火焰原子吸收法测定高铝锌基合金中的铜

提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中铜含量的方法,在本法测定条件下,基体元素及其他共存元素不干扰,可测定质量分数为２．０％－３．０％范围内的高铝锌基合金中的铜。该方法相对标准偏差为０．８６７％,样品加标回收率为９８．４％。     

ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁

研究了用硝酸＋硫酸＋高氯酸消解样品，用ICP－AES法同时测定茶叶中锌，铁，锰，铜，镍，镁的新方法，在选定的最佳条件下，测锌，铁，锰，铜，镍，镁的检出限分别为4．2，7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1，回收率为94．7％－104．2％，RSD为0．3％－4．7％，该法准确，快速，简便，适用于茶叶样品的测定，结果令人满意。     

高纯La-Ni-Al合金成分及杂质元素的分析方法研究

叙述了镧－镍－铝（La-Ni-Al)合金分镍、铝及微量杂质元素锌、铁、锰、镁、硅、铜和钙的ICP－AES测定方法。样品以HNO3（1＋1）溶解,稀释后直接测定主量元素镍和铝;用基体匹配法补偿基体效应测定其他杂质元素。各元素回收率在95％－106％,相对标准偏差优于5％。     

微波消化骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟的测定

目前,微波消化技术广泛应用于分析化学领域,该技术与传统的样品消解方法（干法灰比、湿法消化）比较,具有简单、快速、省试剂、污染少、消化完全等优点。用原子吸收光谱法测定了骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟等元素,除了氟、磷元素以外,加标回收率为66．40％－110．91％,变异系数（CV）为10％以内（0．32％－7．61％）。     

火焰原子吸收光谱法测定铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁

研究了用火焰原子吸收光谱法在同一溶液体系中直接快速测定金川铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁含量新的新方法。考察了产品中高含量的SiO2对测定镁的干扰情况，并提出了排除这项干扰简便方法，根据各元素的标准溶液系列的测定数据，推算出了铜、镍、镁3元素的线性回归方程及线性相关系数，特征浓度铜为0．40mg.L^-1/1%，镍为0．48mg.L^-1／1％，Mg为0．018mg.L^-1／1％；线性浓度范围铜，镍均为0－10mg.L^-1，镁为0．2－1．2mg.L^-1。相对标准偏差铜为2．5％(n=6)，镍为2．3％（n＝6），镁为2．8％（n=6），加标回收率铜为96．5％－102．5％，镍为98．8％－103．5％，镁为98．2％－102．5％，这种方法操作简便，快速，实用，具有较好的精密度和准确度，实际产品分析结果与外检单位及金川公司测定的结果吻合。     

富氧—乙炔原子吸收法测定野生白刺果汁上浮物中微量矿物元素的研究

本文介绍了利用火焰原子吸收分光光度法对宁夏野生白刺果汁上浮物中的铜，锌，铁，锰，钾，钠，钙和镁含量进行的研究工作。白刺果汁上浮物经湿消解法处理后，用原子吸收法测定。方法简单，快速，具有灵敏度和精密度高，选择性好，试剂消耗量小等优点。本法测定铜，锌，铁，锰，钾，钠，钙和镁的回收率均在９１．１－１０７．２％之间，变异系数均不超过５．３％。结果满意。     

ICP-AES法测定中国梨木虱分泌物中的元素

本文叙述了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定中国梨木虱分泌物中的钙,镁,锌,铜,铁、钡等多种元素。方法简便,可靠,具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差为１．８％－５．８％,回收率为９４％－１０５％。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌、铁、钙、镁

本文研究了头发中锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差分别为锌２．９％、铁１．９％、钙１．３％、镁３．４％。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌,铁,钙,镁

本文研究了头发中锌，铁，钙，镁微量金属元素的火争原子吸收分光光度法的测定，方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为锌２．９％，铁１．９％，钙１．３％，镁３．４％。     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

ICP-AES法测定人发中微量碘

本文用ICP－AES法测定人发中碘含量,并对发样的处理条件及ICP－AES法的应用条件进行了探讨,结果表明该法能测定含量较低的碘,检出限为0．1ug/ml,相对标准偏差为1．10－8．45％,回收率为103．6％－106．8％。     

化学发光法直接测定水中1，3-二氯-5，5-二甲基海因的研究

研究了在碱性条件下(pH12.0—12.5)1,3-二氯-5,5-二甲基海因与鲁米诺-过氧化氢体系产生的化学发光性质,首次建立了一种测定其含量的新方法,并应用于游泳池水中1,3-二氯-5,5-二甲基海因的测定,结果满意。1,3-二氯-5,5-二甲基海因的浓度在8.0×10     

氢化物原子荧光光谱法测定发酵辣椒制品中铅

讨论了氢化物原子荧光法测定发酵辣椒制品中的铅,结果表明,样品经干灰化,用盐酸(1+1)直接溶解后,在15g·L-1硼氢化钾(KBH4)还原剂介质和5g·L-1氢氧化钾溶液中,样品溶液酸度为0.24mol·L-1时,荧光值最大。铅浓度在5—30g·L-1范围内与荧光值呈线性,相关系数为r=0.9991,RSD小于10%,回收率为90%—102%。该法具有简便、准确、可靠、干扰少的优点。     

ICP-AES法测定铁钕合金中主量元素钕及7种杂质元素的研究

用ICP－AES法同时测定了铁钕合金中主量元素钕及Al、Si、Mn、Cr、Mg、Zr、Ca等7种杂质元素。研究了基体元素铁、主量元素钕对杂质元素的光谱干扰,选择了合适的分析线和内标线,测定了分析方法的检出限,回收率为87％－113％。方法准确、快速、简便,结果令人满意。     

同一种前处理方法测定烟草中砷、铅和镉

采用同一种前处理方法即硝酸和高氯酸消解处理烟草样品后,氢化物发生-原子荧光光谱法测定烟叶中砷、铅;原子吸收光谱法测定烟叶中镉。样品溶液介质为10%的盐酸,对7个样品平行3次重复实验,其相对标准偏差为砷:0.81%—4.96%、铅:2.82%—5.83%、镉:0.96%—4.60%,砷、铅、镉的检测线性范围分别为:0.0—120.0、0.0—60.Oμg·L^-1和0.0—800.0μg·L^-1,加标回收率:砷在94.5%—96.9%之间、铅在92.7%—101.6%之间、镉在102.2%—110.9%之间。     

新疆锁阳多糖的提取及含量测定

采用分光光度法测定新疆锁阳多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以蒽酮-浓硫酸为显色剂,在625nm处测定样品溶液的吸光度。在40.00—200.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,回收率在96.15%—102.85%之间,相对标准偏差RSD为2.814%（n=5）,新疆锁阳多糖含量为2.39%。本方法操作简单,灵敏度高,可作为锁阳多糖的含量测定方法。     

新疆人工栽培阿魏菇多糖含量的测定

采用可见分光光度法测定阿魏菇多糖的含量.以葡萄糖为对照品,以蒽酮-浓硫酸为显色剂,在625nm处测定样品溶液的吸光度.在0.00-20.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9995.回收率在98.3%-104.5%之间.相对标准偏差RSD为2.17%(n=5),新疆阿魏菇多糖含量...     

火焰原子吸收光谱法测定氢甲酰化反应液中铁

利用冰醋酸作溶剂,采用火焰原子吸收光谱法直接测定氢甲酰化反应液中的总铁含量,以1mol/L盐酸萃取样品,有机相与无机相分虽用冰醛酸稀释后用火焰原子吸收法测定,可分虽得到样品中有机铁与无机铁的含量,方法简便、快速、可靠。具有较好的精密度和准确度,回收率为93．5％－109％,相对标准偏差为1．0％－2．7％,方法的特征浓度为0．585μg/mL/1%.     

硫氰酸钠中氰根测定方法的探讨

建立了分光光度法测定硫氰酸盐中氰根含量的方法。通过向硫氰酸盐溶液中加入硫酸亚铁饱和溶液,使氰根转化为普鲁士蓝而显色,测定其在700nm波长处的吸光度,避免了硫氰酸根的干扰。该法在氰根含量为6—30μg/mL范围内呈很好的线性,得线性回归方程为y=0.0266x-0.0537,相关系数r为0.9999。本方法测定氰根浓度相对标准偏差小于0.6%,加标回收率为97.0%—105.0%,检出限为2.04μg/mL,具有准确、快速、简便等特点。     

褐蘑菇多糖提取及含量的测定

采用水提醇沉法从褐蘑菇中提取水溶性多糖,通过苯酚-硫酸比色法在490nm波长处测定多糖含量。在5.00—40.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9981,回收率在97.82%—103.09%之间,相对标准偏差RSD为2.24%（n=5）,褐蘑菇多糖含量为3.01%。方法操作简单、显色稳定、准确度高,可作为褐蘑菇多糖工业化生产的常规检测方法。