基质固相分散提取桃儿七根中鬼臼毒苷和异鬼臼苦酮

采用基质固相分散提取桃儿七根中的鬼臼毒苷和异鬼臼苦酮,并用高校液相色谱法进行了测定,选择硅胶为分散剂和甲醇为洗脱剂对鬼臼毒苷进行提取,硅藻土为分散剂和甲醇为洗脱剂对异鬼臼苦酮进行提取,与回流提取法相比,提取率较高。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定藏药桃儿七不同部位中的微量元素

<正>桃儿七,小檗科桃儿七属植物,多年生草本,为我国珍稀的药用植物[1]。桃儿七的根、茎、果实均可入药,主治妇女血瘀、胎盘不下、腰腿疼痛等症,并为《中华人民共和国药典》2010版所收载[2]。药材中的微量元素对人体的健康起着非常重要的作用[3]。为实现中药的现代化,必须认清微量元素与药材的药效以及药性的关系,强化对中药材中微量元素的测定和分析[4]。微量元素含量的测定方法主要有原子吸收光谱法、比色法和电感耦合等离     

鬼臼脂素及其木质素的高效液相色谱分析

桃儿七(Podophyllum emodi Wall.Var Chininsis Sprague)根茎中分离得到的鬼臼脂素是一种具有很大毒性的抗癌天然产物,是抗癌新药VP16-213和VM26等的半合成原料。 早期文献报道,鬼臼脂素定量分析用薄层色谱—洗脱分光光度法,该法步骤多、费时、斑点定位困难,因而误差较大;     

真空回流提取-高效液相色谱法测定灯盏花中的槲皮素

云南具有丰富的植物和药物资源,其主要成分的有效提取成为高效利用的关键.本文作者采用真空回流法提取灯盏花中的槲皮素黄酮化合物,优化了提取条件,结合高效液相色谱法对提取产物进行了测定,并与常压回流提取法进行了对照;结合提取后样品的扫描电镜分析,探讨了不同提取方法对提取产物表观结构的影响.结果表明,真空联用提取法优于常压提取法,利用真空负压下的提取可避免黄酮化合物的氧化,提高提取效率.     

不同基质中有机氯农药提取技术及发展趋势

该文根据各种基质特点及其中有机氯农药的分布特点,对不同介质中有机氯农药的提取方法进行了归纳.着重介绍了不同基质中有机氯农药提取方法,如均质法、固相萃取法、索氏提取法、基质固相分散法、加速溶剂萃取法、超临界流体提取法、超声波提取法和微波辅助提取法等.通过详细实例,总结了上述提取方法的优缺点,并对有机氯农药提取方法做了展望...     

离子液体-非极性溶剂微波提取法在人参化学成分研究中的应用

以离子液体作为微波吸收介质建立了离子液体-非极性溶剂微波提取法,对人参中的化学成分进行了提取,并将该法与固体微波吸收介质-非极性溶剂微波提取法、极性溶剂微波提取法以及混合溶剂微波提取法进行了对比.结果表明,极性溶剂提取的主要化学成分为极性化合物,而固体微波吸收介质-非极性溶剂微波提取法与离子液体-非极性溶剂微波提取法相比,提取所得的化学成分并无明显差别,说明离子液体是一种较好的微波吸收介质和能量传递材料.所建立的方法具有提取时间短、操作简单及绿色环保等优点,且对后期分析无明显影响,是快速提取化学成分的理想方法.     

庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究

优选庐山石韦中总黄酮类化合物的提取工艺.以芦丁为对照品,就微波提取法、碱提酸析法、丙酮提取法、乙醇提取法对庐山石韦中总黄酮类化合物的提取效果进行了比较,并采用正交试验,以提取物中总黄酮得率为指标进行试验.优选出庐山石韦中总黄酮类化合物的最佳提取工艺为20倍量的55%乙醇溶液在80℃条件下浸提5 h.总黄酮的得率为5.91%.该提取工艺可行.提取率高.     

加速溶剂提取-高效液相色谱法测定甘草中甘草酸的含量

采用加速溶剂提取法(ASE)提取甘草中有效成分甘草酸,高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,探索ASE法提取甘草酸的最佳工艺条件,寻找一种快速、高效测定甘草中甘草酸含量的新方法.结果表明,ASE法提取甘草酸的最佳工艺条件为:提取温度为60℃,提取3次,每次静态提取时间为15 min,提取率高达2.15%.ASE-HPLC法是一种准确、快速测定甘草酸含量的新方法.     

快速溶剂萃取柚皮中的黄酮类化合物

采用快速溶剂萃取法从柚子皮中提取出黄酮类化合物,考察了不同的提取溶剂、提取时间、提取温度、循环次数等提取条件下的提取效果,并与微波法、超声波法及索氏提取法进行了对比.结果表明,快速溶剂萃取法提取柚子皮中的黄酮类化合物,在提取溶剂用量、提取时间和提取效率等方面,均优于传统的提取方法,且自动化程度高,为进一步开发利用柚子皮的药用价值提供了参考.     

超声辅助提取-气相分子吸收光谱法测定火腿中亚硝酸盐

建立了超声辅助提取,气相分子吸收光谱法测定火腿中亚硝酸盐含量的高效、高灵敏分析方法.采用纯水提取火腿中的亚硝酸盐,对室温提取、水浴热提法和超声辅助提取法对火腿中亚硝酸盐的提取效率进行了比较.结果 表明:超声辅助提取法对火腿中亚硝酸盐的提取效率最佳.探究了超声提取时间及提取温度对火腿中亚硝酸盐提取的影响,结果表明:采用该...     

微波辅助提取-HPLC测定决明子中的5种蒽醌类化合物

通过微波辅助提取法与索氏提取法、超声提取法的比较研究和优化,确定提取决明子中蒽醌类化合物的最佳工艺.采用HPLC测定决明子提取液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类化合物的含量.结果显示微波辅助提取法效率最高,在乙醇浓度为80%,料液比为1∶50,升温速率8℃/min,于100℃提取15 min时5种蒽醌类化合物的平均回收率为97.0%,RSD均小于1.8%.     

正交试验结合响应面法优化诃子多糖提取工艺

采用正交试验结合响应面法优化诃子多糖的提取工艺,以诃子多糖的提取率为指标,以固液比、提取温度、提取时间和提取次数为因素,正交试验初步筛选工艺参数,响应面法做进一步优化.结果表明,多糖提取的最佳工艺条件为固液比1∶28,提取温度69℃,提取时间1h,提取次数3次,各项指标相对误差均小于2%,应用响应面法可减少诃子多糖提取时间.     

Comparation of Different Extraction Methods for Trace Elements Fe, Mn and Mg

为比较不同提取方法对菟丝子中微量元素含量的影响,采用酸式提取法、碱式提取法、沸水提取法及超声提取法对中药菟丝子中的微量元素进行提取,用原子吸收分光光度法测定了提取液中微量元素铁、锰和镁的含量并进行了比较.结果表明,4种提取方法对微量元素的溶出率由高到低顺序为:铁—酸提,超提,碱提,沸提;锰—酸提,超提,沸提,碱提.镁—酸提,沸提,超提,碱提.     

微波辅助-旋转回流提取仪的组装及其在叶下珠有机酸提取中的应用

组装了一种新型的微波辅助旋转回流装置,该装置的基本原理与微波辅助溶剂萃取的原理相同,但采用了旋转的技术以加速提取.应用该装置以正交实验筛选优化叶下珠中有机酸的提取工艺,并利用毛细管电泳技术分离测定了提取液中有机酸的含量以评价提取效果.最佳提取工艺:乙醚为溶剂,微波功率800 W,提取时间4 min,溶剂用量300 mL.在该提取条件下,平行5次提取叶下珠中丁二酸、原儿茶酸、没食子酸、咖啡酸、阿魏酸的平均含量分别为42.2、103.5、436.2、123.8、67.4 μg/g,相对标准偏差为0.87% ～3.7%,加标回收率为94% ～104%.将该法与常规的微波辅助提取法及回流提取法进行比较,结果表明,微波辅助旋转回流提取法提取效率明显优于其它2种方法.     

超声雾化提取法测定3种香料中的挥发性成分

用超声雾化提取法提取,气相色谱法检测八角茴香和小茴香中反式茴香醚以及花椒中柠檬烯的含量.最佳提取条件为100 mg样品加入15 mL正己烷提取液,在35 W的超声功率下提取5 min(八角茴香和小茴香)或30 min(花椒).测定反式茴香醚的回收率在90.9%～100.7%之间,柠檬烯的回收率在90.0%～98 6%之间.将所建立的超声雾化提取法与常用的超声辅助提取法和索氏提取法进行了比较,证明所建立的方法具有提取时间短、效率高、设备简单且没有噪音污染等优点.     

黄芪中主要活性成分的分离提取研究进展

皂苷、黄芪多糖和黄酮是中药磺芪的主要有效成分,其提取方法各有不同,如超声提取法、回流法、索氏提取法、高速离心法、超滤法等均有应用,既提高收率,又降低成本.     

微波辅助提取-可见分光光度法测定穿心莲中的总黄酮

比较了微波辅助提取、超声提取、索氏提取3种方式对穿心莲中总黄酮的提取效率.确定以微波辅助提取法最佳.实验结果表明:用60%乙醇在固液比为1:15的条件下提取6 min提取效率最高.用NaNO2-硝酸铝-NaOH-黄酮体系分光光度法测定总黄酮含量,平均回收率为103.00%,RSD=1.37%(n=5),证实了可以用微波辅助提取法提取,紫外可见分光光度法检测穿心莲中总黄酮的可行性.     

天山堇菜中总黄酮的提取和测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定天山堇菜的总黄酮类含量.通过回流法和超声法提取总黄酮,再进行比较,从而得到最佳的提取方法一起声法是合适的提取方法.确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量.建立了芦丁浓度.吸光度关系的回归方程为A=14.675c-0.0201,r=0.9999.平均回收率为100.24%.RsD为1.79%(n=5).方法简单、可行、重现性好.     

天然黄酮物质提取技术和分析方法的研究进展

综述了黄酮类化合物的提取技术及分析方法.新型提取技术如微波萃取法、超声波法、超临界萃取法、酶法、半仿生提取法;分析方法有分光光度法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、薄层色谱法等.旨在为黄酮类化合物的研究、开发、应用提供参考.     

天然产物中脂肪酸两种不同分离方法的GC/MS对比研究

采用皂化法和超声抽提-柱色层两种不同的提取分离方法.提取天然枸杞中的脂肪酸.结果表明:样品皂化分离法获得脂肪酸产率高,是超声波-柱色层法提取脂肪酸的2.96～4.79倍,且纯度高、不饱和脂肪酸丰富.而超声波提取-柱色层法获得的脂肪酸中不饱和脂肪酸及长链脂肪酸(C18:0～C30:0)均较皂化法少.对天然产物采取柱色层分离出脂肪酸只有游离酸,而皂化法则能够通过离子交换的形式同时获得游离酸及结合酸.