pH值对Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性的影响

研究了pH值对纯高岭土和Mg-Al-混合金属氢氧化物(简称MMH)-高岭土分散体系触变性的影响. 实验证明, pH在3.60~12.00范围内, 纯高岭土分散体系的触变性类型不受pH值的影响,均表现为正触变性. Mg-Al-MMH/高岭土质量比(R) = 0.029的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH值范围内(3.83~12.00), 随pH的增加由复合触变性转变为正触变性. R = 0.129的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH范围内(3.70~11.96), 随pH的增加由正触变性转变为复合触变性.     

流变学法研究部分水解聚丙烯酰胺/Cr(III)交联反应I.浓度的影响

采用流变学法系统地考察了部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）/Cr(III)交联体系的 反应动力学。HPAM溶液的粘性模量G”大于弹性模量G’，且其数值随时间不发生变 化，体系为粘性溶液。而HPAM/Cr(III)体系的G’和G”的数值都随时间变化，G” 在反应开始阶段大于G’，当反应进行一段时间后，G’超过G”占据主要地位，体 系成为弹性体系。交联过程可分为三个阶段：第一上升阶段，平缓上升阶段和第二 上升阶段。利用G’～ t曲线可以推测反应机理。实验发现成胶速率随反应物HPAM 和Cr(III)的浓度的增加而增加，而成胶时间缩短。在羧基浓度过量的情况下，交 联反应对Cr(III)浓度的反应级数是1。凝胶的有效弹性交联密度随聚合物浓度的增 加而增，且随凝胶反应的进行而增加。凝胶的交联点间的平均分子量随Cr(III)浓 度的增加和交联反应的进行而下降。     

流变学法研究部分水解聚丙烯酰胺/Cr(III)交联反应I.浓度的影响

采用流变学法系统地考察了部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）/Cr(III)交联体系的 反应动力学。HPAM溶液的粘性模量G”大于弹性模量G’,且其数值随时间不发生变 化,体系为粘性溶液。而HPAM/Cr(III)体系的G’和G”的数值都随时间变化,G” 在反应开始阶段大于G’,当反应进行一段时间后,G’超过G”占据主要地位,体 系成为弹性体系。交联过程可分为三个阶段：第一上升阶段,平缓上升阶段和第二 上升阶段。利用G’～ t曲线可以推测反应机理。实验发现成胶速率随反应物HPAM 和Cr(III)的浓度的增加而增加,而成胶时间缩短。在羧基浓度过量的情况下,交 联反应对Cr(III)浓度的反应级数是1。凝胶的有效弹性交联密度随聚合物浓度的增 加而增,且随凝胶反应的进行而增加。凝胶的交联点间的平均分子量随Cr(III)浓 度的增加和交联反应的进行而下降。     

Mg-Fe-LDHs纳米颗粒的合成及其阴离子交换容量的研究

采用液相共沉淀法合成了镁铁型层状双氢氧化物（简称Ｍｇ－Ｆｅ－ＬＤＨｓ）纳米颗粒,考察了粒子形貌、化学组成、晶体结构、阴离子交换容量及原料配比的影响．结果表明,所合成样品为片状纳米颗粒,化学组成与原料配比基本一致．在所研究的原料配比范围内,产品中ｎ（Ｍｇ）∶ｎ（Ｆｅ）在２∶１～４∶１范围内,产品具有水滑石层状六方晶系结构．随ｎ（Ｍｇ）∶ｎ（Ｆｅ）从２∶１增大到４∶１,粒径增大（从３７．９ｎｍ增大到６１．２ｎｍ）,六方晶格参数ａ降低（变化范围为０．３１７～０．３１０ｎｍ）,而六方晶格参数ｃ增大（变化范围为２．３８０～２．４１２ｎｍ）,层间距增大（从０．７９３ｎｍ增大到０．８０４ｎｍ）,阴离子交换容量增大（从０．５２ｍｍｏｌ／ｇ增大到１．２８ｍｍｏｌ／ｇ）     

层状复合金属氢氧化物-聚丙烯酸钠水分散体系的双絮凝现象及机理探讨

研究了聚丙烯酸钠(PAAS)对镁铝型层状复合金属氢氧化物(MgAl-LDH)的胶体水分散体系稳定性的影响. 利用总有机碳(TOC)分析技术测定了PAAS在LDH颗粒上的吸附量, 并利用ζ电位表征了LDH颗粒的电性质. 实验结果表明, 在质量分数为1%的LDH水分散体系中加入0.006~2.400 mmol/L PAAS, 随着PAAS浓度的增加, LDH-PAAS混合体系出现了絮凝-分散-再絮凝变化. 同时, 随着PAAS浓度的增加, PAAS在LDH颗粒上的吸附导致颗粒ζ电位由正减至0, 并进一步负向增加, 颗粒间静电斥力先减小后增加, 因此体系先絮凝再分散. 随着LDH颗粒负电性的进一步增强, 未吸附的PAAS引发颗粒间产生的空缺引力成为体系再次絮凝的主要原因. 对吸附PAAS的LDH颗粒的红外光谱分析表明, PAAS主要通过-COO-与LDH的相互作用而吸附在颗粒上.     

Influence of pH on the thixotropy of magnesium aluminum hydroxide-kaolinite suspension

The influence of pH on the thixotropy of pure kaolinite suspension and magnesium aluminum hydroxide (Mg-AI-MMH)-kaolinite suspension was studied. The results show that the thixotropic type of pure kaolinite suspension was not affected by pH studied in the range of 3.60-12.00. The thixotropic type of Mg-AI-MMH-kaolinite suspension with mass ratio (R) value of MMH to kaolinite 0.029 transformed from complex thixotropy into positive thixotropy with increasing of pH in the range of pH 3.83-12.00, and the type of thixotropy of Mg-AI-MMH-kaolinite suspension with R = 0.129 transformed from positive thixotropy into complex thixotropy with increasing of pH in the range of pH 3.70-11.96.     

Al-Mg MMH正电胶体粒子体系的流变学

研究了铝／镁混合金属氢氧化物（MMH）粒子含量,PH值,电解质等因素对MMH悬浮液流变学的影响,发现MMH粒子浓度的增加使悬浮体从牛顿型流体变为带有屈服值的假塑性流体;在相对很低的粒子浓度（2％）时,通过改变粒子表面化学状态和粒子周围的介质环境可以改变悬浮体的流动形态;MMH悬浮体触变性结构与高PH值时合成锂皂石悬浮体的结构极为相似,是粒子间的静电排斥作用所致。     

阳离子表面活性剂中相微乳的形成和特性

自1943年SdriAn。等人山发现微乳液体系并予以命名以来，对微乳液研究不断深入·微乳液是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的各向同性、透明的、热力学稳定的分散体系，微乳液可分为单相微乳液和多相微乳液问．中相微乳液是多相微乳液中，与过剩盐水相和过剩油相达到三相平衡的Winsor皿型微乳液，它在三次采油、日用化工、微环境、酶催化等方面具有特殊重要的应用I‘，‘］．近年来对阴离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性进行了较多研究［5。8］．但对阳离子表面活性剂中相微乳液的研究，目前尚未见报导，本文以澳代十四烷基毗…     

C12NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系粘弹性的影响

以三价铬离子（Cr3＋,Cr(Ⅲ)）为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量（G′）和耗能模量（G″）在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′～τ（应力）和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明,C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度（η*）随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨.     

非离子表面活性剂浊点的研究进展

综述了非离子表面活性剂浊点的理论模型,介绍了非离子表面活性剂的浓度与外加无机电解质、极性有机物,表面活性剂、聚合物对浊点的影响规律和机理,以及在常压下浊点高于100℃时非离子表面活性剂的浊点估测方法。