蒙药诃子中总黄酮的提取方法比较及工艺优化

对蒙药诃子中总黄酮的提取方法进行对比研究,并优化最佳提取工艺条件。以诃子中总黄酮的含量为指标,比较浸渍提取法、回流提取法、超声辅助法和微波辅助法,通过正交试验优化微波辅助法的提取工艺。结果表明,微波辅助法优于浸渍提取法、回流提取法和超声辅助法;微波辅助法提取诃子中总黄酮的最佳提取条件如下:乙醇浓度70%,料液比1∶40,微波功率300 W,提取时间40 s,在该条件下,提取诃子总黄酮的含量为9.65%。本文为蒙药诃子总黄酮的提取提供了一种快速高效、节能环保的方法。     

中药大黄中蒽醌的微波辅助流动萃取研究

利用微波辅助流动萃取法提取大黄中的蒽醌类化合物，考察了微波提取条件(包括溶剂浓度、微波辐射功率、溶剂提升量)对大黄中葸醌提取率的影响，采用分光光度法测定提取液中蒽醌的含量．结果表明溶剂为60%乙醇，提升量为4mL／min，微波功率为80％时，提取效率最佳．微波辅助流动萃取法与超声波法和索氏提取法相比，具有提取效率高，时间短且节能的良好特点．     

天山堇菜中总黄酮的提取和测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定天山堇菜的总黄酮类含量.通过回流法和超声法提取总黄酮,再进行比较,从而得到最佳的提取方法一起声法是合适的提取方法.确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量.建立了芦丁浓度.吸光度关系的回归方程为A=14.675c-0.0201,r=0.9999.平均回收率为100.24%.RsD为1.79%(n=5).方法简单、可行、重现性好.     

蛇床子不同炮制品中的总黄酮含量测定

采用超声波提取法提取蛇床子不同炮制品中总黄酮,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定总黄酮的含量,标准曲线在2.1～11.0μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(R~2=0.999 7),实验的精密性和稳定性RSD分别为1.13%和2.15%,平均回收率为105.81%,RSD为2.98%。结果表明紫外分光光度法测定蛇床子不同炮制品中的总黄酮含量操作简便、结果准确、重现性好,实验方法切实可行。     

微波间歇萃取-分光光度法测定三七中总皂苷

本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的总皂苷,并以分光光度法测定其含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件,确定了微波辅助萃取法提取三七中皂苷类化合物的最佳条件为:使用浓度为60%的乙醇,在液固比100∶1的条件下,以255 W的微波功率,微波间歇萃取10×20 s。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,加入回收率在97.7%~101.8%之间,RSD为1.54%(n=5)。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,宽速,重现性好等特点,实验结果表明此方法可推广应用于各类中草药中总皂苷的含量测定。     

微波辐射溶剂提取-分光光度法测定农吉利中的总黄酮

采用微波辐射溶剂法提取农吉利中的总黄酮。研究了微波功率、微波辐射时间、提取溶剂用量、提取温度、提取时间等实验条件。以牡荆素作为目标物表征,利用UV法测定了提取液中总黄酮。实验结果表明:与常规溶剂回流提取相比,在相同的提取条件下用微波辐射处理药材后再进行提取,其提取率明显提高,山东和广西样品中总黄酮的提取率分别提高48.3%和23.2%。该方法的加标回收率为94.2%~105.5%,重复测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=6)。该法用于农吉利中总黄酮的提取和测定,处理方法简单,测定结果可靠。     

鸡足山耳蕨总黄酮的提取及抗氧化性研究

研究鸡足山耳蕨中总黄酮的提取及其抗氧化性.采用70％乙醇提取鸡足山耳蕨中总黄酮,用NaNO2Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定黄酮含量,将提取液采用Fenton体系、普鲁士蓝法进行体外抗氧化活性研究,用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究其对羟自由基·OH引发DNA氧化损伤的抑制作用.结果表明样品中总黄酮含量为4.98％,回收率99.78％( RSD=1.06％,n=5).总黄酮浓度为90μg/mL时,对·OH的清除率可达36.2％;浓度为87.5μg/mL时,对羟自由基引发DNA损伤的抑制率可达93.0％.说明鸡足山蕨中总黄酮对羟自由基有较好的清除能力,对DNA氧化损伤有显著抑制作用.     

紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总黄酮含量

用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总黄酮含量.以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮含量进行测定.样品总黄酮在浓度0～50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.0128C+0.0064,R=0.9995;平均加样回收率98.54%,RSD为1.320%(n=5).该方法稳定、简便、准确,可用于漏芦花中总黄酮含量的测定.     

紫外分光光度法测定花生壳中总黄酮的含量

从花生壳中提取总黄酮物质,并用紫外分光光度法对其进行测定。建立了一种以无水乙醇为溶剂,检测波长为359nm的测定花生壳总黄酮含量的新方法。结果表明,总黄酮含量在0.005～0.025mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均加标回收率为98.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=5)。该法适用于花生壳总黄酮的定量测定。     

微波消解/干灰化-分光光度法测定面制食品中的铝

采用微波消解法和干灰化法对面制品进行前处理,用分光光度法测定面制品中的铝含量,建立了微波消解/干灰化-分光光度法测定铝的方法.实验结果表明,本方法前处理简单,检测结果准确度高,精密度好,在0～10μg/25 mL线性范围内:相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.2 μg/25 mL,样品的加标回收率在92.0 %...     

微波辅助-旋转回流提取仪的组装及其在叶下珠有机酸提取中的应用

组装了一种新型的微波辅助旋转回流装置,该装置的基本原理与微波辅助溶剂萃取的原理相同,但采用了旋转的技术以加速提取.应用该装置以正交实验筛选优化叶下珠中有机酸的提取工艺,并利用毛细管电泳技术分离测定了提取液中有机酸的含量以评价提取效果.最佳提取工艺:乙醚为溶剂,微波功率800 W,提取时间4 min,溶剂用量300 mL.在该提取条件下,平行5次提取叶下珠中丁二酸、原儿茶酸、没食子酸、咖啡酸、阿魏酸的平均含量分别为42.2、103.5、436.2、123.8、67.4 μg/g,相对标准偏差为0.87% ～3.7%,加标回收率为94% ～104%.将该法与常规的微波辅助提取法及回流提取法进行比较,结果表明,微波辅助旋转回流提取法提取效率明显优于其它2种方法.     

响应面法优化微波提取翻白草总黄酮

利用响应面法研究了翻白草总黄酮的微波辅助提取工艺.在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、液固比、提取温度、微波时间为自变量,总黄酮的得率为响应值,研究各因素及其交互作用对黄酮得率的影响.结果表明其最佳提取条件是:乙醇体积分数55%、液固比32 m L/g、温度82℃、微波时间10 min.此条件下,翻白草中黄酮的提取率为6.96 mg/g,与理论预测值基本吻合.     

柚皮中总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用

为充分利用柚皮资源,避免资源的浪费,探讨柚皮中总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基清除作用,采用超声波乙醇浸提法从柚皮中提取黄酮类物质,并对所提取的黄酮类物质进行了验证和用分光光度法测定了其含量,对柚皮中总黄酮对羟自由基的清除作用进行了试验。结果表明,测得样品中总黄酮的含量为0.340 0 mg/mL,回收率为99.7%,其纯度和产率均较高。该法采用全物理过程,无任何污染,是提取柚皮中黄酮类物质的有效途径。柚皮中总黄酮提取液对Fen-ton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。     

响应面法优化板栗花总黄酮微波提取工艺

应用响应面法优化了乙醇微波提取板栗花中总黄酮的工艺条件。用光度法在波长510 nm处测定提取液中总黄酮的含量(以芦丁为标准),从而判断提取条件的优劣。经试验确定最优提取条件为:①微波功率700 W;②提取时间80 s;③提取溶剂乙醇与水的体积比为40比60;④板栗花料与提取溶剂的比值为1比100。在此选定条件下板栗花总黄酮的提取率达到(3.47±0.14)g/100 g,与理论值(3.49 g/100 g)很接近。     

紫外可见分光光度法测定田七花中总黄酮含量

建立了分光光度法测定田七花中黄酮含量的方法.采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.样品总黄酮在浓度0～50μg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=11.069C-7.143×10-4;R=0.9993.该方法可作为田七花中总黄酮含量的测定的方法之一.     

大叶榕须有效成分提取工艺研究

本文对大叶榕榕树须的黄酮类化合物有效成分进行了提取,并利用分光光度法对黄酮类化合物进行了测定。以芦丁绘制标准曲线得出回归方程为:A=12.191C(mg.m-l1)-0.0016,r=0.9996。通过溶剂筛选实验,确定乙醇较适合大叶榕须中黄酮类化合物的提取。确定了乙醇加热回流提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,提取温度70℃,料液比1∶15,提取时间2.5h。在此工艺条件下提取,大叶榕榕须总黄酮的提取率为3.71%。正交试验结果表明,影响大叶榕须总黄酮提取率的因素的主次顺序为:提取次数料液比提取时间乙醇浓度。     

ICP-AES法检测工业用精对苯二甲酸中金属元素

研究用ICP-AES法同时测定工业用精对苯二甲酸中铬、钴、铁、锰、钼、镍、钛等金属元素.通过实验确定了入射功率、冷却气流量、辅助气流量、雾化压力等实验条件.该方法的检出限为0.0013～0.0148 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.16%～0.30%(n=11),加标回收率为90.6%～96.2%.该方法对试样的测定结果与原子吸收分光光度法及二安替比林甲烷分光光度法的检测结果基本一致.     

火棘果总黄酮的提取和纯化研究

采用溶剂提取法、索氏提取法、循环超声提取法提取火棘果总黄酮,利用静态吸附方法筛选分离火棘果总黄酮的最适大孔树脂,利用动态吸附方法研究最适大孔树脂纯化火棘果总黄酮的条件,并用紫外分光光度法测定其含量。得出结果为循环超声提取时间短、效率高;D101大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳工艺为上样浓度为0.899 8g·L-1,上样液pH为4,上样体积5BV,上样速率2.5mL·min-1,用5BV70%乙醇以2.0 mL·min-1速率洗脱,经树脂纯化后总黄酮的纯度由原来的9.00%提高至28.11%。     

离子液体双水相微波辅助萃取姜黄中姜黄素

以亲水性离子液体溴化N-丁基吡啶([BPy]Br)和磷酸氢二钾形成的双水相体系结合微波辅助萃取姜黄中姜黄素类化合物,在波长424.5nm处测量其吸光度,提出了紫外分光光度法测定姜黄素类化合物总量。通过正交试验对离子液体双水相微波辅助提取姜黄中姜黄素的条件进行了试验,得到最佳提取条件:料液比为0.015比1,微波功率为320W,提取时间为120s,磷酸氢二钾用量为7.0g。在此条件下,姜黄素的提取率达4.99%,比传统热回流提取的提取率(0.042%)高100多倍。     

微波辅助提取-HPLC测定决明子中的5种蒽醌类化合物

通过微波辅助提取法与索氏提取法、超声提取法的比较研究和优化,确定提取决明子中蒽醌类化合物的最佳工艺.采用HPLC测定决明子提取液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类化合物的含量.结果显示微波辅助提取法效率最高,在乙醇浓度为80%,料液比为1∶50,升温速率8℃/min,于100℃提取15 min时5种蒽醌类化合物的平均回收率为97.0%,RSD均小于1.8%.