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1.
新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。 相似文献
2.
合成了一种5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉(5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉)及其2种金属卟啉配合物:5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锰卟啉和5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锌卟啉。 通过紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和核磁共振谱氢谱(1H NMR)对目标化合物进行了结构表征。 用噻唑蓝法(MTT法)测定了自由卟啉、锰卟啉及锌卟啉分别对肺腺癌细胞株A549、肝癌细胞株Bel7402和人结肠癌细胞株HCT-8的抑制活性。 其中,锰卟啉对人结肠癌细胞株HCT-8的半抑制浓度为IC50为17.8 mg/L,具有一定的细胞毒作用。 相似文献
3.
将丙烯酰氯和5-邻氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)相连合成了5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)。在引发剂作用下,Ⅱ进一步聚合,生成聚5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),同时还合成了单体和聚合物的钴配合物。通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和可见吸收光谱对单体和聚合物的结构进行了鉴定。 相似文献
4.
以氯乙醇和5-(对氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉为原料,合成了5-(对羟乙基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,其结构经UV-Vis,1^H NMR和IR表征。 相似文献
5.
间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了4种新5-氟尿嘧啶-卟啉衍生物:5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉(1a)、5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]- 10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2a)、5-[3-(3-(5-氟尿嘧啶-1-基)丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2b)和5-[3-(4-(5-氟尿嘧啶-1-基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2c),通过UV-Vis、IR、MS及元素分析表征了它们的结构。 用噻唑蓝法(MTT法)测定了化合物2a、2b和2c对人胃癌细胞株BGC-823的抑制活性。 化合物2b的半数抑制浓度IC50为1.34 μmol/L,表明有一定的细胞毒作用。 相似文献
6.
利用亲核取代反应合成了一种L-酪氨酸修饰的新型手性自由卟啉(5-[2-(L-酪氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基卟啉)及其对应的金属锌卟啉(5-[2-(L-酪氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基锌卟啉).通过元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、圆二色谱、红外光谱、荧光光谱等多种谱图对合成的目标化合物进行了表征. 相似文献
7.
锌卟啉的合成及与咪唑类客体反应的光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
将一对手性丙氨酸,通过烷氧基侧链与卟啉环相连,合成了一对手性卟啉5-对(L-丙氨酰氧乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉和5-对(D-丙氨酰氧乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其各自对应的锌卟啉.通过元素分析、紫外-可见光谱、1 H核磁共振和红外光谱等方法对合成的自由卟啉及锌卟啉配合物进行了结构确定.此外,采用荧光光谱滴定实验研究了金属锌卟啉与咪唑类客体进行配位反应的光谱性质,结果表明,咪唑类客体与手性锌卟啉相互作用时均具有荧光猝灭效应,金属卟啉的手性结构对该性质未造成影响. 相似文献
8.
两种中位不对称四苯基卟啉的氢谱解析 总被引:2,自引:0,他引:2
剖析两种结构不对称氰基取代四苯基卟啉(5-对氰基苯基-10,15,20-三对甲基苯基卟啉(triCH3,CN-TPP)和5-对甲基苯基-10,15,20-三对氰基苯基卟啉(triCN,CH3-TPP)的核磁共振氢谱。 相似文献
9.
本文以三种锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯为主体化合物,利用紫外-可见光谱法研究主体化合物与客体咪唑、吡啶、N-甲基咪唑进行的轴向配位反应,结果表明:①对于同一主体,客体的配位能力为:N-甲基咪唑咪唑吡啶;②对于同一客体,主体的配位能力是5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉锌5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三苯基卟啉锌5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉锌;③实验结果经计算表明主客体之间以摩尔比1∶1配位,随着温度的升高反应的平衡常数逐渐减小,焓变Δ_rH_m~Θ0,反应是放热反应。 相似文献
10.
设计合成了两种新型卟啉-Salen 型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N’-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物. 采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征. 用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质. 实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 相似文献
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B. García‐Gaitn M. Del P. Prez‐Gonzlez A. Martínez‐Richa G. Luna‐Brcenas S. M. Nuo‐Donlucas 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2004,42(17):4448-4457
A new series of segmented copolymers were synthesized from poly(ethylene terephthalate) (PET) oligomers and poly(ethylene glycol) (PEG) by a two‐step solution polymerization reaction. PET oligomers were obtained by glycolysis depolymerization. Structural features were defined by infrared and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The copolymer composition was calculated via 1H NMR spectroscopy. The content of soft PEG segments was higher than that of hard PET segments. A single glass‐transition temperature was detected for all the synthesized segmented copolymers. This observation was found to be independent of the initial PET‐to‐PEG molar ratio. The molar masses of the copolymers were determined by gel permeation chromatography (GPC). © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 4448–4457, 2004 相似文献
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钼钨的杂多配合物可作催化剂、电子显微镜的"着色剂"和分析试剂等[1].近年来,含银的杂多配合物越来越引起人们重视[2].Hill和Kim[3]报道了过氧化铌取代的杂多钨硅酸盐的合成及抗病毒性实验,指出含过氧化铌的杂多化合物对人体无害且对HIV-1病毒具有很高的活性.为了深人研究此类化合物,本文报道了具有Keggin结构的「X(NbO2)W1;O39]n-(X=Ga,Ge)杂多配合物的合成及性质,为抗病毒试验提供了4个新化合物.1实验部分1.1仪器与试剂BECKMAN-DU8B紫外分光光度计;ALPHACENTAURTFTIR红外分光光度计;384B型极谱分析仪… 相似文献
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16.
以(S)-2-氨基丙醇和氯乙酰氯为起始原料,经酰化和环合反应制得(S)-5-甲基吗啉-3-酮(4); 4经还原制得(S)-3-甲基吗啉(5); 5与4-溴-2-甲基苯甲酸酰化缩合合成了(S)-(4-溴2-甲基苯基)(3-甲基吗啉)-甲酮,总收率57%,其结构经1H NMR 和 13C NMR确证。 相似文献
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M. T. Anwar S. Ali S. Shahzadi M. Shahid 《Russian Journal of General Chemistry》2013,83(12):2380-2385
4-(Hydroxymethyl)piperidine-1-carbodithioic acid has been synthesized by reacting 4-piperidinemethanol with carbon disulfide at room temperature. The synthesized ligand was treated with organotin(IV) chlorides to yield organotin complexes. These complexes by further treatment with palladium chloride afford heterobimetallic complexes containing Sn(IV) and Pd(II). The synthesized complexes along with ligand has been characterized by elemental analysis, FTIR, NMR (1H, 13C) spectroscopy. The IR data confirmed the complexation through the sulfur and oxygen donor sites of the ligand. NMR data revealed the tetrahedral geometry in the solution. Biological activity was checked against selected bacterial and fungal strains. All complexes along with the ligand were found to be biologically active with few exceptions. 相似文献
18.
A simple and effective procedure for the enantioselective synthesis of (R)-and (S)-moprolol was described.The key step was the asymmetric synthesis of enantiopure (R)-and (S)-guaifenesin,which were synthesized from enantioenriched (R)-3-chloro-1,2-propanediol and (S)-epichlorohydrin via kinetics of hydrolysis resolution of racemic epichlorohydrin by chiral Salen-CoIIII complex.The e.e.values of both the optical compounds were above 98%,and the chemical structures of the target compounds were confirmed by 1H NMR,13C NMR,IR,and MS. 相似文献
19.
A variety of novel N-t-butyl-N'-aminocarbonyl-N-(substituted)benzoylhydrazines containing a -aminoalkylphosphonate groups were synthesized by the addition of N-t-butyl-N-(substituted)benzoylhydrazines to a -isocyanatoalkylphosphonates, which were synthesized by the reaction of a -aminoalkylphosphonates with triphosgene in good yields. The structures of products including by-products were confirmed by 1H NMR, 31P NMR, IR, mass spectroscopy, and elemental analysis. 相似文献