共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
用X射线粉末衍射,X光电子能谱和氨-程序升温脱附等方法研究了添加稀土元素后磷钒催化剂的晶相组成及表面性质。将催化剂应用于正丁烷选择氧化制备顺酐,用固定床反应器对催化剂活性进行了评价。 相似文献
3.
4.
5.
添加Tm对VPO催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
八十年代以来,以正丁烷为原料生产顺酐的磷钒系催化剂研究非常活跃.为改进催化剂的性能,可添加Zn、Co、Zr、Ti等过渡元素[1-3],但有关催化剂的组成、结构及作用机理方面的报导较少.我们在VPO催化剂中分别加入十五种稀土元素并将其应用于正丁烷选择氧化制备顺酐的反应中[4].实验结果表明,以添加Tm的催化剂活性及选择性均为最高.本文用IR、XRD、XPS、和NH3-TPD等方法研究了VPO和添加Tm后样品的晶相结构、表面组成和酸性,用固定床反应器考察了正丁烷转化率和生成顺酐选择性的变化并探讨了引起这些变化的机理.1实验(… 相似文献
6.
7.
铂铼重整催化剂虽然早已工业化,但其性能仍在不断改进,其作用机理也仍在不断深入的探讨中。一般认为,铂铼催化剂的性能与其制备条件密切相关。认为,高温焙烧可提高催化剂的活性和稳定性。而Charcosset等的看法是,焙烧削弱了铂铼的相互作用,对还原过程中生成铂铼合金不利。近来还有不少文献报导了担体的浸渍方式对铂铼催化剂的影响。在铂铼中加入第三金属以及研究予硫化的报导也很多。 相似文献
8.
9.
燃油种类对汽车尾气净化催化剂性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别对燃用普通汽油和10%乙醇/汽油(E10)混合燃料的CG125型摩托车进行了 10000 km路试,比较了不同种类燃油的排放特性,并采用X射线光电子能谱,扫描电镜和电子探针考察了催化剂的积炭物种与积炭分布. 结果表明,安装催化转化器后,燃用这两种燃料的摩托车尾气排放均能达到欧盟第二阶段排放标准,但催化转化器对E10尾气的净化效果明显低于普通汽油. 燃用这两种燃料的摩托车尾气净化催化剂表面均存在积炭,径向不同部位积炭量顺序为中心层>过渡层>边缘层. 燃用普通汽油时,催化剂表面积炭的碳物种主要是CHx,而燃用E10时的碳物种是(CH)xO. 这说明要合理地设计催化转化器才能使尾气均匀地径向分布,而且必须针对燃油种类匹配适宜的催化剂. 相似文献
10.
二甲基亚砜对钒磷氧催化剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备钒磷氧催化剂前驱体的过程中,加入高沸点溶剂二甲基亚砜(DMSO),改善了钒磷氧催化剂对正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐的催化性能.催化性能评价实验表明,当DMSO/V(摩尔比)=0.1时,用催化剂(D0.1-VPO)制备顺酐的收率达到最大(49.4%),与没有加入DMSO的催化剂(VPO)相比其选择性由57%提高到76%,转化率达到65%.采用BET,XRD,SEM,FT-IR等方法分析,发现添加DMSO能增大催化剂的比表面积,改变催化剂前驱体择优取向和催化剂的微观形貌,形成了一些具有纳米尺度的催化剂颗粒. 相似文献
11.
通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载磷化钼(MoP)催化剂,并采用XRD,BET,XPS和高压连续微反技术,考察了催化剂的性质,研究了还原温度对催化剂HDN,HDS和HYD性能的影响. 结果表明,在还原温度为600~800 ℃范围内,成功制备出磷化钼催化剂. 高压连续微反结果表明,MoP的催化特性与其比表面积、还原度和表相组成有关,比表面积大、还原度适中和表相Moδ+/Pδ-比适中的磷化钼具有更高的催化活性; 650~700
℃为最合适的还原温度,高于或低于该温度时所制备的MoP催化剂活性均大幅度下降. 在合适的条件下,MoP催化剂对噻吩HDS,吡啶HDN和环己烯HYD的转化率可分别达到94.3%,100.0%和90.3%. 相似文献
12.
阴极催化剂对微生物燃料电池性能的影响 《燃料化学学报》2017,45(10):1275-1280
以不同载量的MnO_2/rGO和Pt/C修饰阴极电极构建了生物阴极型双室微生物燃料电池(MFC),考察了不同阴极催化剂修饰MFC对其产电性能以及老龄垃圾渗滤液主要污染物去除效果的影响。结果表明,以MnO_2/rGO修饰MFC阴极电极材料,能显著提高MFC产电性能及对老龄垃圾渗滤液中污染物去除效果;输出电压为372 mV,功率密度为194 mW/m~3(是未经催化剂修饰MFC的两倍),内阻为264Ω,化学需氧量(COD)和氨氮(NH_3-N)去除率分别为58.68%和76.64%。当MnO_2/rGO载量为.0 mg/cm~2时,MFC性能与负载Pt/C的MFC性能接近,但构建成本却明显降低。 相似文献
13.
采用共沉淀的方法制备了以镍为活性组分、镁为助剂、 SiO_2为载体的Ni-Mg/SiO_2催化剂,以大豆油加氢为探针反应研究催化剂中残留Na的含量对加氢活性的影响.分别用ICP-AES、 XRD、 H_2-TPR、 TG-DSC、 SEM、 BET等手段对不同催化剂进行了表征.结果表明:催化剂中残留Na对加氢活性有很大影响, Na含量为6.86%时,催化剂基本没有活性.随Na含量的降低,催化剂活性逐渐升高.这主要是由于Na对Ni的分散、颗粒尺寸和与载体相互作用有较大的影响有关. 相似文献
14.
15.
以正庚烷的转化为探针反应 ,研究了添加元素锆对铂重整催化剂性能的影响规律。结果表明 ,在 4 50℃和连续流动条件下 ,Pt/γ -Al2 O3催化剂中引入锆不仅能够提高铂催化剂的稳定性和芳构化产率、抑制氢解和异构化 ,而且能使铂催化剂保持初活性。锆含量在 0 .56%左右 ,其调变作用最为显著。 相似文献
16.
碳纳米管对非晶态NiB合金催化剂性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学还原法制备了非晶态NiB合金,用CNTs-1、CNTs-2、y-Al2O3作载体制备了负载型非晶态NiB合金催化剂.以乙炔选择性加氢为目标反应考察了催化活性和选择性,用TEM、TPD等方法对催化剂进行了表征.TEM结果表明,粒径为8~10nm的NiB粒子均匀分散在CNTs-1外表面,大部分粒径为12~14nm的NiB颗粒在CNTs-2内腔生长,而y-Al2O3载体未能有效提高NiB分散度.用CNTs-1将NiB负载化,明显提高了NiB催化剂乙炔加氢活性.CNTs-1、CNTs-2和y-Al2O3载体对比,CNTs-2作载体促进了催化剂对氢的吸附,减弱了乙炔的吸附,提高了加氢活性和乙烯选择性. 相似文献
17.
沉淀剂对AU/ZnO催化剂CO氧化性能及催化剂结构的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在25 C和进料中含水条件下,考察了由Na2CO3,(NH4)2CO3,NaOH和NH4OH等4种沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂上CO氧化活性和稳定性.结果表明,沉淀剂影响Au/ZnO催化剂的前体组成、金粒子和ZnO粒子大小、比表面积及CO氧化性能.由NH4OH制备的Au/ZnO催化剂活性和稳定性较差,CO转化率只有15%;由其它3种沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂的CO氧化活性和稳定性明显改善,可至少连续反应1 100 h,且保持CO完全氧化,其中Na2CO3是最佳沉淀剂.在反应过程中反应气氛可引起金粒子的聚集及在催化剂表面生成新的碱式碳酸锌物相.催化剂的稳定性与金粒子长大速度和碳酸根累积量有关. 相似文献
18.
采用不同手段研究了催化剂反应前后及在H2O和N2介质中再生时催化剂性质和表面原子浓度及其颁的变化。BET结果表明,N2介质中再生,催化剂的孔径基本没有变化,而H2O介质中再生的催化剂孔径明显增大,化学组成分析结果说明,长期运转使用后的催化剂在2和H2O介质中再生后其活性组分均有少量流失。电子探针的结果表明,结炭后的催化剂活性组分很不均匀,在N2和H2O介质中再生后其分布得到了明显改善,但仍不如新鲜 相似文献
19.
20.
合金化程度对炭载Pt-Ru催化剂性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
在含四氢呋喃(THF)的水溶液中, 室温下用NaBH4还原H2PtCl6和RuCl3制得Pt-Ru/C催化剂. 其Pt-Ru 粒子的合金化程度较高, 平均粒径较小, 相对结晶度较低. 因此对甲醇氧化的电催化活性远高于Pt-Ru 粒子的平均粒径和相对结晶度相似的, 而且Pt-Ru合金化程度低的商业化的E-TEK的Pt-Ru/C催化剂, 表明Pt-Ru的合金化程度对Pt-Ru/C催化甲醇氧化的电催化活性有很大的影响. 相似文献