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1.
2.
常温常湿CO氧化催化剂Au/Fe2O3的制备与稳定性研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
研究了不同方法制备的Au/Fe2O3催人上常温常湿条件下CO的氧化性能。结果表明,加料顺序、焙烧温度、沉淀剂种类、金含量等因素对催化剂的稳定性均有较大影响,其中以K2CO3或Na2CO3为沉淀剂,金含量3%,焙烧温度250~350℃制得的催化剂具有较好的稳定性和抗水性,于25℃连续加篱水蒸气反应430h可保持CO完全转化,XRD结果表明,催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比,并与反应  相似文献   
3.
高健  尹银  赵莹  廉红蕾  刘国际 《化学通报》2015,78(5):401-407
综述了不同原料合成K系维生素重要中间体β-甲萘醌的不同方法及相应催化氧化体系建立的研究进展。与传统工业生产工艺相比较,着重分析以β-甲基萘为原料所采用的各催化剂类别及其催化氧化合成路线的特点和不足;结合国内外催化材料使用和国内生产现状,提出环境友好绿色催化氧化合成β-甲萘醌的未来发展趋势及研究方向。  相似文献   
4.
研究了不同方法制备的 An/Fe2O3催化剂上常温常湿条件下 CO的氧化性能.结果表明,加料顺序、焙烧温度、沉淀剂种类、金含量等因素对催化剂的稳定性均有较大影响,其中以K2CO3或Na2CO3为沉淀剂,金含量3%,焙烧温度250~350℃ 制得的催化剂具有较好的稳定性和抗水性,于25℃连续加入水蒸气反应430 h可保持CO完全转化. XRD结果表明,催化剂的稳定性与单质金及α-Fe2O3的粒径成反比,并与金和铁的化学状态有关.  相似文献   
5.
CO氧化反应中H2O对MOx和Au/MOx催化性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
过渡金属氧化物[1,2]及负载型贵金属催化剂[3~13]是催化氧化消除CO的有效催化剂,一直是研究的热点. 虽然对MOx和Au/MOx上CO的氧化性能研究得较多,但大多是在无水条件下进行的;涉及催化剂抗水性能的报道较少[3,9,10],且仅限于对催化剂活性的研究. Haruta等[3]对Au/Fe2O3,Au/Co3O4和Au/TiO 2等体系开展了一些工作, 认为水对CO氧化活性有促进作用. 本文重点考察了水对MOx(M=Al,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,La,Mn,Ni和Zn)催化剂上CO氧化活性的影响,以及水对Au/MOx 催化剂活性及稳定性的影响.  相似文献   
6.
<正>过渡金属配位聚合物因其丰富的网络拓扑结构及其在吸附、催化、分子识别、光、电、磁等方面的潜在应用而成为无机化学和材料化学研究领域中  相似文献   
7.
利用共沉淀法制备了Au/ZnO催化剂.在室温和进料中含水的条件下考察了残存的氯离子对Au/ZnO催化剂CO氧化性能的影响,发现氯离子可促进金粒子的聚集及表面碱式碳酸锌的生成,因此对CO氧化活性和稳定性都有较强的负作用.  相似文献   
8.
沉淀剂对AU/ZnO催化剂CO氧化性能及催化剂结构的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在25 C和进料中含水条件下,考察了由Na2CO3,(NH4)2CO3,NaOH和NH4OH等4种沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂上CO氧化活性和稳定性.结果表明,沉淀剂影响Au/ZnO催化剂的前体组成、金粒子和ZnO粒子大小、比表面积及CO氧化性能.由NH4OH制备的Au/ZnO催化剂活性和稳定性较差,CO转化率只有15%;由其它3种沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂的CO氧化活性和稳定性明显改善,可至少连续反应1 100 h,且保持CO完全氧化,其中Na2CO3是最佳沉淀剂.在反应过程中反应气氛可引起金粒子的聚集及在催化剂表面生成新的碱式碳酸锌物相.催化剂的稳定性与金粒子长大速度和碳酸根累积量有关.  相似文献   
9.
沉淀剂对Au/ZnO催化剂上CO氧化性能及催化剂结构的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在25℃和进料中含水条件下,考察了由Na2CO3,(NH4)2CO3,NaOH和NH4OH等4种沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂上CO氧化活性和稳定性。结果表明,沉淀剂影响Au/ZnO催化剂的前体组成、金粒子和ZnO粒子大小、比表面积及CO拉化性能。由NH4OH制备的Au/ZnO催化剂活性和稳定性较差,CO转化率只有15%;由其它3沉淀剂制备的Au/ZnO催化剂的CO氧化活性和稳定性明显改善,可至少连续反应1100h,且保持CO完全氧化,其中Na2CO3是最佳沉淀剂。在反应过程中反应气氛可引起金粒子的聚集及在催化剂表面生成新的碱式碳酸锌物相。催化剂的稳定性与金粒子长大速度和碳酸根累积量有关。  相似文献   
10.
低碳烷烃(C1~C4)广泛存在于石油气、天然气、焦炉气及石油裂解气中,因其容易获得且成本低廉,以它们为原料直接转化合成其它化工产品无论在技术上还是在商业方面都有很大的吸引力.低碳烷烃的催化氨氧化是对其有效利用的途径之一.目前对低碳烷烃氨氧化的研究主要集中在丙烷上,对乙烷氨氧化制乙腈的反应研究尚处在探索阶段.与丙烷相比,乙烷的化学活性较低,一般需在较为苛刻的条件下才能反应,且对主产物的选择性较低.  相似文献   
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