贵州主产区薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖的测定

采用蒽酮-硫酸法,以无水葡萄糖为对照品,于582nm处测定吸光度,测定薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖含量。葡萄糖在3.314×10-3—1.988×10-2mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9995,该方法准确,重复性好。各主产区薏苡仁中薏苡仁多糖含量均大于非种仁部位,非种仁部位薏苡仁多糖含量无明显差异,本文为非种仁部位资源的综合开发利用提供科学依据。     

新疆锁阳多糖的提取及含量测定

采用分光光度法测定新疆锁阳多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以蒽酮-浓硫酸为显色剂,在625nm处测定样品溶液的吸光度。在40.00—200.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,回收率在96.15%—102.85%之间,相对标准偏差RSD为2.814%（n=5）,新疆锁阳多糖含量为2.39%。本方法操作简单,灵敏度高,可作为锁阳多糖的含量测定方法。     

黄绿蜜环菌菌丝体水提物多糖含量测定

采用苯酚-硫酸法测定了黄绿蜜环菌菌丝体水提物中多糖的含量。测定波长492nm,葡萄糖质量浓度与吸光度的回归方程为A=0.051C-0.1150,R2=1.0000,其平均回收率为102.22%,相对标准偏差为3.54%（n=6）。测得黄绿蜜环菌菌丝体水提物多糖含量为31.21%。     

分光光度法测定沙棘叶多糖含量

经苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定沙棘叶多糖含量。测定波长490nm,葡萄糖含量在10.0—71.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9981,多糖换算因子f为3.271。测得不同月份同一片植株沙棘叶多糖含量分别为:5月份3.39%,7月份3.94%,9月份4.42%,平均回收率为99.07%,RSD为3.22%。     

贵州民族药秋海棠药材中多糖的含量测定

采用硫酸-苯酚法,以无水葡萄糖为对照品,于485nm处测定吸光度,测定秋海棠药材中多糖的含量。在3.01—10.54μg.mL-1范围内吸光度与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%,RSD为0.50%。该方法简便快速、准确可行,为秋海棠药材的质量控制提供了实验依据。     

褐蘑菇多糖提取及含量的测定

采用水提醇沉法从褐蘑菇中提取水溶性多糖,通过苯酚-硫酸比色法在490nm波长处测定多糖含量。在5.00—40.00μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9981,回收率在97.82%—103.09%之间,相对标准偏差RSD为2.24%（n=5）,褐蘑菇多糖含量为3.01%。方法操作简单、显色稳定、准确度高,可作为褐蘑菇多糖工业化生产的常规检测方法。     

苯酚-硫酸法测定北芪菇多糖的含量

采用水提醇沉法从北芪菇中提取水溶性多糖,用Sevage法除蛋白,通过苯酚-硫酸比色法在490nm波长处测定多糖含量.在10-80μg·mL-1范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9985,平均回收率为97.74％,相对标准偏差为2.36％（n=6）,北芪菇中多糖含量为5.45％％.方法快速、简单,稳定性好,可作为北芪菇多糖的常规检测方法.     

小半夏加茯苓汤单煎与合煎之间多糖含量及紫外扫描的差异

比较小半夏加茯苓汤单煎与合煎之间的差异.采用水提醇沉法提取多糖,以葡萄糖标准品进行对照测定多糖含量,紫外检测波长为198nm.通过峰位和吸光度值比较单煎液与合煎液的紫外扫描差异.小半夏加茯苓汤合煎液提取的多糖量较单煎液多,单煎液与合煎液紫外扫描基本一致,合煎液吸光度值较高.小半夏加茯苓汤合煎较单煎为优,尚不能完全说明是...     

胡萝卜多糖含量的测定

采用热水浸提、乙醇分级沉淀和洗涤等步骤提取胡萝卜中的多糖,通过苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,选择490nm作为检测波长,在5-60μtg范围内葡萄糖质量浓度和吸光度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9997,相对标准偏差RSD为1.86％,平均回收率为99.61％,胡萝卜中多糖含量为6.02％.本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为胡萝卜多糖含量的测定方法,对于综合开发利用胡萝卜及提高胡萝卜品质的研究能提供一定参考依据.     

响应面优化蒽酮-硫酸法测定水溶性沙棘叶多糖含量

采用水提醇沉法从沙棘叶中提取水溶性沙棘叶多糖(WPFH),通过响应面优化蒽酮-硫酸显色,用分光光度法测定沙棘叶水溶性多糖的总糖含量。通过单因素和响应面法确定了最佳蒽酮-硫酸显色条件:显色温度为100℃,蒽酮试剂的用量为3.54mL,显色时间为10.95min。测定波长620nm,葡萄糖质量浓度在6.67—160μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9993。该方法简单可行,平均回收率为100.36%,RSD为2.75%。精制WPFH换算因子f为1.266。     

无机陶瓷膜纯化杏鲍菇多糖

为了提高杏鲍菇多糖的含量,用0.2μm的无机陶瓷膜对杏鲍菇多糖进行纯化,结果表明在25℃,0.02—0.08M Pa压差操作条件下,纯化后的杏鲍菇多糖含量为62%,并且可以除去大部分不溶物和蛋白质胶体等大分子杂质。采用漂洗、碱洗、酸洗,可使膜的清水通量恢复率达到95%以上。     

微波萃取-分光光度法测定灵芝中多糖的含量

通过单因素考察及正交试验优化微波法提取灵芝多糖的实验条件,并选用无水葡萄糖为对照品,5%苯酚和硫酸为显色剂,以分光光度法测定灵芝中多糖的含量。正交试验结果表明:当料液比为1:20(g/mL),微波功率为中高火,微波时间为30min时,得到的灵芝多糖的量最多。各因素对灵芝中多糖得率的影响由大到小依次为:微波功率>微波时间>料液比。在490nm波长下,总多糖浓度在0—14.41μg/mL范围内,吸光度与含量呈良好的线性关系,在10—180min内稳定。该方法操作简便、快速,灵敏度高和重复性好,可用于灵芝及其相关产品的多糖检测。     

野生糙皮侧耳子实体多糖的脱色素效果比较

用乙醇沉淀法从野生糙皮侧耳子实体中提取水溶性多糖,分别用活性碳,二乙氨乙基(DEAE)纤维素,H2O2,重蒸酚等4种脱色剂进行脱色;并以酵母聚糖为标准品比较脱色效果,用光谱扫描法检测光吸收强度的变化;结果表明,用0.75%浓度的活性碳脱色后,有色杂质的去除效果最好,光谱吸收峰最接近标准品。     

标准加入法在能力验证考核酱油铅含量中的应用

采用标准加入法-硝酸钯基体改进剂消除酱油中食盐的机体干扰,建立了标准加入法-硝酸钯基体改进剂GFAAS测定酱油中痕量铅的方法,该方法的检出限为4.2μg/L,精密度为1.52%—4.96%,在5、20μg/L添加水平回收率为91.6%—108.2%,90.5%—101.7%,方法简单、快速、检出限符合标准分析要求。     

高效液相色谱法同时测定环境水中5种邻苯二甲酸酯

建立了萃取-高效液相色谱法对环境水样中的5种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)[邻苯二甲酸二甲酯(DMP),邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸二辛酯(DOP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)]同时进行定量分析的方法。最佳色谱条件:色谱柱:Agilent-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水(V/V)=80:20(0—10min)—90:10(10—35min);流速:1.0mL/min;紫外检测器,检测波长:280nm。该方法加标回收率在99.00%—100.43%之间,相对标准偏差小于5%。     

火焰原子吸收光谱法测定温泉水中金属元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了奇村、顿村温泉水中9种金属元素Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb、Mn、Cr、Cd的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,该方法的加标回收率为98.10%—104.29%,相对标准偏差（n=9）为0.056%—3.32%,检出限为0.0015—0.1571mg/L。测定方法简单易行,方便准确。