可生物降解交联聚合物的研究进展

交联聚合物具有稳定的三维网络结构,可以提高药物缓释载体的尺寸稳定性。本文综述了可生物降解交联聚合物的研究进展,主要介绍了可生物降解交联聚合物的制备方法,包括交联剂交联、辐照交联、光致交联以及过氧化物交联在制备可生物降解交联聚合物中的应用,详细介绍了交联剂的种类及结构对交联效果的影响、交联后聚合物性能的变化等。最后总结了可生物降解交联聚合物在组织工程支架、药物缓释材料、神经再生修复材料以及形状记忆材料等生物医用领域的应用。     

含糖嵌段聚合物的合成

含糖嵌段聚合物生物降解性和生物相容性好,其分子链上含有大量可反应性基团(如羟基、氨基或羧基),可进行后续功能化改性,在热塑性弹性体、增容剂、表面活性剂、生物降解材料、药物载体材料等方面显示出广阔的应用前景,是近年来发展起来的一种新型功能材料.本文综述了含糖嵌段聚合物的合成研究进展,糖种类涉及寡糖、纤维素、葡聚糖、直链淀粉和透明质酸等,聚合方法主要包括阴离子聚合、阳离子聚合、自由基聚合、开环聚合、酶促聚合、化学偶联等.     

聚己内酯-聚醚嵌段共聚物的光降解特性与机理

聚己内酯-聚醚嵌段共聚物(PCE)是一种可生物降解的高聚物[1].我们已经报道了PCE在体内及体外的降解特性,发现PCE的降解速度随着共聚物中聚醚含量的增加,温度升高,介质的酸碱性和酶的存在而加快.当PCE植入于动物体内,它的降解速度大大加快,因此PCE是一种极具应用前景的生物医用材料[2,3].     

透明质酸及其衍生物作药物载体

透明质酸(HA)具有良好的生物相容性和生物降解性，是优良的药物载体。但其稳定性差，对强酸、强碱、热、自由基及透明质酸酶敏感，容易发生降解而限制了其应用。本文简要介绍HA的基本特性及应用，重点阐述了HA经不同的化学改性方法如酯化、交联、接枝所得衍生物作药物载体的最新研究进展。化学改性赋予了HA一系列的优良特性,如适当的机械强度、特殊的流变学特性、良好的稳定性、靶向性等,可提高、扩大HA作药物载体的性能和应用范围。最后展望了透明质酸及其衍生物作药物载体的应用前景。     

新型官能团化聚己内酯的研究进展

聚己内酯(PCL)是一种具有良好药物透过性的可生物降解的脂肪族聚酯,是一类优良的药物载体.由于其结晶性强,亲水性差,生物降解速度慢,限制了其在组织工程等生物医用领域更广泛的临床应用.在PCL主链上引入功能性官能团既可有效地降低其结晶性、改善其亲水性、调控其降解速率,同时又可通过反应性官能团进行进一步的化学改性或生物活性化修饰,已成为生物可降解材料新的研究热点.本文综述了含侧基官能团己内酯单体的合成及其聚合反应,简要介绍了侧基官能团对聚己内酯性能的影响.     

侧链含羟基聚(D,L-丙交酯-co-碳酸酯)的合成与表征

聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性及可生物降解性,是适用于组织工程及药物释放系统的聚酯材料,一直是生物医用材料领域中研究的热点之一[1,2].但由于这类聚酯材料是疏水性的,因而存在多肽、蛋白质药物包覆量太低,控释系统制备过程及存放过程中易于失活及药物释放过程难于控制等     

有关“环境友好塑料”几个概念的澄清

生物塑料、生物降解塑料、生物基塑料统称为环境友好塑料,但它们三者的侧重点各有不同,既有区别,也有联系,本文对以上三个概念的意义做了详细的解释和澄清。生物塑料注重于生产原料的生物来源性和制造过程的生物技术性;生物降解塑料则注重于它是否可以被生物降解,其原料可以来自于可再生资源,也可来自于石油资源;生物基塑料则关注其生产原料是否来自于可再生资源,而对其是否可以生物降解没有特别要求。     

酶催化脂肪族聚酯的合成

脂肪族聚酯是一种可生物降解的新型高聚物,可通过化学催化、发酵和酶催化来合成.酶催化合成聚酯是一种新型的环境友好绿色化学技术,可以在温和条件下高效的合成聚酯,有着传统聚合方法难以比拟的优势.尤其是特种酶的应用,为传统方法难以合成的聚酯,开辟了一条新的合成途径.本文综述了脂肪酶催化缩聚、酯交换、内酯开环聚合等聚酯合成方法,并讨论了反应参数(如溶剂、温度、酶和单体的浓度)对反应的影响.     

壳聚糖在胃溃疡药物中的应用进展

壳聚糖无毒、具有良好的生物活性、可生物降解,可安全可靠的用于胃溃疡药物中.综述了近年来国内外壳聚糖因其不同的生物特性在胃溃疡药物中的应用研究进展,包括壳聚糖抗酸作用、抗幽门螺杆菌、保护胃粘膜等作用以及壳聚糖作为药物缓释材料.     

应用于药物控释系统中的生物降解高分子材料

生物降解高分子材料具有良好的生物相容性和生物降解性而成为人们关注的药物控释材料。本文简要介绍了生物降解高分子材料的降解机理，综述了生物降解高分子材料的发展现状，展望了今后的发展方向。     

Synthesis and characterization of new biodegradable thermosensitive polyphosphazenes with lactic acid ester and methoxyethoxyethoxy side groups

<正>Two novel biodegradable thermosensitive polyphosphazenes with lactic acid ester and methoxyethoxyethoxy side groups were synthesized via the macromolecular substitution reactions of poly(dichlorophosphazene) with the sodium salt of lactic acid ester and sodium methoxyethoxyethoxide.Their structures were confirmed by ~(31)p NMR,~1H NMR,~(13)C NMR,IR,DSC,and elemental analysis.The lower critical solution temperature(LCST) behavior in water and in vitro degradation property of the polymers was investigated.The results indicated that two polymers showed LCST phase transition over a range of concentrations from 0.13 to 15 wt%and pH-sensitive degradation properties.     

Cellulose Derivatives Synthesized via Isocyanate and Activated Ester Pathways in Homogeneous Solutions of Lithium Chloride/N,N-Dimethylacetamide

Abstract

Cellulose carbamate and ester derivatives were synthesized in homogeneous solutions of lithium chloride (LiCl)/N,N-dimemyl-acetamide (DMAc) by the reaction of cellulose with ethyl 4-isocyanatobenzoate and the activated esters of N,N-dimethyl-aminobenzoic acids. Comparative reactions were performed with phenyl isocyanate and the activated ester of benzoic acid. All reactions were followed spectroscopically by FTIR, ¹H NMR, and ¹³C NMR. Degrees of substitution were calculated utilizing UV spectroscopy. The isocyanate reactions are facile allowing controllable degrees of substitution and high yields. By contrast, the activated ester pathway inherently results in lower degrees of substitution and lower yields due in part to undesirable side reactions.     

含9-丁基咔唑基二炔/聚炔汞及二炔金配合物的合成与性质

合成了9-丁基咔唑基聚炔汞聚合物[—HgC≡CRC≡C—]n及其二聚体[MeHgC≡CRC≡CHgMe]和金的二聚体[(PPh3)AuC≡CRC≡CAu(PPh3)](R=9-丁基咔唑基). 用 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, FTIR, FAB-MS, UV-Vis, Fluorescence及Phosphorescence 光谱对其进行了表征. 结果表明, 体系中金和汞产生的重原子效应可以促进单线激发态S1与三线激发态T1的系间跃迁, 使标题化合物产生有机三线态发光.     

光谱法分析乙丙共聚物的序列结构及链节比

用FTIR, 1 H NMR和 13 C NMR分析乙丙共聚物的序列结构与链节比. 通过对乙丙共聚物 1 H NMR, 13 C NMR和 13 C-1 H二维核磁共振谱的综合分析, 提出了与前人不同的归属, 并提出了不同位置碳原子积分面积相关性分析方法, 该方法避免了烦琐的理论计算, 可简便地得到乙丙共聚物的主要序列结构. 通过比较 1 H NMR和 13 C NMR计算乙丙共聚物中乙烯、 丙烯链节比, 表明可以用 1 H NMR代替 13 C NMR完成对乙丙共聚物中乙烯、 丙烯链节比的定量计算.     

地拉韦定甲磺酸盐的波谱学数据与结构表征

利用NMR、2D NMR及IR、MS等实验技术详细研究了非核苷类抗艾滋病毒逆转录酶抑制剂地拉韦定甲磺酸盐的波谱学特征。借助甲磺酸地拉韦定的DEPT谱和二维1H1-H COSY、HMQC和HMBC对甲磺酸地拉韦定氢谱和碳谱进行了归属。讨论了质谱的主要碎片离子的可能裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,为该类化合物的结构解析提供了分析依据。     

N-茄呢基谷氨酰胺类化合物的合成

在N,N 二环己基碳二酰亚胺存在下,N 苯甲酰 Nα 茄呢基 L 谷氨酰胺酸和N 羟基琥珀酰亚胺反应制成活化酯,然后分别与胺或者氨基酸甲酯盐酸盐反应制得3种新N 茄呢基谷氨酰胺类化合物.这些化合物的结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证.     

A New Palladium Complex Containing the Mixture of Carbene and Phosphine Ligands: Synthesis,Crystal Structure and Spectral FT-IR,NMR and UV-Vis Researches

In this paper, a new Pd-based complex that contains N-heterocyclic carbene(NHC) and triphenylphosphine(PPh3) ligands was synthesized. The cis-(NHC)Pd Br_2(PPh3) complex has been prepared by the substitution of 3-chloropyridine ligand in(NHC)PdBr_2(3-chloropyridine) complex with triphenylphosphine. This complex has been characterized by using ~1H NMR, 31 P {~1H} NMR, ~(13)C {~1H} NMR, FTIR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis techniques. The molecular and crystal structures of the cis-(NHC)PdBr_2(PPh3) complex were determined by singlecrystal X-ray diffraction method.     

Synthesis of biodegradable poly (methylparaben/glycine ethyl ester) phosphazene and further research of its degradation in vitro

Polydichlorophosphazene(PDCP)was synthesized from PCl5 and NH4Cl via a one-pot approach,and then further reacted with glycine ethyl ester and methylparaben via a two-step nucleophilic substitution approach to give poly(methylparaben/glycine ethyl ester)phosphazene(PMGP),which was a kind of mix-substituted biodegradable polymer.NMR and FT-IR were used to characterize its structure.A series of experiments were conducted to study the effects of the ratio of methylparaben to glycine ethyl ester and the experime...     

Cavitand-functionalized SWCNTs for N-methylammonium detection

Single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) have been functionalized with highly selective tetraphosphonate cavitand receptors. The binding of charged N-methylammonium species to the functionalized SWCNTs was analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy and confirmed by (31)P MAS NMR spectroscopy. The cavitand-functionalized SWCNTs were shown to function as chemiresistive sensory materials for the detection of sarcosine and its ethyl ester hydrochloride in water with high selectivity at concentrations as low as 0.02 mM. Exposure to sarcosine and its derivative resulted in an increased conductance, in contrast to a decreased conductance response observed for potential interferents such as the structurally related glycine ethyl ester hydrochloride.     

可生物降解聚[(对羟基苯甲酸甲酯/甘氨酸乙酯)膦腈]的合成及其体外降解

以PCl5和NH4Cl为原料,利用一锅法制备了聚二氯膦腈,通过两步亲核取代反应,分别以甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯为亲核试剂,合成了混合取代可生物降解聚[(对羟基苯甲酸甲酯/甘氨酸乙酯)膦腈].用核磁共振波谱及红外光谱等对产物结构进行了表征.研究了甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯的比例及外界环境对所制备的聚膦腈降解性能的影响,并进行了体外降解实验.研究结果表明,通过改变甘氨酸乙酯和对羟基苯甲酸甲酯的比例,可获得一种降解速率可调节的生物降解膦腈聚合物.