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胡鹏飞赵明桥刘付建杨雪慧赖德明 《理化检验(化学分册)》2018,(11):1308-1312
采用热脱附-气相色谱-质谱法测定聚氨酯发泡床垫中12种挥发性有机化合物的含量。采用挥发性有机化合物的环境气候箱模拟室内环境,用含有Tenax TA的吸附管收集释放出的挥发性有机化合物。在气相色谱分离中采用DB-5MS毛细管色谱柱,在质谱分析中采用全扫描模式。12种挥发性有机化合物的质量在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0μg·m^(-3)。加标回收率为84.3%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为8.0%~9.8%。 相似文献
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金沙江(渡口市江段)水中挥发性有机污染物分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Chromosorb-106大孔树脂吸附,用CS_2洗脱,用玻璃毛细管气相色谱分离,用色谱-质谱-计算机联机定性等方法,对金沙江(渡口市江段)水中痕量挥发性有机污染物进行了分析。共检测出97个有机化合物,并对其中50种化合物取得了181个定量数据,单个化合物的最大浓度为0.4ppb,平均浓度36ppt。经与国内外某些江湖河以及人们迄今所知的有机化合物的毒性比较,该江段水中挥发性有机物污染的程度是较轻的。 相似文献
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将待测材料直接放在热解析管中,用热脱附–气相色谱–质谱法对挥发性有机化合物的含量进行检测。经试验优化,热解析时间选择为30 min。在10~500μg/m L范围内,7种苯系物的质量浓度与对应色谱峰面积线性相关,相关系数为0.998 3~0.999 6。方法的加标回收率为80.3%~98.1%,测定结果的相对标准偏差为3.37%~5.42%(n=7)。该方法具有操作简便、提取效率高和全自动化等优点,适用于汽车零部件及内饰材料中挥发性有机化合物的检测。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(7)
提出气相色谱-质谱联用法测定农作物种子表面的挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热解吸后,于气相色谱-质谱分析仪测定,内标法定量。二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、1,2,4-三氯苯和萘5种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.20~0.40μg.kg-1之间。标准加入平均回收率在86.5%~96.3%之间,相对标准偏差(n=7)均小于5.5%。 相似文献
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23种挥发性有机化合物在3种吸附剂上漏出容量的测定评价 总被引:4,自引:0,他引:4
采用吸附热解吸-气相色谱-质谱法对23种挥发性有机化合物Chromosorb 106、Tenax TA、Tenax TG等3种吸附剂上漏出容量进行了测定。根据实验结果确定了不同的化合物应选择不同的吸附剂及相应的采样体积。结果表明,Chromosorb 106可较好地吸附低沸点的挥发性有机化合物,Tenax TA、Tenax TG均可用于沸点较高的挥发笥有机化合物吸附,这对测定大气中的有机化合物含量采样有一定的参考价值。 相似文献
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1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)是一种高沸点、同水互溶、同各种挥发性有机化合物互溶的有机溶剂,各种卷烟包装材料用胶粘剂能在DMI中良好地分散溶解,因此DMI适合作为顶空–气相色谱法测定卷烟包装材料所用胶粘剂中19种挥发性有机化合物含量时所用溶剂。为了降低实验成本、降低实验方法检出限,可在DMI中加入一定比例的水,将含量在0.8 mg/mL左右的19种挥发性有机化合物的标准溶液用DMI及不同比例的水稀释后,进行气相色谱液体进样和顶空进样实验。结果表明,样品稀释后含有30%(体积分数)的水时,各化合物含量比较稳定,可降低大多数挥发性有机化化合物的检出限。 相似文献
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用结合嗅觉检测法鉴定血橙汁中的香气活性化合物 总被引:4,自引:1,他引:3
采用固相微萃取-气相色谱-质谱法(SPME-GC-MS)和嗅觉检测法对血橙汁中的挥发性物质进行分析,确定了血橙汁中的香气活性化合物。采用二乙烯基苯/碳分子筛/聚二甲基硅氧烷共聚物(DVB/CAR/PDMS)萃取头在40 ℃条件下顶空萃取40 min。通过气相色谱-质谱联用结合保留指数,在所萃取的血橙汁的挥发性化合物中共鉴定出46种化合物。通过嗅觉检测法检测出34种具有气味的化合物,其中23种被定性。结果表明,对血橙汁香气起主要贡献的化合物是丁酸乙酯、辛醛、γ-松油烯、芳樟醇、4-乙酰基-1-甲基环己烯、癸醛、(-)-香芹酮、乙酸香叶酯、巴伦西亚桔烯以及保留指数分别为1020,1143,1169和小于800的4个未知化合物,这些香气强度较高的化合物的总相对含量为7.22%。 相似文献
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建立顶空气相色谱–质谱法测定废水中挥发性有机化合物和卤化溶剂的含量。样品采用DB–624色谱柱净化,以顶空方式进样,用气相色谱–质谱法对挥发性有机化合物和卤化溶剂进行测定,外标法定量。挥发性有机化合物和卤化溶剂的含量在0.01~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.1μg/L。测定结果的相对标准偏差为1.30%~2.22%(n=6),样品加标回收率为85.3%~106.4%。该方法简单、快速,结果准确、可靠,适用于废水中挥发性有机化合物和卤化溶剂的测定。 相似文献
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HS/GC-MS法对卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测 总被引:4,自引:2,他引:2
建立了一种用于测定卷烟包装材料中挥发性有机物(VOCs)的分析方法.采用三醋酸甘油酯为基质,利用顶空技术对样品进行前处理,并与气相色谱质谱(GC-MS)联用,用离子选择对17种挥发性有机物进行了定量分析.在优化的实验条件下,方法线性关系良好,17种挥发性有机物的相关系数均大于0.999,检出限为0.30 ~18 μg/m2,比全扫描的检出限低1 ~3个数量级.17种挥发性有机物的回收率为90% ~101%,相对标准偏差小于3.67%.该法简便、快速、重复性好、定性定量准确,适于大批卷烟包装材料中挥发性有机化合物的检测. 相似文献
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建立液液萃取–气相色谱–质谱法测定地下水中32种半挥发性有机化合物的方法。采用二氯甲烷和正己烷为萃取溶剂,经DB–5MS UI型色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,选择离子扫描模式监测,内标法定量。32种半挥发性有机化合物的质量浓度在2-100μg/L的范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为0.001-0.006μg/L,平均回收率为76.0%-126%,测定结果的相对标准偏差为2.30%-14.1%(n=6)。该方法能够满足地下水中32种半挥发性有机化合物的同时测定。 相似文献
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采用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-QTOF MS)对加拿大一枝黄花中的挥发性成分进行检测。利用气相色谱的保留指数、四极杆飞行时间串联质谱的高分辨多级质谱数据以及谱库检索等对该植物的叶、茎、根三个部位中的挥发性成分进行结构鉴定。共鉴别出挥发性成分54种,其中叶47种、茎35种、根32种。主要成分均为蒎烯、表双环倍半水芹烯、柠檬烯等萜烯类化合物。结果表明,气相色谱的高分离度和四极杆飞行时间串联质谱的高分辨率可以有效地对复杂样品中的挥发性成分进行检测,结合多维数据定性技术能够显著提高未知成分鉴别的准确性。 相似文献
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鉴于2010年以来有关合成卡西酮类新精神活性物质检测方法的综述较少,简要介绍了合成卡西酮类新精神活性物质的分类和药理作用,并综述了化学分析法、免疫学检测法、光谱分析法、核磁共振波谱法、毛细管电泳法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法和实时直接分析质谱法等在该类毒品检测中的应用,并对相关检测方法的发展进行了展望(引用文献57篇)。 相似文献
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卤代阻燃剂被广泛用作油漆、纺织品、电子器件的添加剂,由于其具有挥发性,能渗入并长久存在于环境中,在环境和食物链中积累,对人类和其他生物健康造成危害,现已被禁止或限制使用。因此,急需建立更加灵敏、准确的卤代阻燃剂残留分析方法。本文系统介绍了卤代阻燃剂的污染途径,以及近年来关于卤代阻燃剂残留样品前处理方法和检测技术,污染途径包括:土壤、水体、空气、灰尘和生物样品污染途径等;样品前处理方法包括:固相萃取、搅拌棒萃取、分子印迹萃取、磁性固相萃取、超临界流体萃取、加压液体萃取等;检测技术包括:气相色谱-质谱检测法、液相色谱-质谱检测法、免疫分析检测法、X射线荧光法等,并对卤代阻燃剂的分析检测技术进行了总结和展望。 相似文献