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本文对大叶榕榕树须的黄酮类化合物有效成分进行了提取,并利用分光光度法对黄酮类化合物进行了测定。以芦丁绘制标准曲线得出回归方程为:A=12.191C(mg.m-l1)-0.0016,r=0.9996。通过溶剂筛选实验,确定乙醇较适合大叶榕须中黄酮类化合物的提取。确定了乙醇加热回流提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,提取温度70℃,料液比1∶15,提取时间2.5h。在此工艺条件下提取,大叶榕榕须总黄酮的提取率为3.71%。正交试验结果表明,影响大叶榕须总黄酮提取率的因素的主次顺序为:提取次数料液比提取时间乙醇浓度。 相似文献
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《化学研究与应用》2021,33(6)
在单因素试验的基础上,利用星点设计-响应面法来优化酶提取法提取麦冬总黄酮的提取工艺,同时利用DPPH法和Fenton法测定总黄酮提取液清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和羟基自由基的能力。结果表明麦冬总黄酮酶提取法的最佳提取工艺条件:酶用量为46.61 mg,酶解时间为4.14 h,酶解温度为55.56℃,提取率为0.283%。在此条件下,麦冬总黄酮提取液对DPPH自由基和羟基自由基有较强的清除作用,随着总黄酮浓度的升高,其抗氧化能力逐渐增强,其IC_(50)分别为7.33 mg·L~(-1)和14.08 mg·L~(-1)。该工艺稳定可行,可为麦冬黄酮类化合物的开发利用提供参考。 相似文献
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利用响应面法研究了翻白草总黄酮的微波辅助提取工艺.在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、液固比、提取温度、微波时间为自变量,总黄酮的得率为响应值,研究各因素及其交互作用对黄酮得率的影响.结果表明其最佳提取条件是:乙醇体积分数55%、液固比32 m L/g、温度82℃、微波时间10 min.此条件下,翻白草中黄酮的提取率为6.96 mg/g,与理论预测值基本吻合. 相似文献
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明日叶黄酮类化合物清除羟基自由基活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究明日叶黄酮类化合物对羟基自由基的清除作用,以明日叶(主要取叶片)为原料,用体积分数为65%乙醇提取明日叶总黄酮,测定其总黄酮含量.通过Fenton反应体系产生羟基自由基,利用明日叶提取液中的功能成分黄酮类化合物对羟基自由基的清除作用进行研究.结果表明:明日叶提取物总黄酮质量分数为10.18%,且黄酮类化合物对羟基自由基有较强清除效力,当提取物总黄酮浓度在0.1~1.0 mg/mL范围内,其与清除率呈正相关.明日叶中黄酮类化合物对羟基自由基有较强清除效力,作为天然抗氧化产品开发具有一定价值. 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化香椿叶总黄酮的研究 总被引:5,自引:3,他引:2
比较了AB-8、S-8、X-5、NKA-9、D-3520、NKA、聚酰胺、硅胶8种吸附剂对香椿叶黄酮类化合物的吸附及脱附性能.在静态吸附试验的基础上,筛选出效果较好的X-5树脂进行动态试验研究.结果表明,X-5树脂在约15℃下对香椿叶总黄酮动态吸附-脱附较优的工艺参数为:上柱液pH值5~6,上柱速度3BV/h,溶液处理量6BV/次;脱附剂为70%乙醇,脱附剂的流速3BV/h,脱附剂用量6BV/次.此工艺条件能够分离纯化香椿叶黄酮类化合物,树脂使用1次时,总黄酮的收率达95.5%,总黄酮的纯度由7.2%提高到43.5%;树脂重复使用5次时,总黄酮的收率仍达80%以上,总黄酮的纯度可由7.2%提高到20%以上. 相似文献