微反应器和微聚合反应器

微反应器是指容量仅为零点几μm^3或宽度为1μm左右的反应“容器”，反应在这个微小区域内有控地进行。以表面科学与微制造技术为核心，新型微反应器近年来发展很快。本文介绍五种微反应器，即反相胶束微反应器，聚合物微反应器，固体模板微反应器，微条纹反应器和微聚合反应器，以及它们在各高科技领域中的可能应用。     

聚合物微球调驱剂的制备及其在多孔介质中的微观渗流规律

采用反相微乳液法/乳液法制备了聚合物微球调驱剂，并在微流控芯片中进行了物模实验评价及模拟，分析了聚合物微球调驱剂在岩石孔隙中的输运机理。结果表明：多孔介质的孔隙大于聚合物微球调驱剂直径时，大量微球在微通道中的运移会增加流动阻力及近壁面区域的剪切力；多孔介质的孔隙略大于聚合物微球调驱剂直径时，多个聚合物微球一同进入；在随机生成的多孔介质结构中，微球大颗粒的通过能够导致更大的压力波动，但微球数量越多，滞留情况越严重。     

用条带织构装饰技术研究液晶全芳共聚酯的取向和非取向膜

用退火使条带织构装饰在全芳共聚酯的取向膜上，在偏光显微镜下同时观察到微纤和条带。微纤分三个层次，即直径分别为数十微米的微纤束、数微米的微纤和０．３微米的亚微纤，退火后三个层次的微纤松弛成不同的形态，微纤束仍笔直沿剪切方向取向，微纤松弛成螺旋形，而亚微纤松弛成波浪形从而观察到条带织构：微纤直径越小越易松弛，另一方面，非取向态织构退火后由亚微纤形成的条带装饰结果直观地揭示了微区内外分子指向矢的分布和它们在边界上的变化。退火时条带织构的形成被解释为分子的弹性回缩力缓慢发生作用使分子松弛所致。     

利用荧光探针研究聚甲基丙烯酰胺溶液中的疏水微区

利用荧光探针研究聚甲基丙烯酰胺溶液中的疏水微区沈燕清，江鹏飞，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京，１００１０１）关键词荧光探针，疏水微区，聚甲基丙烯酰胺微多相体系研究近年来受到广泛的注意，它不仅是由于长期来已经发现：不同结构的微多相体系如胶束，乳...     

聚苯乙烯微球表面的链段堆积状态

聚苯乙烯微球表面的链段堆积状态徐伟，陈殿勇，华中一，吕绪良，胡建华，府寿宽（复旦大学材料科学系，上海，２００４３３）（复旦大学高分子科学系）关键词聚苯乙烯微球，聚合物链段，聚集态，扫描隧道显微镜用微乳液聚合法制备的聚苯乙烯微球与常规聚苯乙烯相比有许多...     

阳离子表面活性剂中相微乳的形成和特性

自1943年SdriAn。等人山发现微乳液体系并予以命名以来，对微乳液研究不断深入·微乳液是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的各向同性、透明的、热力学稳定的分散体系，微乳液可分为单相微乳液和多相微乳液问．中相微乳液是多相微乳液中，与过剩盐水相和过剩油相达到三相平衡的Winsor皿型微乳液，它在三次采油、日用化工、微环境、酶催化等方面具有特殊重要的应用I‘，‘］．近年来对阴离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性进行了较多研究［5。8］．但对阳离子表面活性剂中相微乳液的研究，目前尚未见报导，本文以澳代十四烷基毗…     

聚苯乙烯微球表面接枝丙烯腈的研究

采用分散聚合法制备出平均粒径为3.85 μm的窄分布聚苯乙烯微球， 并在此基础上引入第二单体丙烯腈进行共聚反应， 制备出平均粒径为4.02 μm的窄分布苯乙烯-丙烯腈共聚物微球. 对聚苯乙烯微球和苯乙烯-丙烯腈共聚物微球进行了形貌及粒径、红外光谱、差示扫描量热法(DSC)分析， 结果表明丙烯腈基团均匀分布在聚苯乙烯微球表面， 提高了聚苯乙烯微球表面的极性.     

嵌段共聚物／均聚物共混体系的微相分离和形态结构研究

着重介绍嵌段共聚物／均聚物共混体系的微相分离，微胶束的形成，微区的形态结构以及形态的控制。     

镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球的制备及其表征

微舍微乳液聚合和纳米反应器两种技术。在W／O微乳液体系中制备出镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球。通过IR，XRD，TEM，TG等分析测试手段对产物结构、粒径、形貌等进行了表征。同时对复合微球的磁响应性进行了初步研究。结果表明：所制得的磁性复合微球具有良好的磁响应性和悬浮稳定性。     

单分散聚苯乙烯微球的制备及影响因素研究

以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，无水乙醇为反应介质，偶氮二异丁腈为引发剂，采用分散聚合工艺，通过优化反应条件，制备出了粒径为5μm单分散（分散系数≤5％）聚苯乙烯微球。所制备的聚苯乙烯微球标准偏差δ＝0．16μm，分散系数ε＝0．02，且具有良好的球形度，表面非常光滑，无破损，无缺损。对影响单分散聚苯乙烯微球的因素进行了研究，结果表明：随着分散稳定剂用量的增加，聚苯乙烯微球的粒径减小；随着单体和引发剂用量的增加，聚苯乙烯微球的粒径增大。分散稳定剂和单体用量是影响聚苯乙烯微球粒径分布的两个主要因素。     

Preparation and in vitro Release Test of Insulin Loaded W/O Microemulsion

A W/O microemulsion of Tween‐80‐Span‐80/n‐butylalcohol/ethyl‐oleate/H₂O to envelop insulin (INS) was prepared. In order to obtain the maximum solved water, the components of microemulsion to envelop INS were chosen with the pseudo‐ternary phase diagram and the influences of temperature, salinity as well as the pH on microemulsion areas also were investigated. To test the properties of the microemulsion, the conductance was used to divide O/W, W/O and BC regions, the dynamic light scattering to evaluate the particle diameters of microemulsion, the ¹²⁵I isotope tracing method to measure the release rate of INS loaded in W/O microemulsion, and the growth inhibitory effect test to appraise the cytotoxicity on human normal cells. Results show that W/O microemulsion forms when water content below 50% in the microemulsion system. The microemulsion region decreases slightly with the increase of temperature, salinity and the decrease of pH. However, the viscosity measurements along certainly selected dilution lines to the microemulsion indicate that no phase invert occurred. Diameter of microemulsion particle increases with the addition of INS, and the increase is sharp in the first 5 days then very slightly at 68.6 nm within a month. The INS loaded W/O microemulsion possesses eminent sustaining release efficiency and the cytostatic as well as cytotoxic assays illustrate that the microemulsion can be used as drug delivery at small dosage.     

Formulation of Conjugated Linoleic Acid Microemulsion Using Mixed Nonionic Surfactants

A novel class of conjugated linoleic acid (CLA)-in-water microemulsion based on Tween80, EL-35, ethanol, and n-octanol was investigated as potential food delivery systems. The influences of pH on the microemulsion region were considered. The microemulsion structural transition was divided into water-in-oil (W/O), bicontionuous, and oil-in-water (O/W) microemulsion by conductivity and viscosity method. The microemulsion size and polydispersity were determined by dynamic light scattering (DLS). The size of O/W microemulsion droplets depends strongly on the contents of surfactants and CLA, and the diameter ranges from 22.1 to 30.7 nm and from 18.3 to 32.8 nm, respectively. All samples keep a remarkable stability in the experiments of 30 days. The stability of CLA in microemulsion and ethanol solution was determined by ultraviolet-visible spectrophotometry, the results revealed that the stability of the CLA in the microemulsion was increased remarkably.     

SDS/BA/H2O体系的扩散系数与结构特性

在无探针条件下，用电化学方法测定了ＳＤＳ／ＢＡ／Ｈ２Ｏ三组分体系的扩散系数和扩散活化能。结果表明，Ｌ１区域由Ｏ／Ｗ结构微乳液与油、水双连续结构微乳液两个小区域组成，并不是单一的Ｏ／Ｗ区域。在Ｏ／Ｗ区域内，微乳液以液滴状态存在，具有较好的扩莠性能和较小的扩散活化能；在ＢＩ区域，水与ＢＡ同作为连续相与被增溶相存在，缔合体系呈网络结构，扩散性能较低，扩莠活化能较大。     

影响反相微乳液导电性能的因素

分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂, 与正己烷、正己醇和水构成反相微乳液. 研究了水相H+浓度、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳液导电性能的影响. 结果表明, 增加水相H+浓度可大幅度提高反相微乳液的导电能力, 当H+浓度由1.0 mol•L-1增加到10 mol•L-1时, 微乳液的电导率可提高1~2个数量级. 当水相H+浓度为10 mol•L-1时, 微乳液的电导率随溶水量的增大而增大, 水油体积比为3:10时, 两种体系的电导率均达到3200 μS•cm-1. Triton X-100浓度对微乳液的电导率影响较大, 电导率随其浓度增加而增大；而CTAB浓度对微乳液电导率的影响较小, 电导率随其浓度增加略有减小；助表面活性剂正己醇使非离子型反相微乳液的电导率下降, 而使阳离子型反相微乳液的电导率先增大, 然后减小, 呈骆峰状变化.     

十二烷基硫酸钠多相微乳液的研究

十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇-异丙醇/庚烷/盐水体系可形成多相微乳液,研究了盐浓度、温度对相态的影响,并用小角X衍射、NMR和ESR技术对多相微乳液的结构进行了研究,比较了四相微乳液中两个富表活剂相的区别。结果认为该体系在合适条件下可形成三相及四相微乳液,微乳液中伴随有层状液晶存在。四相微乳液中的两个富表活剂相组成及结构均不同,表现为ESR中TEMPO探针所检测到的微环境不同,以及^2HNMR反映出其组成和H~2O分子所在位置处分子平均有序性也不同。     

2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯钠皂微乳液

HA( 2-乙基己基膦酸 2-乙基己基酯 )是一种性能优良的萃取剂,经皂化形成微乳液后,能大大提高萃取率 .许多学者对含有中长链醇等助表面活性剂的 HA碱皂微乳液的物理化学性质进行了深入的研究 [1－ 4].　　本文报导了用 NaOH皂化不含任何助表面活性剂的 HA煤油溶液,当体系中的 NaOH与 HA数量比达到一定值时,会形成稳定的 W/O型微乳液 .不同的 nNaOH:nHA形成的微乳液的状态可能有所不同 .对这种不含助表面活性剂的微乳液的相行为、电导、溶水量等物理化学性质进行了初步研究 .1实验部分 （ 1） 仪器和试剂 DDS-11A型电导率仪,上…     

十二烷基硫酸钠/苯甲醇/水微乳液中吩噻嗪对蒽的荧光猝灭

吩噻嗪与蒽之间可以发生光诱导单电子转移反应. 用荧光光谱仪研究了十二烷基硫酸钠(SDS) / 苯甲醇(BA) / 水微乳液中吩噻嗪对蒽的荧光猝灭.结果表明，在W/O微乳液中，蒽位于苯甲醇连续相，吩噻嗪位于膜相，猝灭反应发生于膜相；而在O/W微乳液中，蒽既可位于油核中，也可位于膜相，吩噻嗪位于膜相，猝灭反应亦发生于膜相.     

Impedance spectroscopy investigation of the water-in-oil microemulsions formation

In this work it was investigated the microemulsion formation using impedance spectroscopy analysis. The results indicated that the microemulsion formation is clearly observed on the impedance complex plane. The phase transition related with microemulsion formation is characterized by a time relaxation distribution. In the condition of the microemulsion formation, the impedance spectra are characterized by a single relaxation time.     

蒽在SDS/BA/H2O体系中的光谱特征

用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了蒽在不同组成和结构的十二烷基硫酸钠(SDS)/苯甲醇(BA)/H20微乳液中的光谱特征,探讨了微乳液组成和结构对蒽光谱特征的影响,阐述了蒽在微乳液中的定位。结果表明,蒽位于O/W微乳液的膜相和油核;在SDS/BA/H2O W/O微乳液中,蒽定位于油连续相。     

油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚微乳液体系的研究

以油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚作为乳化剂制备水包油型微乳液.通过拟三元相图、粒径大小及粒径分布确定较优配方:复配表面活性剂(由油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚和吐温20组成)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15,助表面活性剂为正丁醇,复配表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km值)为1,混合表面活性剂与正辛烷的质量比(S/O值)=1∶...