NiB合金催化剂遥加氢及抗硫性能的影响。用XRD鉴定结构,用DSC测定晶化温度;并用吸附CO,TPR,TPD等手段表征了轻稀土对非晶态NiB合金催化剂表面性质的影响。 相似文献
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用蒸发法制备了Ni/Al2O3催化剂及浸渍法制备了Ni/α-Al2O3和Ni/γ-Al2O3催化剂, 并与商品天然气水蒸气重整催化剂Z118Y一起进行了甲烷干重整实验, 考察了各催化剂上表面积炭行为. 通过H2程序升温还原(H2-TPR)、BET(Brunauer-Emmett-Teller)比表面积分析、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重-差式扫描量热(TG-DSC)、程序升温氢化(TPH)等表征手段对催化剂表面沉积炭的特性进行了表征. 结果表明, 各催化剂上至少存在三种形式的碳物种: 无定形碳、丝状碳及石墨碳. 由于载体性质不同, 各催化剂上沉积炭的种类及其含量有所差别. Z118Y、Ni/Al2O3及Ni/α-Al2O3催化剂上主要沉积丝状炭, 而Ni/γ-Al2O3催化剂上则主要是石墨碳. Ni/γ-Al2O3催化剂中金属Ni颗粒较小(小于15 nm)、粒径分布范围较窄、分散性较好, 能减少催化剂表面炭的沉积, 有效地抑制丝状碳的生长. 相似文献
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用化学还原法制备了NiB、NiB/Al2O3和NiBSm/Al2O3三种催化剂,它们都呈非晶结构.用等离子耦合发射光谱仪(ICP)对催化剂组分进行了分析,采用差示扫描量热法(DSC)对三种催化剂进行了热稳定性分析.结果表明,载体的引入使非晶态NiB合金的体相组成中B的含量降低.将非晶态NiB合金负载到γ-Al2O3上,可以明显改善非晶态合金的热稳定性,少量Sm可以进一步提高晶化温度.晶化激活能数据亦表明了载体和Sm对非晶结构具有良好的稳定作用.载体和Sm可能通过不同的作用提高了非晶态合金的热稳定性. 相似文献
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Ni/ZrO2-Al2O3制备表征及催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用浸渍沉淀法制备了不同配比的ZrO2-Al2O3复合载体。并通过浸渍法制备Ni/ZrO2-Al2O3催化剂,以苯加氢制环己烷反应为探针,考察了ZrO2与Al2O3的配比对Ni催化剂催化加氢性能的影响;采用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、程序升温脱附(TPD)等技术考察复合载体对Ni催化剂的体相结构、还原性能以及表面吸附性能的影响。研究结果表明,ZrO2质量分数为20%的复合载体所负载的Ni催化剂有很好的加氢活性,优于单组分载体负载的Ni催化剂;采用浸渍沉淀法制备的ZrO2-Al2O3复合载体中ZrO2以非晶态形式存在,这是由于Al2O3的存在影响了ZrO2的内部结构;该载体负载的Ni催化剂较其他催化剂更容易被还原,吸附中心数量增加。 相似文献
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Hai-Jun Wan Bao-Shan Wu Xia An Ting-Zhen Li Zhi-Chao Tao Hong-Wei Xiang Yong-Wang Li 《天然气化学杂志》2007,16(2):130-138
A series of iron-based Fischer-Tropsch synthesis (FTS) catalysts incorporated with Al2O3 binder were prepared by the combination of co-precipitation and spray drying technology. The catalyst samples were characterized by using N2 physical adsorption, temperature-programmed reduc-tion/desorption (TPR/TPD) and Mossbauer effect spectroscopy (MES) methods. The characterization results indicated that the BET surface area increases with increasing Al2O3 content and passes through a maximum at the Al2O3/Fe ratio of 10/100 (weight basis). After the point, it decreases with further increase in Al2O3 content. The incorporation of AI2O3 binder was found to weaken the surface basicity and suppress the reduction and carburization of iron-based catalysts probably due to the strong K-Al2O3 and Fe-Al2O3 interactions. Furthermore, the H2 adsorption ability of the catalysts is enhanced with increasing Al2O3 content. The FTS performances of the catalysts were tested in a slurry-phase continuously stirred tank reactor (CSTR) under the reaction conditions of 260℃, 1.5 MPa, 1000 h-1 and molar ratio of H2/CO 0.67 for 200 h. The results showed that the addition of small amounts of Al2O3 affects the activity of iron-based catalysts to a little extent. However, with further increase of Al2O3 content, the FTS activity and water gas shift reaction (WGS) activity are decreased severely. The addition of appropriate Al2O3 do not affect the product selectivity, but the catalysts incorporated with large amounts of Al2O3 have higher selectivity for light hydrocarbons and lower selectivity for heavy hydrocarbons. 相似文献
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MeiHuaYANG RongBinZHANG FengYiLI 《中国化学快报》2004,15(10):1230-1232
The NiB amorphous alloy catalysts supported on CNTs and alumina were prepared by impregnation and chemical reduction. The gas-phase benzene hydrogenation was used as a probe reaction to evaluate the catalytic activity. The result showed that the NiB amorphous alloy catalyst supported on carbon nanotubes exhibited higher activity than that supported on alumina. 相似文献