苯并噻唑基酰基吡唑啉酮的合成

在非水溶剂中合成了4种新型苯并噻唑基酰基吡唑啉酮试剂。用元素分析、IR、1H NMR和LC-MS对其结构进行了表征。结果显示:不同测试条件下,4个化合物存在方式不尽相同,可主要以酮式或酮式和烯醇式异构体共存方式存在。     

氨基酸酯-烷基醚混合取代聚膦腈的合成与表征

聚膦腈高聚物,因其良好的生物相容性而用作生物医用材料。若在其侧链引入对热(如烷氧基醚)或对pH值敏感和可生物降解的基团(如氨基酸酯),则可得到具有环境敏感性和可生物降解性能的高聚物,这些高聚物可望作为药物载体,用于药物的控制释放。     

纳米复合s2o2-8/sno2tio2催化α蒎烯异构反应

固体超强酸;s2o2-8/sno2tio2;纳米粒子;α-蒎烯;催化异构     

不同制备方法对铈锆复合氧化物结构及性能的影响

采用共沉淀法、均相沉淀法以及反相微乳法制备了铈锆复合氧化物.通过XRD,TEM,BET等表征手段来分析所得铈锆氧化物粉体的性质,将制得的粉体涂覆在堇青石蜂窝陶瓷载体上作为涂层,担载一定量的贵金属Pt作为活性组分制得整体催化剂,并在低温水汽变换反应上考察它们的催化性能.分析结果表明3种方法都得到了单相的铈锆固溶体;微乳法制得的纳米级铈锆固溶体粒径分布均匀、平均粒径尺寸为6 nm;所得纳米级铈锆复合氧化物的比表面积大小为微乳法＞均相沉淀法＞共沉淀法.实验结果表明用微乳法制得的铈锆复合氧化物的催化性能要优于其他两种方法.     

核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究

用核磁共振磷谱对具有4-丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测. 实验结果表明,聚二氯磷腈与4-丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要20 h 和24 h才能完成. 生成的最终产物中,既含有混合取代型链节,也含有单取代型链节,但从整个分子来看,两种取代基的相对含量之比为0.49∶0.51. 这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件,提高合成收率提供了依据.      

纳米复合s2o2-8/sno2tio2催化α蒎烯异构反应

固体超强酸;s2o2-8/sno2tio2;纳米粒子;α-蒎烯;催化异构     

络合物吸附波测定微量铟

在高氯酸介质中已用极谱法研究了铟与硫氰酸盐络合物的组成、催化机理并比较了铟在卤素离子和硫氰酸根离子存在下的极谱活性,其次序为:Cl~-     

四氯化锡催化合成乙酸松油酯

以四氯化锡为催化剂,松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯。最佳反应条件为:松油醇50 mmol,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1.0∶1.4,四氯化锡250 mg,于30℃反应5 h。在最佳反应条件下,松油醇的转化率为94.1%,乙酸松油酯的选择性为93.3%。     

制备条件对纳米级固体超强酸SO42- /ZrO2性能的影响

通过溶剂替代法制备了纳米级固体超强酸SO42-/ZrO2催化剂,用XRD、TEM、TG-DTA、IR、XPS等技术考察了制备条件对样品的粒径、晶化温度与结构的影响,并研究了它们对松油醇乙酰化反应的催化性能。实验结果表明,0·5mol/LH2SO4浸渍、500~550℃焙烧3h的纳米SO42-/ZrO2具有最高超强酸性和催化活性。其酸强度为-16·02≤H0≤-14·52,粒径在20~40nm,松油醇转化率达99·8%。